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Trideca-1,6,12-triene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Trideca-1,6,12-triene
英文别名
trideca-1,6,12-triene
Trideca-1,6,12-triene化学式
CAS
——
化学式
C13H22
mdl
——
分子量
178.318
InChiKey
JLOZIXSEAOKTLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-辛二烯环戊烯 在 W(Ph3As)2(CO)3Cl2二氯乙基铝 作用下, 以 为溶剂, 生成 1,6-庚二烯Dodeca-1,6,11-trieneTrideca-1,6,12-trieneTetradeca-1,7,13-trieneOctadeca-1,6,11,17-tetraene环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    涉及链-1-烯的复分解反应中优选的链载金属碳烯中间体的性质
    摘要:
    降冰片二烯(NBD)与己-1-烯的交叉复分解和环戊烯(CP)与八-1,7-二烯(1,7-OD)的交叉复分解的次要产物表明,络合的亚烷基; 作为通过末端烯烃反应形成的链载体,RCH [Mt](其中[Mt]表示连接有配体的金属位点)比络合的亚甲基CH 2 [Mt]更优选。但是,CH 2 [Mt]形成时,对后者具有很高的反应性,强亲电的亚甲基配体选择性地添加到C-1位的末端烯烃上。
    DOI:
    10.1039/c39800000834
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