五氟化锑 | 7783-70-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 五氟化锑
• 中文别名: 氟化锑(V)
• 英文名称: antimony pentafluoride
• 英文别名: antimony(V)fluoride；Antimony(5+);pentafluoride；antimony(5+);pentafluoride
• CAS: 7783-70-2
• 化学式: F₅Sb
• 分子量: 216.742
• InChiKey: VBVBHWZYQGJZLR-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 熔点：
  7 °C(lit.)
• 沸点：
  149.4 °C
• 密度：
  2.993 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  2.2 (vs air)
• 闪点：
  149.5°C
• 溶解度：
  微溶于液体二氧化硫
• 物理描述：
  Antimony pentafluoride appears as a colorless, oily liquid. Fumes irritate the eyes and mucous membranes. Toxic. Corrosive to metals and tissue. Extremely dangerous to tissue; its burns may be followed by gangrene. Only shipped in cylinders. Under prolonged exposure to heat cylinders may violently rupture and rocket. Used to make other chemicals as well as a catalyst in the manufacture of other chemicals.
• 颜色/状态：
  Hygroscopic, moderately viscous liquid
• 气味：
  Sharp odor
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 25 °C: 1.33
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。很容易形成加合物，如SbF5·SbCl5、SbF5·3SbCl5和SbF5·2SbF3。需要注意的是，SbF5能腐蚀玻璃，但对铜和铅只有微弱的侵蚀作用。对于石英、铂和铝等材质则非常稳定。
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Hydrogen fluoride, antimony oxide.
• 粘度：
  0.768 cP at 24.4 °C (est)
• 腐蚀性：
  Slowly corrodes glass, copper, lead
• 汽化热：
  79 Btu/lb = 44 cal/g = 1.8X10+5 J/kg (est)
• 表面张力：
  20 dynes/cm = 0.20 N/m at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别与用途：五氟化锑是一种吸湿性的粘稠液体。它用于有机化合物的氟化。人体研究：它对皮肤、眼睛和粘膜具有腐蚀性。动物研究：大鼠通过吸入五氟化锑导致的慢性中毒后，在血液中发现了高浓度的锑。在肝脏、肾脏、脾脏和胰腺的水平相似。锑在体内保留时间较长，在实验停止后一个月内仍可在检查的器官中检测到。

IDENTIFICATION AND USE: Antimony pentafluoride is a hygroscopic, viscous liquid. It is used in the fluorination of organic compounds. HUMAN STUDIES: It is a corrosive liquid to skin, eyes, mucous membranes. ANIMAL STUDIES: Distribution in rats after chronic poisoning by inhalation of antimony pentafluoride showed high antimony concentration in blood. Levels in liver, kidneys, spleen and pancreas were similar. The antimony was retained for a long time and could be detected in organs under examination one month after experiment discontinued.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不能分类为人类致癌物。/氟化物，作为F/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Fluorides, as F/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

严重的局部影响和全身性影响，通过所有暴露途径。

Serious local effects and systemic effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。呼吸困难。恶心。气短。喉咙痛。

Burning sensation. Cough. Laboured breathing. Nausea. Shortness of breath. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。严重皮肤烧伤。疼痛。

Redness. Serious skin burns. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在大鼠中长期吸入锑五氟化物后，血液中的锑浓度很高。肝脏、肾脏、脾脏和胰腺中的水平相似。锑在体内保留时间较长，实验停止一个月后，在检查的器官中仍可检测到锑。

Distribution in rats after chronic poisoning by inhalation of antimony pentafluoride showed high antimony concentration in blood. Levels in liver, kidneys, spleen and pancreas were similar. The antimony was retained for a long time and could be detected in organs under examination one month after experiment discontinued.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,N,T,Xn,O
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28261990
• 危险品运输编号：
  UN 2923 8/PG 2
• RTECS号：
  CC5800000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H332,H411
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P312 + P330
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并确保贮藏容器密封。存放时，请将物品置于紧密封装的容器中，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	五氟化锑
化学品英文名称：	Antimony pentafluoride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7783-70-2
分子式：	SbF 5
分子量：	216.74

