1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 | 75665-88-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮
• 中文别名: 1-[4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基]乙酮；3-甲氧基-4-苄氧基-6-硝基苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitroacetophenone；1-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 75665-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: TYWOWCDENNDOES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 甲酸铵 、 sodium methylate 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE C-MET ET PROCEDE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005030140A3
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  基于主客体相互作用光触发竞争的智能靶向药物输送系统的设计与构建。

  摘要：

  基于主机与客体相互作用的光触发竞争，成功构建了智能靶向药物输送纳米载体。靶向基序，即生物素首先通过宿主-客体相互作用被β-环糊精（β-CD）掩盖。当纳米颗粒暴露于紫外线下时，光敏基团的裂解导致金刚烷（Ad）基团最初位于纳米组件内部的暴露，并且由于较高的结合力，被生物素配体封端的β-CD可以被Ad取代。 Ad和β‐CD之间的常数比生物素与β‐CD之间的常数大 宿主-客体相互作用的竞争导致了生物素配体在纳米载体上的靶向能力的恢复。通过光调节，纳米载体表现出可控的配体-受体识别，这通过流式细胞术证明，激光共聚焦显微镜和细胞毒性测定。该策略具有改善靶向药物递送系统的选择性和安全性的潜力。

  DOI：

  10.1002/mabi.201700150

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• Cinnoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20030212055A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relatest to compounds of the formula (I) wherein either any one of G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and G 5 is nitrogen and the other four are —CH—, or G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and G 5 are all —CH—; Z is —O—, —NH—, —S—, —CH 2 — or a direct bond; Z is linked to any one of G 1 , G 2 , G 3 and G 4 which is a free carbon atom; n is an integer from 0 to 5; any of the substitutents R 1 may be attached at any free carbon atom of the indole, azaindole or indazole group; m is an integer from 0 to 3; R a represents hydrogen; R b represents hydrogen or another value as defined herein; R 1 represents hydrogen, oxo, hydroxy, halogeno, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 -alkyl, aminoC 1-4 alkyl, C 1-3 alkylaminoC 1-4 alkyl, di(C 1-3 alkyl)aminoC 1-4 alkyl, —C 1-5 alkyl(ring B) wherein ring B is selected from azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, N-methylpiperazinly, N-ethylpiperazinyl, morpholino and thiomorpholino; R 2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 aklylsulphanyl, —NR 3 R 4 (wherein R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represents hydrogen or C 1-3 alkyl), or R 5 X 1 — (wherein R 5 and X 1 are as defined herein) and salts thereof, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and the use of a compound of formula I in the manufacture of medicament for the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm-blooded animals. The compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中G1、G2、G3、G4和G5中的任何一个是氮，其他四个是—CH—，或者G1、G2、G3、G4和G5都是—CH—；Z是—O—、—NH—、—S—、—CH2—或直接键；Z与G1、G2、G3和G4中的任何一个自由碳原子相连；n是从0到5的整数；R1的任何取代基可能连接到吲哚、氮杂吲哚或吲唑基团的任何自由碳原子；m是从0到3的整数；Ra代表氢；Rb代表氢或本文中定义的另一个值；R1代表氢、氧代、羟基、卤代、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、氨基C1-4烷基、C1-3烷基氨基C1-4烷基、二(C1-3烷基)氨基C1-4烷基、—C1-5烷基(环B)，其中环B选自氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基、N-乙基哌嗪基、吗啉和硫代吗啉；R2代表氢、羟基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷基硫基、—NR3R4(其中R3和R4，可能相同也可能不同，各自代表氢或C1-3烷基)，或R5X1—(其中R5和X1如本文所定义)及其盐，制备这类化合物的方法，含有式I的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及利用式I的化合物制备药物，用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用。式I的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是治疗多种疾病状态的有价值特性，包括癌症和类风湿性关节炎。
• Novel and convenient synthesis of 4(1H)quinolones
  作者：Jan Tois、Mikko Vahermo、Ari Koskinen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.046

  日期：2005.1

  A rapid two-step synthesis of 4(1H)quinolones is described. The first step involves condensation of o-nitroacetophenone with N,N-dimethylformamide dimethylacetal yielding highly crystalline enamines. In the second step a reductive cyclization is achieved under catalytic transfer hydrogenation (CTH) conditions. In all cases, the total time of this process was less than 3 h.

  描述了一种快速的两步合成4（1 H）喹诺酮的方法。第一步涉及邻硝基苯乙酮与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的缩合，生成高度结晶的烯胺。在第二步中，在催化转移氢化（CTH）条件下实现还原环化。在所有情况下，该过程的总时间少于3小时。
• 喹啉或喹唑啉类衍生物、制备方法及其应用
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN106478621B

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类衍生物、制备方法及其应用，即通式Ⅰ所示的喹啉或喹唑啉类衍生物及它们药学上可接受的盐、水合物或前药，结构如下所述： 其中A 1 、A 2 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、X、Y、Z、M、W、Cy 1 、Cy 2 、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有抑制MET激酶的作用，以及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗由于MET激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和预防癌症的药物中的用途。
• Molecularly imprinted artificial esterases with highly specific active sites and precisely installed catalytic groups
  作者：Lan Hu、Yan Zhao

  DOI：10.1039/c8ob01584h

  日期：——

  A difficult challenge in synthetic enzymes is the creation of substrate-selective active sites with accurately positioned catalytic groups.

  在合成酶中一个困难的挑战是创建具有准确定位催化基团的底物选择性活性位点。