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N-叔丁基二苄胺 | 30923-82-1

中文名称
N-叔丁基二苄胺
中文别名
N,N-二苄基叔丁胺
英文名称
N,N-dibenzyl-tert-butylamine
英文别名
N,N-dibenzyl-2-methylpropan-2-amine;N-tert-Butyldibenzylamine
N-叔丁基二苄胺化学式
CAS
30923-82-1
化学式
C18H23N
mdl
——
分子量
253.387
InChiKey
PPFYOXKDKHANSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-70 °C
  • 沸点:
    142-145 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090

SDS

SDS:9791ca69de94731d1f58edd38c18ec03
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-叔丁基二苄胺 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以68%的产率得到N-叔丁基苄胺
    参考文献:
    名称:
    Chemoselective debenzylation of N-benzyl tertiary amines with ceric ammonium nitrate
    摘要:
    将一系列N-苄基三级胺与水合铈铵硝酸盐反应,结果发生N-去苄基化,得到相应的二级胺。在N-苄基酰胺、O-苄基醚、O-苄基酯、O-苄基酚酸盐和S-苄基醚存在的情况下,显示出N-苄基三级胺的化学选择性单N-去苄基化反应的发生。
    DOI:
    10.1039/b006852g
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基-N-(叔丁基)苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-叔丁基二苄胺
    参考文献:
    名称:
    Riddell, Frank G.; Rogerson, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 4, p. 493 - 504
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mechanistic Studies of the Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Diorganozinc Reagents and Development of a Zinc-Free Protocol
    作者:Matthew J. Campbell、Jeffrey S. Johnson
    DOI:10.1021/ol0702829
    日期:2007.4.1
    mechanism for the copper-catalyzed amination of diorganozinc reagents by O-benzoyl-N,N-dialkylhydroxylamines is supported by following stereochemically defined organometallics through the reaction and by employing the endocyclic restriction test. A copper-catalyzed electrophilic amination of organomagnesium compounds is also described in which the use of zinc halides has been eliminated.
    [反应:见正文]通过遵循立体化学定义的有机金属化合物通过反应并采用环内限制性试验,可以支持SN2机制,以O-苯甲酰基-N,N-二烷基羟胺的铜催化胺化二有机锌试剂。还描述了铜催化的有机镁化合物的亲电子胺化,其中已经消除了卤化锌的使用。
  • Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Diorganozinc Reagents
    作者:Ashley M. Berman、Jeffrey S. Johnson
    DOI:10.1021/ja049474e
    日期:2004.5.1
    The copper-catalyzed electrophilic amination of diorganozinc reagents employing O-acyl N,N-dialkyl hydroxylamine derivatives as aminating agents is described. This reaction offers a general method for the preparation of tertiary amines in high yields and is noteworthy for its convenience both in terms of reaction conditions employed (room temperature,
    描述了使用 O-酰基 N,N-二烷基羟胺衍生物作为胺化剂的二有机锌试剂的铜催化亲电胺化。该反应提供了一种以高产率制备叔胺的通用方法,并且在所采用的反应条件(室温、
  • Dioxanes and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20040072849A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.
    鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法,本发明提供了一般式(I)的新化合物: 1 及其药学上可接受的衍生物,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,n,X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法(例如,癌症和原虫感染),包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
  • [EN] REACTIONS OF STANNYL CATIONS<br/>[FR] RÉACTIONS DE CATIONS STANNYLE
    申请人:IMPERIAL INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2017212289A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present invention relates to a method of reducing, cleaving and/or coupling at least one C=O, C-O, C=C or C=N bond of a compound, using a reagent comprising a stannyl cation.
    本发明涉及一种利用含有锡阳离子的试剂来减少、裂解和/或偶联化合物中至少一个C=O、C-O、C=C或C=N键的方法。
  • N-alkylation of amines by homogeneous ruthenium complexes in the presence of free diphosphines
    作者:Bahareh Tamaddoni Jahromi、Ali Nemati Kharat
    DOI:10.1080/00958972.2013.844340
    日期:2013.10.10
    Chemoselective N-alkylation of amines by ruthenium complexes in the presence of free diphosphine ligands under mild conditions is described. Octyl amine and aniline were chosen as aliphatic and aromatic amines to investigate the effect of different phosphines, reaction times, and temperature on conversion, as well as selectivity towards related secondary and tertiary amines. After optimization of the reaction
    描述了在温和条件下在游离二膦配体存在下通过钌配合物对胺进行化学选择性 N-烷基化。选择辛胺和苯胺作为脂肪族和芳香族胺,以研究不同膦、反应时间和温度对转化率的影响,以及对相关仲胺和叔胺的选择性。在优化反应条件后,该催化体系用于其他胺的 N-烷基化,并显示出中等至非常好的产率。通过GC-MS监测反应产物。[Ru(NO3)2CO(PPh3)2] 具有单齿和双齿硝酸盐的晶体结构通过 X 射线晶体学分析确定。
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