ethoxy(6-phthalimidohexyl)phosphinyl chloride | 908817-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethoxy(6-phthalimidohexyl)phosphinyl chloride
• 英文别名: 2-[6-[chloro(ethoxy)phosphoryl]hexyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 908817-72-1
• 化学式: C₁₆H₂₁ClNO₄P
• 分子量: 357.774
• InChiKey: IDTWDNDXJUZRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy(6-phthalimidohexyl)phosphinyl chloride 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl P-6-aminohexyl-N-cyclohexylphosphonimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYANOGUANIDINES
  [FR] NOUVELLES CYANOGUANIDINES

  摘要：

  该申请公开了一种新型氰胍啶化合物，其化学式为（I），其中A从-C（=O）-，-S（=O）2-，-C（=S）-和-P（=O）（R5）-中选择，其中R5选择自C1-6-烷基，C1-6-烷氧基和羟基；B从单键，-O-，-NR6-和-C（=O）-NR6-中选择，其中R6选择自氢，可选择地取代的C1-12-烷基，可选择地取代的C1-12-烯基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂环烷基和可选择地取代的杂环芳基；m为0-12的整数，n为0-12的整数，其中m+n之和为1-20；R1选择自可选择地取代的杂环芳基；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2009086835A1
• 作为产物：
  描述：

  6-phthalimido-1-hexanol 在 四溴化碳 、 五氯化磷 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethoxy(6-phthalimidohexyl)phosphinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYANOGUANIDINES
  [FR] NOUVELLES CYANOGUANIDINES

  摘要：

  该申请公开了一种新型氰胍啶化合物，其化学式为（I），其中A从-C（=O）-，-S（=O）2-，-C（=S）-和-P（=O）（R5）-中选择，其中R5选择自C1-6-烷基，C1-6-烷氧基和羟基；B从单键，-O-，-NR6-和-C（=O）-NR6-中选择，其中R6选择自氢，可选择地取代的C1-12-烷基，可选择地取代的C1-12-烯基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂环烷基和可选择地取代的杂环芳基；m为0-12的整数，n为0-12的整数，其中m+n之和为1-20；R1选择自可选择地取代的杂环芳基；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2009086835A1

文献信息

• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04533661A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了公式##STR1##的磷酰胺取代内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• Thiazine and thiazepine containing compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04460579A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein X is a thiazine or thiazepine selected from ##STR2## These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X是从##STR2##选择的噻唑或噻二唑。这些化合物具有血管紧张素转化酶抑制活性，因此可用作降压剂。
• Certain 3-phosphinyl-2-oxo-piperidine-1-acetic acid derivatives having
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04567167A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  本发明公开了式子##STR1##的磷酰胺取代内酰胺化合物。这些化合物可用作降压剂。
• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azocine or azonine-1-acetic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04598071A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了一种化合物，其为公式##STR1##中磷酰胺取代的内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• US4533661A
  申请人：——

  公开号：US4533661A

  公开（公告）日：1985-08-06