2-(6-(4-indol-3-ylpiperidyl)hexyl)isoindoline-1,3-dione | 749838-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-(4-indol-3-ylpiperidyl)hexyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[6-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]hexyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 749838-39-9
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₂
• 分子量: 429.562
• InChiKey: HXCQLOBKDCDOBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(4-indol-3-ylpiperidyl)hexyl)isoindoline-1,3-dione 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CCR2B receptor antagonists: conversion of a weak HTS hit to a potent lead compound

  摘要：

  A weak HTS hit at the CCR2B receptor has been converted into a potent antagonist by array SAR studies. Selectivity over the closely related CCR5 receptor is also achieved. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00347-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 、 3-(4’-哌啶基)-1H-吲哚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(6-(4-indol-3-ylpiperidyl)hexyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  CCR2B receptor antagonists: conversion of a weak HTS hit to a potent lead compound

  摘要：

  A weak HTS hit at the CCR2B receptor has been converted into a potent antagonist by array SAR studies. Selectivity over the closely related CCR5 receptor is also achieved. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00347-4

文献信息

• &agr;1b-adrenergic receptor antagonists
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06642228B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  There are provided compounds represented by the general formula (I): [wherein Ar is indole etc., R1 is hydrogen etc., B is bond, or B—N—R1 forms a ring structure and is piperidine etc., n is 0, 1, etc., A is trimethylene, butylene, etc., Q is piperidine, isoindoline, etc.], or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and &agr;1B adrenoceptor antagonists composed of these substances. The invented compounds are antagonists having high affinity for &agr;1B adrenoceptor and are useful as pharmaceutical agents for use in prophylaxis/therapy of diseases (e.g., hypertension) in which &agr;1B adrenoceptor is involved or as pharmacological tools for elucidation of physiological activities mediated by &agr;1B adrenoceptor.

  提供的化合物由一般式(I)表示：[其中Ar是吲哚等，R1是氢等，B是键，或者B-N-R1形成环结构且是哌啶等，n为0、1等，A是三亚甲基、丁二烯等，Q是哌啶、异吲哚等]，或其药理学上可接受的酸盐，以及由这些物质组成的α1B肾上腺素受体拮抗剂。这些发明的化合物是对α1B肾上腺素受体具有高亲和力的拮抗剂，可用作预防/治疗与α1B肾上腺素受体有关的疾病（例如高血压）的药物代理，或作为阐明α1B肾上腺素受体介导的生理活动的药理学工具。
• CCR2B receptor antagonists: conversion of a weak HTS hit to a potent lead compound
  作者：Ian T Forbes、David G Cooper、Emma K Dodds、Deirdre M.B Hickey、Robert J Ife、Malcolm Meeson、Martin Stockley、Theo A Berkhout、Jayneeta Gohil、Pieter H.E Groot、Kitty Moores

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00347-4

  日期：2000.8

  A weak HTS hit at the CCR2B receptor has been converted into a potent antagonist by array SAR studies. Selectivity over the closely related CCR5 receptor is also achieved. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.