2-(6-methoxyhexyl)isoindoline-1,3-dione | 143142-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-methoxyhexyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(6-Methoxyhexyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 143142-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: JAZYLDHSBHNGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxyhexyl)isoindoline-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(dimethylsulfamoyl)-4-(6-methoxyhexylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于治疗唐氏综合症核心症状的选择性 NKCC1 抑制剂的设计、合成、体外和体内表征

  摘要：

  细胞内氯化物浓度 [Cl – ] i在几种神经系统疾病中存在缺陷。在神经元中，[Cl – ] i主要受 Na + –K + –Cl –输入端 NKCC1 和 K + –Cl –输出端 KCC2的作用调节。最近，我们报道了发现ARN23746作为一类新型 NKCC1 选择性抑制剂的主要候选物。重要的是，ARN23746能够在小鼠模型中挽救唐氏综合症 (DS) 和自闭症的核心症状。在这里，我们描述了这类化学选择性 NKCC1 抑制剂的发现和广泛表征，重点是ARN23746和其他有前途的衍生物。特别是，我们提出了化合物40 ( ARN24092 ) 作为在 DS 小鼠模型中具有体内功效的备用/后续先导。这些结果进一步加强了这类新化合物在治疗以 NKCC1/KCC2 表达比率缺陷为特征的脑部疾病的核心症状方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00603
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 生成 2-(6-methoxyhexyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Long-range anisotropic effects of long chain amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899784

文献信息

• [EN] MODULATORS OF INTRACELLULAR CHLORIDE CONCENTRATION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CONCENTRATION DE CHLORURE INTRACELLULAIRE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2020202072A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a compound of Formula la, lb and Ic, (Formula Ia) a pharmaceutical composition comprising the same and their use in the treatment or prevention of pathological conditions associated to depolarizing GABAergic transmission including, for example, Down syndrome and autism.

  本发明涉及化合物Ia、Ib和Ic的公式（公式Ia），包括相同的药物组合物以及它们在治疗或预防与去极化GABA能传导相关的病理条件中的用途，例如唐氏综合征和自闭症。
• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20070054892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及结构式I的化合物：I可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Sato, Yasuhiko; Nakai, Hideo; Wada, Masao, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 6, p. 1099 - 1118
  作者：Sato, Yasuhiko、Nakai, Hideo、Wada, Masao、Mizoguchi, Tomishige、Hatanaka, Yasumaru、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hatanaka, Yasumaru; Sato, Yasuhiko; Nakai, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1113 - 1124
  作者：Hatanaka, Yasumaru、Sato, Yasuhiko、Nakai, Hideo、Wada, Masao、Mizoguchi, Tomishige、Kanaoka, Yuichi

  DOI：——

  日期：——
• Hatanaka Yasumaru, Sato Yasuhiko, Nakai Hideo, Wada Masao, Mizoguchi Tomi+, Liebigs Ann. Chem., (1992) N 11, S 1113-1123
  作者：Hatanaka Yasumaru, Sato Yasuhiko, Nakai Hideo, Wada Masao, Mizoguchi Tomi+

  DOI：——

  日期：——