N-叔丁基苄胺 | 3378-72-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基苄胺
• 中文别名: N-苄基叔丁胺；N-(1,1-二甲基乙基)苄胺；苄基叔丁胺；N-苄基叔丁基胺
• 英文名称: N-tert-butylbenzylamine
• 英文别名: N-benzyl-2-methylpropan-2-amine；Benzenemethanamine, N-(1,1-dimethylethyl)-
• CAS: 3378-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD00008798
• 分子量: 163.263
• InChiKey: DLSOILHAKCBARI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25 °C
• 沸点：
  80 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.881 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  176 °F
• 溶解度：
  2克/升
• 介电常数：
  3.2400000000000002
• LogP：
  2.9 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，它是稳定的液体。沸点范围为100-107℃/2.31-2.72kPa、99℃/1.90kPa和80℃/0.68kPa。相对密度为0.881，闪点为80℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险品运输编号：
  2735
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29214980
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H301,H314
• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处，并密封保存。

SDS

N-叔丁基苄胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-tert-Butylbenzylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吞咽会中毒。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
N-叔丁基苄胺 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-叔丁基苄胺
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 3378-72-1
分子式： C11H17N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
N-叔丁基苄胺 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 252 °C
闪点： 90°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.90
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
N-叔丁基苄胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 液体。沸点分别为100-107℃（2.31-2.72kPa）、99℃（1.90kPa）和80℃（0.68kPa）。相对密度为0.881，闪点为80℃。

用途： 舒喘灵硫酸盐的中间体。

生产方法： 可通过叔丁胺与氯苄在二甲基甲酰胺中回流缩合制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基苄胺 在 rhodium(III) tetra(p-sulfonato-phenyl)porphyrin 、 氧气 、 苯甲醛 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以24.5%的产率得到叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  Aerobic oxidative N-dealkylation of secondary amines in aqueous solution catalyzed by rhodium porphyrins

  摘要：

  N-脱烷基化是细胞色素 P450 和其他单氧化酶的一个重要生化氧化反应。本文使用铑（III）四（对磺酰基苯基）卟啉（( TSPP ) Rh III ）在水溶液中以氧气为唯一氧化剂实现了仲胺的催化氧化 N-脱烷基化。在捕获伯胺产物时加入苯甲醛可抑制催化剂失活，并显著提高反应周转次数（TONs）。对底物范围的研究表明，反应的发生偏好于体积较大的仲胺。动力学研究表明，( TSPP ) Rh III 催化剂具有一阶动力学。Hammett 研究得出的 ρ 值为-1.38，表明在决定速率的步骤中形成了一个亚胺离子中间体。

  DOI：

  10.1142/s108842461450076x
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基苯酰胺 在 三乙基硼氢化钠 、 C₂₀H₂₅Cl₂CoN₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以88 %的产率得到N-叔丁基苄胺
  参考文献：
  名称：

  几何受限的 NNN-钴配合物催化仲酰胺氢化硅烷化还原为胺

  摘要：

  本文报道了一种明确定义的几何结构约束的三齿NNN -钴络合物，用于以低成本 PMHS 作为氢化物供体还原剂对仲酰胺进行氢化硅烷化还原。在此催化方案中，广泛的仲酰胺，包括苯甲酰胺型和脂肪族羧酸衍生的仲酰胺，作为合适的底物，以中等至优异的收率提供相应的仲胺。放大反应有力地证明了所开发方法的实用性和有效性。

  DOI：

  10.1039/d3nj00372h
• 作为试剂：
  描述：

  6-amino-4-(3-chloro-4-methoxy-benzylamino)-8-propyl-quinazolin-7-ol 、 氯乙酰氯 在 碳酸氢钠 、 N-叔丁基苄胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到4-(3-chloro-4-methoxy-benzylamino)-9-propyl-5H-8-oxa-1,3,5-triaza-anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20711

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING UNSYMMETRIC SECONDARY TERT-BUTYLAMINES IN THE LIQUID PHASE
  申请人：WIGBERS Christof Wilhelm

  公开号：US20110251433A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present application relates to a process for preparing unsymmetric secondary tert-butylamines which, as well as the tert-butyl radical, also comprise an alkyl, cycloalkyl or benzyl radical. They are prepared by reacting corresponding aldehydes with tert-butylamine and hydrogen in the presence of hydrogenation catalysts (reductive amination) in the liquid phase.

  本申请涉及一种制备非对称次叔丁基胺的方法，这些胺除了叔丁基自由基外，还包括一个烷基、环烷基或苄基自由基。它们是通过在液相中在氢化催化剂（还原胺化）存在下，将相应的醛与叔丁胺和氢气反应制备而成的。
• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• Trichloroacetonitrile–hydrogen peroxide: a simple and efficient system for the selective oxidation of tertiary and secondary amines
  作者：Fatemeh Nikbakht、Akbar Heydari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.017

  日期：2014.4

  A variety of tertiary and secondary amines were efficiently oxidized to their corresponding N-oxides and nitrones, respectively, using the trichloroacetonitrile–hydrogen peroxide system. The in situ generated trichloromethylperoxyimidic acid is the active reagent for the oxidation processes.

  使用三氯乙腈-过氧化氢系统将各种叔胺和仲胺分别有效地氧化为相应的N-氧化物和硝酮。原位生成的三氯甲基过氧亚氨酸是氧化过程的活性试剂。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Glyoxylic Acid: A Carboxyl Group‐Assisted Metal‐Free Decarboxylative Reaction Toward Propargylamines
  作者：Liliang Huang、Yujuan Xie、Panyuan Ge、Junhai Huang、Huangdi Feng

  DOI：10.1002/ejoc.202100383

  日期：2021.5.7

  A versatile metal‐free decarboxylative reaction of glyoxylic acid monohydrate with secondary amines and alkynes to produce propargylamines has been developed. In this reaction, the carboxyl group of glyoxylic acid can enhance the activation of the alkynes to react with iminium ion intermediate without any catalysts, thus increasing the sustainability of the process.

  乙醛酸一水合物与仲胺和炔烃的通用无金属脱羧反应已经开发出来，可生产炔丙基胺。在该反应中，乙醛酸的羧基可增强炔烃的活化，使其与亚胺离子中间体反应而无需任何催化剂，从而增加了该方法的可持续性。

表征谱图