铁粉 | 7439-89-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 单质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 中文名称: 铁粉
• 中文别名: 铁；还原铁粉；铁精粉；纳米铁粉；蔗糖铁粉浓缩液；铁颗粒；海绵状铁；纳米铁；铁丝
• 英文名称: iron
• 英文别名: ferrous；iron(0)；ferrum；Eisen；Fe；ferrous powder
• CAS: 7439-89-6
• 化学式: Fe
• 分子量: 55.847
• InChiKey: XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1535 °C(lit.)
• 沸点：
  2750 °C(lit.)
• 密度：
  7.86 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于水中
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2 mg/m3OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3NIOSH: IDLH 1250 mg/m3; TWA 2.5 mg/m3
• 物理描述：
  Iron, [powdered] appears as a gray lustrous powder. Used in powder metallurgy and as a catalyst in chemical manufacture.
• 颜色/状态：
  Silvery-white or gray, soft, ductile, malleable metal ... In powder form it is black to gray
• 蒸汽压力：
  1Pa at 1455 °C (solid); 10 Pa at 1617 °C; 100 Pa at 1818 °C; 1 kPa at 2073 °C; 10 kPa at 2406 °C; 100 kPa at 2859 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 溶于盐酸、硫酸和稀硝酸。发烟硝酸可使铁“钝化”，在表面产生一层氧化膜，从而阻止它继续溶于酸。不溶于冷水、热水、碱、乙醇和乙醚。

  生产人员应穿戴工作服和防尘口罩等劳动保护用品。生产设备需密闭，确保车间通风良好，并注意防止扬尘。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 毒性总结

铁是生产血红蛋白所必需的。铁缺乏可能导致血红蛋白生成减少，并引起小细胞低色素性贫血。

Iron is necessary for the production of hemoglobin. Iron-deficiency can lead to decreased production of hemoglobin and a microcytic, hypochromic anemia.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 肝毒性

典型的口服铁剂替代剂量并未被确凿地与治疗期间血清酶水平升高或特异质、急性临床明显的肝损伤联系起来。相比之下，无论是故意还是意外，口服铁过量的情况都会导致肝损伤，这主要是铁中毒的一个组成部分。铁中毒最常见于幼儿（1至3岁），他们摄入了为成人开具的铁片。在摄入3克或更多的硫酸亚铁（大约10片，或约650毫克元素铁）后会发生毒性反应，有毒水平是每公斤超过60毫克的元素铁，而致命水平则是每公斤超过180毫克。典型的症状序列是在摄入后1到3小时内出现恶心、呕吐和腹痛，随后是腹泻、虚弱、易怒、嗜睡和昏迷。呕吐物中可能带有血丝或出现明显的呕血。腹泻通常是液体状且颜色较深（由于铁而不是血液）。在更高剂量下，这一初始阶段会迅速继以苍白、低血压和休克。上消化道和下消化道都可能出血，早期变化包括代谢性酸中毒和凝血病。在某些情况下，症状出现几小时后会有所改善，但随后可能会突然出现血流动力学崩溃、心源性休克和严重酸中毒，这些都可能是致命的。早期的干预（包括洗胃、补液和铁螯合）似乎可以改善损伤的过程。肝毒性通常在24小时后出现，成年人的发生率可能高于儿童。严重的肝毒性，伴有黄疸和明显的转氨酶升高（ALT和AST超过正常上限的25倍），通常仅在较大剂量过量和较高的初始血清铁水平（>1000微克/分升）时发生。黄疸最初较轻，而凝血酶原时间（或INR）延长和酸中毒则较早出现（案例1）。铁中毒导致死亡的通常原因是心脏骤停，但已有因肝衰竭死亡以及紧急肝移植治疗铁中毒的报道。有趣的是，急性铁性肝毒性的肝脏组织学发现是出血性、亚大块坏死，主要位于门脉周围（第1区），这是直接肝毒素的特征，这些毒素不需要肝脏代谢就能产生毒性。在更严重的毒性情况下，损伤是大规模的且波及整个肝叶。