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：五氟化锑

有害物成分 含量 CAS No. 五氟化锑 100 7783-70-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2％碳酸氢钠溶液冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。有腐蚀性。
有害燃烧产物：	氟化氢、氧化锑
灭火方法及灭火剂：	本品不燃。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火时尽量切断泄漏源，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后转移到安全场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与醇类接触。尤其要注意避免与水接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与易（可）燃物、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：1mg[Sb]／m3 苏联MAC：0．3mg[Sb)／m3 美国TWA：OSHA 0
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩带防毒口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色油状液体。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	149．5
相对密度(水=1)：	2．99
相对蒸气密度(空气=1)：	2．2
饱和蒸气压(kPa)：	1．33／25℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	SbF 5
分子量：	216.74
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于无水乙醇。
主要用途：	用于制取锑化合物。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	水、醇类、易燃或可燃物。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氟化氢、氧化锑。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50： LC50：270mg／m3(小鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81061
UN编号：	1732
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于高燥清洁的仓间内。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与易燃、可燃物，还原剂、碱类等分开存放。不可混储混运。在氮气中操作处置。分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品；车间空气中锑及其化合物卫生标准(GB 8774-88)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

五氟化锑（化学式：SbF₅），分子量为216.74，是一种无色稠厚油状液体，在空气中发烟、具有刺激性和吸湿性。熔点为7℃，沸点为149.5℃，相对密度为2.9925。它能溶于水和氟化钾溶液中，并表现出很强的化学反应能力，能够与氢氟酸和氟磺酸构成超强酸，显著增加酸性。此外，五氟化锑具有较强的氧化性，容易生成各种加合物及分子化合物。

尽管五氟化锑对皮肤有腐蚀作用，也能腐蚀玻璃，但它几乎不腐蚀石英、铂和铝以及不锈钢。含有氟化氢杂质时，其腐蚀性会增强。制备方法包括由锑或三氟化锑与氟气直接反应，或者通过五氯化锑或三氟二氯化锑与氟化氢反应生成。

用途

HF/SbF₅是用于制备次烷基氧盐的良好介质。

生产方法

将600克五氯化锑加入装有气体导入管、回流冷凝器和温度计套管的铝制反应器中，保持回流冷凝器温度在-45℃。一边维持反应混合物温度在10～35℃，另一边以2～3小时的速度通过气体导入管导入360克氟化氢气体。随后加热至60～70℃，直到停止产生氯化氢后冷却至40℃。将回流冷凝器温度升至12～25℃，蒸出未反应的氟化氢。最后，在140～150℃下加热以除尽氟化氢。此时反应器中的剩余物为粗五氟化锑，并含有少量的氟氯化锑(Ⅴ)杂质。

将粗五氟化锑在铝制装置中进行分馏并密封保存于铝容器中。

类别

腐蚀物品

毒性分级

高毒

急性毒性

吸入 - 小鼠 LC₅₀：270 毫克/立方米

爆炸物危险特性

与磷酸盐反应激烈

可燃性危险特性

遇水分解产生腐蚀性的氟化氢气体和氢氟酸；遇到易燃物质容易燃烧；库房应通风、低温干燥，并与食品原料分开存放。干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水可灭火。

储运特性

库房应通风、低温干燥，且需与有机物分开存放。

灭火剂

干砂、二氧化碳

职业标准

时间加权平均容许浓度 (TWA)：0.5 毫克(锑)/立方米；短时间接触容许浓度 (STEL)：2.5 毫克(锑)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟化锑 在 溴 作用下， 以0%的产率得到三氟化锑
  参考文献：
  名称：

  Ruff, O.; Graf, H.; Heller, W., Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium hexafluoroantimonate 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 五氟化锑
  参考文献：
  名称：

  溶液中三乙基氧鎓盐的分解

  摘要：

  真空中三乙基氧鎓盐[OEt 3 ] A {A – =（1）[BF 4 ] –，（2）[PF 6 ] –或（3）[SbF 6 ] – }分解的动力学研究二氯化物表明ΔH ‡和ΔS ‡乙醚或1，3-二氧戊环溶液中的存在强烈影响其值。一阶分解之后，是监测电导率或氟化乙基的形成，或两者兼而有之。讨论了在没有和有氧化合物的情况下的分解机理。描述了一种在真空中制备和纯化（1）的方法。

