BOC-L-异亮氨酸 | 13139-16-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-L-异亮氨酸
• 中文别名: 叔丁氧羰基-L-异亮氨酸；N-Boc-L-异亮氨酸半水合物；N-Boc-L-异亮氨酸；N-叔丁氧羰基-L-异亮氨酸；N-(叔丁氧羰基)-L-异亮氨酸半水合物；BOC-L-异缬氨酸；Boc-L-异亮氨酸；BOC-异亮氨酸；Boc-Ile-OH
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucine
• 英文别名: Boc-Ile-OH；Boc-L-isoleucine；(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucine；N-(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucine；N-Boc-L-isoleucine；Boc-L-Ile；L-N-Boc-isoleucine；N-Boc-isoleucine；Boc-NH-L-IIe-OH；(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 13139-16-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• mdl: MFCD00038324
• 分子量: 231.292
• InChiKey: QJCNLJWUIOIMMF-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-69 °C(lit.)
• 比旋光度：
  2 º (c=2,CH3COOH)
• 沸点：
  373.37°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1202 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于醋酸、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

用途：用于生化试剂和多肽合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-甲基-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Trichormamides A and B with Antiproliferative Activity from the Cultured Freshwater CyanobacteriumTrichormussp. UIC 10339

  摘要：

  Two new cyclic lipopeptides, trichormamides A (1) and B (2), were isolated from the cultured freshwater cyanobacterium Trichormus sp. UIC 10339. The strain was obtained from a sample collected in Raven Lake in Northern Wisconsin. The planar structures of trichormamides A (1) and B (2) were determined using a combination of spectroscopic analyses including HRESIMS and 1D and 2D NMR experiments. The absolute configurations of the amino acid residues were assigned by the advanced Marfey's method after acid hydrolysis. Trichormamide A (1) is a cyclic undecapeptide containing two D-amino acid residues (D-Tyr and D-Leu) and one beta-amino acid residue (beta-aminodecanoic acid). Trichormamide B (2) is a cyclic dodecapeptide characterized by the presence of four nonstandard alpha-amino acid residues (homoserine, N-methylisoleucine, and two 3-hydroxyleucines) and one beta-amino acid residue (beta-aminodecanoic acid). Trichormamide B (2) was cytotoxic against MDA-MB-435 and HT-29 cancer cell lines with IC50 values of 0.8 and 1.5 mu M, respectively.

  DOI：

  10.1021/np5003548
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 BOC-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的肽合成。四、[对(苄氧羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍(Z-ODSP)、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍(Boc-ODSP)和[对(9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]的制备及性质硫酸甲酯二甲基锍 (Fmoc-ODSP) 作为水溶性 N-酰化试剂

  摘要：

  为了增加水溶性活性酯法的应用，水溶性酰化试剂[对(苄氧基羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍和[对- (9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]二甲基锍甲基硫酸盐由对羟基苯基二甲基锍甲基硫酸盐合成。这些化合物在水中具有高溶解度（超过 30%），并且被发现可作为优异的水溶性酰化试剂，用于在水溶液中合成 N-苄氧羰基、N-叔丁氧羰基、N-9-芴基甲氧羰基氨基酸衍生物。他们在水性介质和氨基酸中将二肽转化为 N-酰基二肽。此外，还发现它们是保护赖氨酸、鸟氨酸、

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3103
• 作为试剂：
  描述：

  3-碘噻吩 、 (R)-N-(pyridinyl-2-ylcarbonyl)rimantadine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 BOC-L-异亮氨酸 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体促进的未激活的C（sp 3）–H键的Pd（II）催化功能化：芳基化的金刚烷胺衍生物的区域和立体选择性合成

  摘要：

  金刚烷基桥亚甲基C（sp 3）-H键的立体选择性官能化是一个颇具吸引力的方法，但由于其体积大且未活化，因此具有挑战性。在这里，我们介绍了抗病毒药物金刚乙胺的钯催化的C（sp 3）–H芳基化/杂芳基化，其中吡啶啉酰胺部分为双齿导向基团，单-N保护氨基酸（MPAA）为配体。多取代金刚烷胺底物和各种芳基/杂芳基碘化物均具有良好的耐受性，并且已经以高区域和非对映体选择性合成了一系列光学纯的芳基化金刚烷胺衍生物，为进一步的药物研究提供了充足的化合物空间。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02483

文献信息

• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• Synthesis and Biological Activity of Peptides Related to Eledoisin. II. Hexapeptide Amides Containing<i>N</i>-Methylamino Acids
  作者：Hiroshi Sugano、Ko Higaki、Muneji Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.46.231

