七氟-1-碘丙烷 | 754-34-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 七氟-1-碘丙烷
• 中文别名: 全氟丙基碘；全氟碘代丙烷
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-iodo-propane
• 英文别名: perfluoro-n-propyl iodide；Heptafluoropropyl iodide；perfluoropropyl iodide；perfluoroiodopropane；Heptafluoro-1-iodopropane；1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-iodopropane
• CAS: 754-34-7；27636-85-7
• 化学式: C₃F₇I
• mdl: MFCD00001061
• 分子量: 295.926
• InChiKey: XTGYEAXBNRVNQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95°C
• 沸点：
  41 °C (lit.)
• 密度：
  2.05 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  40-41°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi,T
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  2810
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TZ3930000
• 海关编码：
  2903799090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S23,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: Perfluoropropyl iodide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Heptafluoro-1-iodopropane
1-Iodoperfluoropropane
Heptafluoropropyl iodide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Heptafluoro-1-iodopropane
别名
1-Iodoperfluoropropane
Heptafluoropropyl iodide
: C3F7I
分子式
: 295.93 g/mol
分子量
成分 浓度
Perfluoropropyl iodide
-
化学文摘编号(CAS No.) 754-34-7
EC-编号 212-045-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 浅红
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
41 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
2.05 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死浓度（LC50） 吸入 - 老鼠 - 2 h - 404,000 mg/m3
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TZ3930000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 在 五氟化锑 作用下， 生成 八氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  769.碳氟自由基的反应。第十二部分。碳氟化合物以及完全氟化的碘代，溴代和氯代烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003761
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3-七氟丙烷 在 氢碘酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 560.0~700.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 生成 七氟-1-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  Skorobogatov, G. A.; Dymov, B. P.; Tedeev, R. Sh., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.2, p. 158 - 165

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-allylsilatrane 在 七氟-1-碘丙烷 作用下， 反应 0.5h， 以98.6%的产率得到1-iodosilatrane
  参考文献：
  名称：

  1-卤素

  摘要：

  讨论了1-卤代硅烷基酯的电子结构。描述了一些新的制备方法，这些方法基于硅烷基烃以及被硅和碳取代的硅烷基与卤化试剂的异溶和均溶反应，还描述了从某些有机三烷氧基和有机三氯硅烷合成1-卤代硅烷基的方法。已经研究了1-碘硅杂环丁烷与醚和酯，羰基化合物，烷氧基硅烷和硅氧烷，末端炔烃和有机汞的亲电反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87069-4

文献信息

• Circularly polarized luminescent systems fabricated by Tröger's base derivatives through two different strategies
  作者：Cheng Qian、Yuan Chen、Qian Zhao、Ming Cheng、Chen Lin、Juli Jiang、Leyong Wang

  DOI：10.3762/bjoc.17.6

  日期：——

  The Tröger's base derivative rac-TBPP was synthesized and separated into two enantiomers R2N-TBPP and S2N-TBPP by chiral column chromatography. These compounds show a strong circularly polarized luminescence with glum values of +0.0021, and −0.0025, respectively. The second way to fabricate the rac-TBPP-based CPL-active material is to co-gel the fluorescent rac-TBPP with a chiral ᴅ-glutamic acid gelator

  合成了Tröger的碱衍生物rac - TBPP ，并通过手性柱色谱分离成两种对映体R 2N - TBPP和S 2N - TBPP 。这些化合物表现出强烈的圆偏振发光，g lum值分别为+0.0021 和-0.0025。制造基于rac - TBPP的 CPL 活性材料的第二种方法是通过共组装策略将荧光rac - TBPP与手性 ᴅ-谷氨酸凝胶剂DGG共凝胶。当rac - TBPP / DGG的摩尔比=1:80时，共凝胶的glum值比R 2N - TBPP和S 2N - TBPP对映体的glum值高约3倍。有趣的是，外消旋-TBPP / DGG共凝胶的CPL手性可以通过改变它们的化学计量比来有效调节。
• Enantioselective Three-Component Fluoroalkylarylation of Unactivated Olefins through Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Hai-Yong Tu、Fang Wang、Liping Huo、Yuanbo Li、Shengqing Zhu、Xian Zhao、Huan Li、Feng-Ling Qing、Lingling Chu

  DOI：10.1021/jacs.0c03708

  日期：2020.5.27

  A nickel-catalyzed, enantioselective, three-component fluoroalkylarylation of unactivated alkenes with aryl halides and perfluoroalkyl iodides has been described. This cross-electrophile coupling protocol utilizes a chiral nickel/BiOx system as well as a pendant chelating group to facilitate the challenging three-component, asymmetric difunctionalization of unactivated alkenes, providing direct access

  镍催化、对映选择性、三组分氟烷基芳基化未活化的烯烃与芳基卤化物和全氟烷基碘化物已被描述。这种交叉亲电偶联方案利用手性镍/BiOx 系统以及悬垂的螯合基团来促进未活化烯烃的具有挑战性的三组分不对称双官能化，从而以高效和出色的对映选择性直接获得有价值的手性 β-氟烷基芳基烷烃. 温和的条件允许广泛的底物范围以及良好的官能团耐受性。
• PERFLUOROALKYL ARSENICALS: PART IV. SOME REACTIONS OF TRIFLUOROIODOMETHANE WITH ALKYL ARSINES
  作者：W. R. Cullen

  DOI：10.1139/v62-067

  日期：1962.3.1

  trimethylarsine. Trifluoroiodomethane also reacts with the compounds (CH3)2AsX (X = C6H5, Cl, I) and CH3AsI2 to give CH3As(CF3)2; and in most of these reactions the compound CH3As(CF3)I is also formed, which is converted to the compound CH3As(CF3)Cl by reaction with silver chloride.

  三氟碘甲烷与三乙基和三正丁基胂以及三正丁基膦反应生成 R2MCF3 型产物。七氟碘丙烷与三甲基胂的反应类似。三氟碘甲烷还与化合物 (CH3)2AsX (X = C6H5, Cl, I) 和 CH3AsI2 反应生成 CH3As(CF3)2；在大多数这些反应中，还会形成化合物 CH3As(CF3)I，通过与氯化银反应将其转化为化合物 CH3As(CF3)Cl。
• Stable but Reactive Perfluoroalkylzinc Reagents: Application in Ligand-Free Copper-Catalyzed Perfluoroalkylation of Aryl Iodides
  作者：Kohsuke Aikawa、Yuzo Nakamura、Yuki Yokota、Wataru Toya、Koichi Mikami

  DOI：10.1002/chem.201405677

  日期：2015.1.2

  The aromatic perfluoroalkylation catalyzed by a copper(I) salt with bis(perfluoroalkyl)zinc reagents Zn(RF)2(DMPU)2, which were prepared and then isolated as a stable white powder from perfluoroalkyl iodide and diethylzinc, was accomplished to provide the perfluoroalkylated products in good‐to‐excellent yields. The advantages of this reliable and practical catalytic reaction are 1) air‐stable and easy‐to‐handle

  制备了铜（I）盐与双（全氟烷基）锌试剂Zn（R F）2（DMPU）2催化的芳族全氟烷基化反应，然后将其作为稳定的白色粉末从全氟烷基碘化物和二乙基锌中分离出来。全氟烷基化产品，收率优良。这种可靠，实用的催化反应的优点是：1）空气稳定且易于操作的双（全氟烷基）锌试剂可以使用； 2）该试剂具有反应性，因此无需活化剂和配体即可简单地进行操作； 3 ）不仅可以实现三氟甲基化，而且可以实现全氟烷基化。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013009791A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。

表征谱图