Typical replacement doses of oral iron have not been linked convincingly to serum enzyme elevations during therapy or to idiosyncratic, acute clinically apparent liver injury. In contrast, overdoses of oral iron, whether intentional or accidental, can cause liver injury, largely as a component of iron poisoning. Iron poisoning occurs most common in toddlers (1 to 3 years old) who ingest iron tablets prescribed for adults. Toxicity occurs after ingestion of 3 grams or more of ferrous sulfate (approximately 10 tablets, or ~650 mg of elemental iron), with toxic levels being more than 60 mg/kg of elemental iron and fatal levels more than 180 mg/kg. The typical sequence of events is appearance of nausea, vomiting and abdominal pain within 1 to 3 hours of the ingestion, followed by diarrhea, weakness, irritability, lethargy and stupor. Vomitus may be blood streaked or frank hematemesis. The diarrhea is generally fluid and dark (as a result of iron rather than blood). With higher doses, this initial phase is rapidly followed by pallor, hypotension and shock. Both upper and lower gastrointestinal bleeding can occur and early changes include metabolic acidosis and coagulopathy. In some instances, there is an improvement after a few hours of symptoms which can then be followed by sudden hemodynamic collapse, cardiogenic shock and severe acidosis that may be fatal. Early intervention (with gastric lavage, fluid replacement and iron chelation) appears to ameliorate the course of injury. Liver toxicity generally arises after 24 hours and may be more common in adults than children. Severe liver toxicity, with jaundice and marked aminotransferase elevations (ALT and AST greater than 25 times ULN), generally occurs only with larger overdoses and high initial serum iron levels (>1000 μg/dL). Jaundice is initially mild, while prolongation of the prothrombin time (or INR) and acidosis arise early (Case 1). The usual cause of death from iron poisoning is cardiac arrest, but deaths from hepatic failure as well as emergency liver transplantation for iron poisoning have been reported. Interestingly, the hepatic histological findings of acute iron hepatotoxicity are those of hemorrhagic, submassive necrosis which is predominantly peri-portal (zone 1), a finding typical of direct hepatotoxins that do not require hepatic metabolism for their toxicity. With more severe toxicity, the injury is massive and pan-lobular.

来源:LiverTox

毒理性

• 致癌性证据

A4：无法归类为人类致癌物。/氧化铁(Fe2O3)/

A4: Not classifiable as a human carcinogen. /Iron oxide (Fe2O3)/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

哺乳期使用概述：铁是人体乳汁中的正常成分。每日从产前维生素或其他多种矿物质补充剂中摄入的口服铁不会影响乳汁中铁的水平。更高剂量的每日口服铁对乳汁铁水平的影响微乎其微，如果需要治疗母亲的贫血，则不会对哺乳婴儿造成伤害，但它不能作为直接补充婴儿铁以预防或治疗婴儿贫血的充足替代品。 使用Holder方法对牛奶进行巴氏杀菌会降低牛奶中铁的浓度约6.5%。 对哺乳婴儿的影响：在土耳其安卡拉，131位非贫血的哺乳期母亲从产后10到20天开始随机接受每天80毫克元素铁（硫酸亚铁）或安慰剂，并持续4个月。研究结束时，两组婴儿的血液学和生化铁状态指标没有差异。 对哺乳和乳汁的影响：在体外实验条件下，旨在为住院早产儿增强的铁强化人乳增稠剂与无铁增稠剂相比，增加了乳汁的微生物生长。这些发现的临床后果尚未评估。此类研究测试的乳汁铁浓度在13至14毫克/升之间，这在进行研究的国家中是增稠剂的常见水平。目前在美国可用的早产儿乳增稠剂提供的铁补充剂量要低得多，导致乳汁铁水平比母亲的基线水平高出3毫克/升。

◉ Summary of Use during Lactation:Iron is a normal component in human milk. Daily oral iron intake from prenatal vitamins or other multimineral supplements does not affect milk iron levels. Higher daily oral iron dosing has a minimal effect on milk iron levels and is not expected to cause harm to the breastfed infant if needed to treat the mother’s anemia, but it is not an adequate substitute for direct infant iron supplementation to prevent or treat infant anemia. Pasteurization of milk by the Holder method reduces the concentration of iron in milk by about 6.5%. ◉ Effects in Breastfed Infants:One-hundred thirty-one non-anemic, lactating mothers in Ankara, Turkey randomly received 80 mg elemental iron as ferrous sulfate daily or placebo beginning 10 to 20 days postpartum and continued for 4 months. Hematological indices and biochemical iron status values were no different between the two groups of infants at the end of the study. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Iron-enriched human milk fortifier intended for preterm hospitalized infants increases milk microbial growth compared to iron-free fortifier under in vitro experimental conditions. The clinical consequences of these findings have not been evaluated. Such studies tested milk iron concentrations in the range of 13 to 14 mg/L which were common for fortifiers in the countries where the studies were conducted. Currently available U.S. premature infant milk fortifier provides a much lower iron supplemental dose resulting in a milk iron level of 3 mg/L above the mother’s underlying milk level.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

吸收、分配和排泄

• 吸收

吸收效率取决于盐的形式、给药量、给药方案和铁储备的大小。铁储备正常的受试者可以吸收10%到35%的铁剂量。而缺铁的人可能会吸收高达95%的铁剂量。

The efficiency of absorption depends on the salt form, the amount administered, the dosing regimen and the size of iron stores. Subjects with normal iron stores absorb 10% to 35% of an iron dose. Those who are iron deficient may absorb up to 95% of an iron dose.