  日期：1973.1

  Eledoisin-like hexapeptides were synthesized in order to obtain longer-lasting hypotensive analogs. A part of the amino acid of the standard pep tide, H–Lys–Phe–Ile–Gly–Leu–Met–NH2 (1), was replaced by N-methylamino acid. It was found, in these syntheses, that when the C-terminal amino acid of a carboxy component was an N-methylamino acid, a system of dicyclohexylcarbodiimide plus 1-hydroxybenzotriazole was a useful coupling agent. With regard to the hypotensive effect in rabbits, H–Lys–Phe–Melle–Gly–Leu–Met–NH2 (2) and H–Lys–Phe–Ile–Gly–Melle–Met–NH2 (6) show much less activity; H–Lys–MePhe–Ile–Gly–Leu–Met–NH2 (3) and H–Lys–MePhe–Ile–Gly–MeLeu–Met–NH2 (7) show a substantial activity, though weaker than the standard one. On the other hand, H–Lys–Phe–Ile–Gly–MeLeu–Met–NH2 (5) and H–Lys–Phe–Ile–Sar–Leu–Met–NH2(4) show a higher activity than 1. These results indicate that, in some cases, the replacement of an amide bond by an N-methylamide bond without any change in the side chain of amino acid would have an important influence on the activity. The duration of the action of N-methypeptildes synthesized was unexpectedly of the same order of magnitude as that of 1.

  为获得更持久降压效果的模拟物，合成了促咽激素样六肽。将标准肽H-Lys-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2（1）中的部分氨基酸替换为N-甲基氨基酸。在这些合成中，发现当羧基部分C末端氨基酸为N-甲基氨基酸时，二环己基碳二亚胺加1-羟基苯并三唑是一种有用的偶联剂。关于对兔子的降压效果，H-Lys-Phe-Melle-Gly-Leu-Met-NH2（2）和H-Lys-Phe-Ile-Gly-Melle-Met-NH2（6）的活性大大降低；H-Lys-MePhe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2（3）和H-Lys-MePhe-Ile-Gly-MeLeu-Met-NH2（7）显示出相当的活性，尽管弱于标准肽。另一方面，H-Lys-Phe-Ile-Gly-MeLeu-Met-NH2（5）和H-Lys-Phe-Ile-Sar-Leu-Met-NH2（4）的活性高于1。这些结果表明，在某些情况下，将酰胺键替换为N-甲基酰胺键而不改变氨基酸侧链会对活性产生重要影响。合成的N-甲基肽的作用持续时间与1相当。
• 双链连接的细胞毒性药物偶联物
  申请人：杭州多禧生物科技有限公司

  公开号：CN110621673A

  公开（公告）日：2019-12-27

  本发明涉及以双链连接体连接的细胞毒性分子与细胞结合分子的偶联物，如结构式(I)所示.本发明还提供了以双链连接制备细胞毒性药物/分子与细胞结合剂的偶联物的特定方式。它还涉及偶联物在治疗癌症，或自身免疫疾病或传染病中的应用。
• [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020073345A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
• An Electrochemical Approach to Designer Peptide α-Amides Inspired by α-Amidating Monooxygenase Enzymes
  作者：Yutong Lin、Lara R. Malins

  DOI：10.1021/jacs.1c05718

  日期：2021.8.4

  amides are accessed in an efficient and epimerization-free approach by pairing an electrochemical oxidative decarboxylation with a tandem hydrolysis/reduction pathway. Resembling Nature’s dual enzymatic approach to bioactive primary α-amides, this method delivers secondary and tertiary amides bearing high-value functional motifs, including isotope labels and handles for bioconjugation. The protocol leverages

  通过将电化学氧化脱羧与串联水解/还原途径配对，以一种有效且无差向异构化的方法获得设计者 C 末端肽酰胺。类似于 Nature 对生物活性伯 α-酰胺的双重酶促方法，该方法提供具有高价值功能基序的仲和叔酰胺，包括同位素标记和用于生物偶联的手柄。该协议利用了 C 末端羧酸盐的固有反应性，与绝大多数蛋白质功能组兼容，并且在没有差向异构化的情况下进行，从而解决了与传统基于耦合的方法相关的主要限制。该方法的实用性通过合成天然产物 acidiphilamide A来举例说明关键的非对映选择性还原，以及生物活性肽和相关类似物，包括抗 HIV 先导肽和重磅炸弹癌症治疗剂亮丙瑞林。

表征谱图