  DOI：

  10.1039/dt9790000927
• 作为试剂：
  描述：

  三氟氯丙烯 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， -40.0~23.0 ℃ 、273.7 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷 、 1,1,1,2,3-五氟丙烷 、 1,1,1,2,2-五氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Compositions

  摘要：

  公开号：

  EP2634165B1

文献信息

• Preparation, ¹³C NMR/DFT/IGLO Study of Benzylic Mono- and Dications, and Attempted Preparation of a Trication¹
  作者：George A. Olah、Tatyana Shamma、Arwed Burrichter、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/ja971287b

  日期：1997.12.1

  resonance contributor to the 2,4,6-trimethylbenzyl cation 1. Similar results were also found for the 2,4,6-dimethyl-4-tert-butylbenzyl 2 and 2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl cation 3. It was found that the structure 4a is the predominant resonance contributor to the overall structure of 2,6-dimethylmesityldiyl dication 4 wherein the dienyl and allylic cation units are insulated from each other. Similar studies

  通过 1 H 和 13 C NMR 光谱和 DFT/IGLO 计算制备和研究了取代的苄基单和二甲基亚砜。结合实验和理论研究表明，结构 1a 是 2,4,6-三甲基苄基阳离子 1 的主要共振贡献者。对于 2,4,6-二甲基-4-叔丁基苄基 2 和 2 也发现了类似的结果,3,4,5,6-五甲基苄基阳离子 3. 发现结构 4a 是 2,6-二甲基亚甲基二基二阳离子 4 整体结构的主要共振贡献者，其中二烯基和烯丙基阳离子单元彼此绝缘。类似的研究表明，结构 5a 是 5-甲氧基-2,6-二甲基-间-二甲苯基二甲基二阳离子 5 的主要规范结构，其中二烯基和氧代烯丙基阳离子单元彼此绝缘。尝试生成 2,3,5,
• Process for the preparation of perchloryl fluoride
  申请人：PENNSALT CHEMICALS CORP

  公开号：US02942947A1

  公开（公告）日：1960-06-28

  Perchloryl fluoride gas is prepared by interacting perchloric acid or a perchlorate with fluosulphonic acid. The reaction may be carried out at a temperature not greater than the b.p. of fluosulphonic acid (about 163 DEG C. at atmospheric pressure), preferably a temperature of 40-90 DEG C. Sodium, potassium, lithium, silver, magnesium, calcium, barium and nitrosyl perchlorates are specified. The fluosulphonic acid may be admixed with the perchlorate as a commercially available product, e.g. a technical grade containing about 98% HFSO3, or as a crude reaction product produced for example by dissolving calcium fluoride in an excess of sulphuric acid or by absorbing sulphur trioxide in hydrofluoric acid. The fluosulphonic acid may alternatively be formed in the presence of the perchlorate under the reaction conditions. Sufficient fluosulphonic acid to completely dissolve the perchlorate, for example 6-12 times the stoichiometric amount when reacting with potassium perchlorate, is preferably employed. The perchlorate is preferably added to the fluosulphonic acid. Mixing of the reactants is preferably effected at room temperature. Mixing should also be effected during the reaction if the perchlorate is in excess of its solubility limit. The perchloryl fluoride gas formed may be passed through a water-cooled reflux condenser and then through one or more scrubbers. The scrubbing liquid may be water or a solution containing up to 25% of each of sodium hydroxide and sodium thiosulphate. The gas may be liquefied by cooling or compression and then vented to remove oxygen. The process may be batch-wise or continuous. Fluosulphonic acid may be continuously recovered from the liquid reaction product by distillation for reuse in the process. In a batchtype reactor the reaction may be completed in 2-24 hours.

