9-phthalimidononanoic acid | 1160-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-phthalimidononanoic acid
• 英文别名: 9-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)nonanoic acid
• CAS: 1160-25-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: GWAZHNGYVXQPCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.0-92.5 °C
• 沸点：
  482.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phthalimidononanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-nonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.

  摘要：

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.188
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 盐酸 、 sodium azide 、 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 三乙胺 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-phthalimidononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤与7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪偶联物的合成及抗疱疹活性

  摘要：

  一种以7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪为原料的新颖嘌呤偶联物的合成方法，所述ω-氨基酸片段具有不同的多亚甲基链长度。链接器已开发。在体外实验中发现，所获得的化合物对1型单纯疱疹病毒具有活性，包括抗阿昔洛韦的菌株。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02929-z

文献信息

• 一种酸类化合物的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN111533649B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种酸类化合物的合成方法。采用酸酐类化合物和烷基溴代物或官能化烷基溴代物进行交叉亲电偶联反应合成酸类化合物，扩大了烷基溴化物在交叉亲电偶合反应中的应用，提供了一种新的、非传统的通过脱碳过程化学选择性地构建碳碳键的方法。且该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛或适于规模化生产。
• Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. II.
  作者：KATSUMI ITOH、MASAKUNI KORI、YOHIYUKI INADA、KOHEI NISHIKAWA、YUTAKA KAWAMATSU、HIROSADA SUGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.34.2078

  日期：——

  A series of (R)-3-amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepine-5-acetic acids (4 and 13)and (S)-3-amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzoxazepine-5-acetic acids (5 and 14) having an(S)-ω-amino-1-carboxyalkylamino group at the 3-position was prepared as part of our search for long-acting angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. A number of derivatives had potent in vitro and in vivo ACE inhibitory activities. The structure-activity relationship of the series indicated that the duration of in vivo ACE inhibitory activity depends on the length of the carbon chain in the ω-aminoalkylamino substituent at the 3-position. The most prolonged activity was observed with (S)-8-amino-1-carboxyoctylamino derivatives (4d and 5d).

  一系列具有(S)-ω-氨基-1-羧基烷胺基的(R)-3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噻二嗪-5-乙酸(4和13)以及(S)-3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噁二嗪-5-乙酸(5和14)作为我们寻找长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的一部分被合成。多个衍生物显示出强大的体外和体内ACE抑制活性。该系列化合物的结构-活性关系表明，体内ACE抑制活性的持续时间取决于3-位上ω-氨基烷胺取代基的碳链长度。具有最长活性的是(S)-8-氨基-1-羧基辛胺基衍生物(4d和5d)。
• Condensed seven-membered ring compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04638000A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Novel condensed seven-membered ring compounds of the formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R.sup.3 and R.sup.5 are independently hydrogen, lower alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.6 is a condensed or non-condensed hetero-alicyclic containing at least one atom of N, O and S as a ring-forming atom which may be substituted; A is an alkylene chain; n is 1 or 2] and salts thereof. These compounds exhibit inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases, such as hypertension, cardiopathy and cerebral apoploxy.

  该文献介绍了一类新型的七元环化合物，化学式为：##STR1## [其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、卤素、三氟甲基、低碳基或低氧基，或共同形成三或四亚甲基；R.sup.3和R.sup.5独立地是氢、低碳基或芳基碳基；R.sup.4是氢或低碳基；R.sup.6是含有至少一个N、O和S原子作为环形成原子的紧缩或非紧缩杂环，该杂环可能被取代；A是一种烷基链；n为1或2]及其盐。这些化合物表现出抑制肾素-血管紧张素转化酶等活性，并且在循环疾病的诊断、预防和治疗中具有价值，如高血压、心脏病和脑中风。
• Targeting the tubulin C-terminal tail by charged small molecules
  作者：Shuo Li、Mattia Mori、Mingyan Yang、Soumia Elfazazi、Rafael Hortigüela、Peter Chan、Xinyue Feng、April Risinger、Zhiyou Yang、María Ángela Oliva、J. Fernando Díaz、Wei-Shuo Fang

  DOI：10.1039/d2ob01910h

  日期：——

  A series of linear and cyclic peptides bearing triple arginines were synthesized to bind to the tubulin C-terminal tail, providing a starting point to target this versatile yet undruggable site.

  一系列带有三个精氨酸的线性和环状肽被合成，以结合微管C末端尾部，为针对这个多才多艺但难以药物化靶点提供了起点。
• ITOH KATSUMI; KORI MASAKUNI; INADA YOSHIYUKI; NISHIKAWA KOHEI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 2078-2089
  作者：ITOH KATSUMI、 KORI MASAKUNI、 INADA YOSHIYUKI、 NISHIKAWA KOHEI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——