N-叔丁氧羰基-L-异亮氨酸 4-硝基苯基酯 | 16948-38-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-L-异亮氨酸 4-硝基苯基酯
• 中文别名: N-叔丁氧羰基-L-异亮氨酸4-硝基苯基酯；叔丁氧羰基-L-异亮氨酸对硝基苯基酯
• 英文名称: Boc-Ile-ONp
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-L-isoleucine p-nitrophenyl ester；N-tBoc-L-isoleucine 4-nitrophenyl ester；4-nitrophenyl (tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucinate；N-tert.-Butyloxycarbonyl-L-isoleucin-<4-nitro-phenylester>；(2S,3S)-4-Nitrophenyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoate；(4-nitrophenyl) (2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 16948-38-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• mdl: MFCD00038322
• 分子量: 352.387
• InChiKey: RFSVHANJROIWPM-FZMZJTMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Boc-Ile-ONp
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Boc-L-Isoleucine 4-nitrophenyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boc-L-Isoleucine 4-nitrophenyl ester
别名
: C17H24N2O6
分子式
: 352.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

BOC-Ile ONp是一种异亮氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-异亮氨酸 4-硝基苯基酯 在 吡啶 、 氢溴酸 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-{[(2-{(1R,3R)-1-acetoxy-4-methyl-3-[(N-{[(2R)-1-methylpiperidin-2-yl]carbonyl}-L-isoleucyl)amino]pentyl}-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl]amino}-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  U和V的微管溶素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601259
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-叔丁氧羰基-L-异亮氨酸 4-硝基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020130152A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020130152A5

文献信息

• Antibody-Drug Conjugates, Compositions and Methods of Use
  申请人：Igenica Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20140363454A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Antibody-cytotoxin antibody-drug conjugates and related compounds, such as linker-cytotoxin conjugates and the linkers used to make them, tubulysin analogs, and intermediates in their synthesis; compositions; and methods, including methods of treating cancers.

  抗体-细胞毒素抗体药物偶联物及相关化合物，如连接剂-细胞毒素偶联物和用于制备它们的连接剂，管芽菌素类似物和其合成中间体；组合物；以及方法，包括治疗癌症的方法。
• Design, synthesis, and biological activities of triazole tubulysin V analogue
  作者：Xiudong Yang、Changming Dong、Jian Chen、Qi Liu、Bin Han、Quan Zhang、Yue Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.127

  日期：2013.6

  A tubulysin V analogue with triazole/Me modified Tuv fragment was synthesized in 14 linear steps. The triazoltubulysin analogue maintains significant biological activities against several cancer cell lines, and then provides a new insight into the biological conformation of tubulysins.

  以14个线性步骤合成具有三唑/ Me修饰的Tuv片段的微管溶素V类似物。Triazoltubulysin类似物保持了针对几种癌细胞系的重要生物学活性，然后提供了对tubulysins生物学构象的新见解。
• Structure-activity relationships of C-terminal tri- and tetrapeptide fragments that inhibit gastrin activity
  作者：Jean Martinez、Jean Pierre Bali、Richard Magous、Janine Laur、Marie Francoise Lignon、Christian Briet、Dino Nisato、Bertrand Castro

  DOI：10.1021/jm00381a002

  日期：1985.3

  A series of tri- and tetrapeptide derivatives, analogues of the gastrin C-terminal region with no phenylalanine residue, were synthesized. These peptides were tested for their ability to inhibit gastrin-stimulated acid secretion in vivo as well as binding of [125I]-(Nle11)-HG-13 to gastric mucosal cell receptors in vitro. Most of the peptides tested exhibited gastrin antagonist activity in vivo and in vitro. Most active derivatives were 20-30 times more potent than the well-known gastrin antagonist derivatives proglumide and benzotript and had 20-200 times more binding affinity. The smallest fragment exhibiting antagonist activity was the tripeptide Boc-L-tryptophyl-L-methionyl-L-aspartic acid amide.
• Ovchinnikov, Mikhail V.; Bespalova, Zhanna D.; Molokoedov, Aleksandr S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 784 - 795
  作者：Ovchinnikov, Mikhail V.、Bespalova, Zhanna D.、Molokoedov, Aleksandr S.、Revenko, Inna V.、Sepetov, Nikolai F.、et al

  DOI：——

  日期：——
• Oxo-ester Mediated Native Chemical Ligation: Concept and Applications
  作者：Qian Wan、Jin Chen、Yu Yuan、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja804993y

  日期：2008.11.26

  A direct oxo-ester peptide ligation method has been developed. Through the use of an activated C-terminal para nitrophenyl ester (1), it is possible to achieve direct cysteine ligations (1 + 2 -> 4). Peptide substrates incorporating bulky C-terminal amino acids (1) can be accommodated with high reaction efficiency.