2,2'-[dithiobis(hexane-1,6-diyl)]bis[1H-isoindole-1,3(2H)-dione] | 83626-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-[dithiobis(hexane-1,6-diyl)]bis[1H-isoindole-1,3(2H)-dione]
• 英文别名: bis-(6-phthalimido-hexyl)-disulfide；Bis-(6-phthalimido-hexyl)-disulfid；2,2'-(Disulfanediylbis(hexane-6,1-diyl))bis(isoindoline-1,3-dione)；2-[6-[6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexyldisulfanyl]hexyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 83626-78-2
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄S₂
• 分子量: 524.705
• InChiKey: VYKMSQBHOUTCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  669.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[dithiobis(hexane-1,6-diyl)]bis[1H-isoindole-1,3(2H)-dione] 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到6,6'-Disulfanediyldi(1-hexanamine) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New organic picolylamine-type ligands and electrochemical study of their complexation with Cu(MeCN)4ClO4

  摘要：

  合成了一系列新型有机配体，这些配体带有二二甲苯胺基和二硫化物基团，并通过聚亚甲基、烷基芳基、烷氧基芳基或烷氧基羰基连接。通过循环伏安法对两种合成配体进行了电化学研究，确定了在溶液中或金电极表面与 Cu(MeCN)ClO4 形成的配合物。CuI 与 1,24-双[N,N-双（2-吡啶基甲基）-甘氨酰氧基]-12,13-二硫代四碳烷的配合物化学吸附在金电极上，能够结合溶液中的分子氧。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0044-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium thiosulfate 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以94%的产率得到2,2'-[dithiobis(hexane-1,6-diyl)]bis[1H-isoindole-1,3(2H)-dione]
  参考文献：
  名称：

  New organic picolylamine-type ligands and electrochemical study of their complexation with Cu(MeCN)4ClO4

  摘要：

  合成了一系列新型有机配体，这些配体带有二二甲苯胺基和二硫化物基团，并通过聚亚甲基、烷基芳基、烷氧基芳基或烷氧基羰基连接。通过循环伏安法对两种合成配体进行了电化学研究，确定了在溶液中或金电极表面与 Cu(MeCN)ClO4 形成的配合物。CuI 与 1,24-双[N,N-双（2-吡啶基甲基）-甘氨酰氧基]-12,13-二硫代四碳烷的配合物化学吸附在金电极上，能够结合溶液中的分子氧。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0044-8

文献信息

• Synthesis of ω-(4-Aminophenylsulfonamido)alkyl Disulfides and Thiosulfates and their Activity against Dihydropteroate Synthetase from Sulfanilamide-Resistant Neisseria gonorrhoeae
  作者：William O. Foye、Joel M. Kauffman、Wichai Suttimool

  DOI：10.1002/jps.2600710720

  日期：1982.7

  omega-(4-aminophenylsulfonamido)alkyl disulfides and omega-(4-aminophenylsulfonamido)alkanethiosulfates was synthesized from the reaction of p-acetamidobenzenesulfanilyl chloride and either the aminoalkyl disulfide dihydrobromide or the aminoalkyl bromide hydrobromide followed by sodium thiosulfate. Several of the compounds showed inhibitory activity against dihydropteroate synthetase isolated from a

  由对乙酰氨基苯甲磺酰氯与氨基烷基二硫二氢溴化物或氨基烷基溴化氢溴酸盐接着是硫代硫酸钠的反应合成了一系列的ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）烷基二硫化物和ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）链烷硫基硫酸盐。几种化合物显示出对从淋病奈瑟氏球菌的耐磺腈菌株中分离的二氢蝶呤合成酶的抑制活性，其活性与磺酰胺的活性顺序相同。磺胺酰胺结构疏水性的增加并未增加对该酶的抑制活性。
• Synthesis ofω-Substituted Alkanethiols and (Bromomethyl)methylthiomalonates
  作者：Michael J. Pfammatter、Vuk Siljegovic、Tamis Darbre、Reinhart Keese

  DOI：10.1002/1522-2675(20010321)84:3<678::aid-hlca678>3.0.co;2-y

  日期：2001.3.21

  Several multifunctional derivatives of methylthiomalonic acid (= 2-(thiocarboxy)acetic acid), i.e. 20a,b, 21, 22a,b, and 24, were prepared from thiols bearing a functionalized head group, i.e. from 9a,b, 12, and 16d,f (Schemes 4 and 5). The association constants of the two dithio podands 8b and 11 with K+ were determined.
• Dirscherl; Weingarten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 131,139
  作者：Dirscherl、Weingarten

  DOI：——

  日期：——