  氟磺酸与高氯酸或高氯酸盐反应生成高氯酰氟气体。 反应温度不应超过氟磺酸的沸点（在大气压下约为163°C），优选40-90°C的温度。 指定了钠，钾，锂，银，镁，钙，钡和亚硝酰高氯酸盐。 氟磺酸可以与高氯酸盐混合作为商业上可获得的产品，例如，技术等级，含有约98％的HFSO3，或作为通过例如将氟化钙溶解在过量的硫酸中或通过在氢氟酸中吸收硫三氧而生产的粗反应产品。 氟磺酸也可以在存在高氯酸盐的情况下在反应条件下形成。 最好使用足够的氟磺酸以完全溶解高氯酸盐，例如，在与高氯酸钾反应时使用6-12倍化学计量量的氟磺酸。 最好将高氯酸盐加入氟磺酸中。 反应在室温下进行。 如果高氯酸盐超过其溶解度极限，则还应在反应过程中进行混合。 形成的高氯酰氟气体可以通过水冷回流冷凝器，然后通过一个或多个洗涤器。 洗涤液可以是水或含有不超过25％的氢氧化钠和硫代硫酸钠的溶液。 通过冷却或压缩，可以将气体液化，然后排放以去除氧气。 过程可以是批量的或连续的。 可以通过蒸馏从液态反应产物中连续回收氟磺酸以重新用于该过程。 在批量反应器中，反应可以在2-24小时内完成。

• Thermodynamically- and kinetically-controlled Friedel–Crafts alkenylation of arenes with alkynes using an acidic fluoroantimonate(v) ionic liquid as catalyst
  作者：Doo Seong Choi、Jin Hong Kim、Ueon Sang Shin、Ravindra R. Deshmukh、Choong Eui Song

  DOI：10.1039/b705719a

  日期：——

  By employing superacidic fluoroantimonate ionic liquid (IL), [bmim][Sb2F11], as catalyst, not only thermodynamically-controlled but also kinetically-controlled Friedel–Crafts alkenylations of arenes with alkynes have been realized for the first time.

  通过采用超酸性氟锑酸离子液体（IL）[bmim][Sb2F11]作为催化剂，首次实现了既受热力学控制又受动力学控制的芳香族化合物与炔烃的Friedel-Crafts烯基化反应。
• Lewis adduct formation of hydrogen cyanide and nitriles with arsenic and antimony pentafluoride
  作者：Thomas Saal、Karl O. Christe、Ralf Haiges

  DOI：10.1039/c8dt03970d

  日期：——

  The reactions of hydrogen cyanide, butyronitrile, cyclopropanecarbonitrile, pivalonitrile and benzonitrile with arsenic pentafluoride and antimony pentafluoride result in the formation of 1 : 1 Lewis adducts, while malononitrile yielded both 1 : 1 and 1 : 2 Lewis adducts. All adducts were isolated and characterized by multinuclear NMR and vibrational spectroscopy, and in most cases by their X-ray crystal

  氰化氢，丁腈，环丙烷甲腈，新戊腈和苯甲腈与五氟化砷和五氟化锑的反应导致形成1：1的路易斯加合物，而丙二腈则同时生成1：1和1：2的路易斯加合物。所有加合物均通过多核NMR和振动光谱法进行分离和表征，在大多数情况下通过X射线晶体结构表征。
• Evidence of Phosphonium-Carbenium Dication Formation in a Superacid: Precursor to Fluorinated Phosphine Oxides
  作者：Ugo Castelli、Jean-François Lohier、Ines Drukenmüller、Agnès Mingot、Christian Bachman、Carole Alayrac、Jérôme Marrot、Karin Stierstorfer、Andreas Kornath、Annie-Claude Gaumont、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1002/anie.201811032

  日期：2019.1.28

  Unambiguously confirmed by low‐temperature in situ NMR experiments, X‐ray diffraction and vibrational spectroscopy, phosphonium‐carbenium superelectrophiles are shown to be generated in strong acidic conditions. Representing crucial intermediates, their exploitation allows for the synthesis of unprecedented fluorinated (cyclic) phosphine oxides.

  低温原位NMR实验，X射线衍射和振动光谱法明确证实，phospho碳super超亲电子试剂在强酸性条件下产生。代表重要的中间体，它们的开发可以合成空前的氟化（环状）氧化膦。