来源:DrugBank

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26,S33
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2821100000
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  NO4565500
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H228
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  将药品存放在密封的容器中，并储存在阴凉干燥的地方。

SDS

LAss="properwrap">

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
:铁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Fe
分子式
: 55.85 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
超剂量的铁化合物可能有对肠胃粘膜有腐蚀作用，继而坏疽、穿孔和溃疡。症状出现前几小时可能有上腹痛、
腹泻、呕吐、恶心和咯血表现。症状消失后，病人会有代谢酸毒症、抽搐、几小时或几天后昏迷。进一步的并
发症会发展成急性肝坏死引起肝昏迷导致死亡。,
长期吸入铁（氧化物烟雾或粉尘）会引起肺铁末沉积症。肺铁末沉积症可以认为是肺尘症的早期症状，一般不
引起典型的生理损害。它在X-射线检查中呈现肺造影斑驳。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 1,535 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
2,750 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
7.86 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 氧, 强氧化剂, 卤素, 磷
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 30,000 mg/kg
备注: 营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
超剂量的铁化合物可能有对肠胃粘膜有腐蚀作用，继而坏疽、穿孔和溃疡。症状出现前几小时可能有上腹痛、
腹泻、呕吐、恶心和咯血表现。症状消失后，病人会有代谢酸毒症、抽搐、几小时或几天后昏迷。进一步的并
发症会发展成急性肝坏死引起肝昏迷导致死亡。,
长期吸入铁（氧化物烟雾或粉尘）会引起肺铁末沉积症。肺铁末沉积症可以认为是肺尘症的早期症状，一般不
引起典型的生理损害。它在X-射线检查中呈现肺造影斑驳。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NO4565500

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3089 国际海运危规: 3089 国际空运危规: 3089
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METAL POWDER, FLAMMABLE, N.O.S.
国际海运危规: METAL POWDER, FLAMMABLE, N.O.S.
国际空运危规: MeTAl powder, fLAMMAble, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

还原铁粉已有近百年的生产历史。我国铁粉生产始于1956年，至1958年开始发展还原铁粉生产。它主要应用于粉末冶金工业、焊条制造、药厂和食品添加剂等方面。铁粉的质量指标包括化学成分、粒度组成、松装密度、流动性、压缩性等。

还原铁粉是通过利用焦炭、木炭、无烟煤、水煤气、转化天然气、分解氨或氢气等固体或气体还原剂，将铁精矿或轧钢铁鳞的氧化物还原成海绵状铁。作为粉末冶金制品的主要原料，其质量直接影响到粉末冶金制品的性能。

应用领域

铁粉可以压制成形和进行热处理工艺，以获得铁粉基软磁材料。这种材料被广泛应用于电工、电力和电子设备中，如电磁铁铁芯、断路器铁芯、变压器铁芯、电机定子和转子的铁芯等。近年来PC机、电源等产品的快速发展大大推动了对这种材料的需求。

用途

超细铁粉是粉末冶金工业的重要基础原料之一，由于具有较大的比表面积及活性，因此具备电、磁、光以及催化、吸附和化学反应性等多种特殊性能。它主要用于粉末冶金、制造机械零件、生产摩擦材料、减摩材料、超硬材料、磁性材料、润滑剂及其制品。此外，铁粉还广泛应用于化工、切割、发热材料、焊条等领域。

制备工艺

采用的技术方案是将液相合成制备的过150-300目筛的草酸亚铁粉末放入流态化炉中，并通入由1-5％还原性气体和95-99％惰性气体组成的弱还原气氛的气体。草酸亚铁粉末在气流的作用下在流态化炉内做流态化运动，加热升温至350-500℃并保持该温度，经过1-3小时反应即可得到超细铁粉。

砷去除

铁粉作为一种低成本、高反应性、商业可行性强且可重复使用的除砷介质，在各种辅助除砷材料中具有重要地位。它通过氧化、还原、吸附、沉淀和共沉淀等机制之一或多种进行砷的去除。

化学性质方面，铁粉呈灰色金属状，能溶于盐酸、硫酸和稀硝酸。用途广泛应用于制药、农药、粉末冶金等领域，并用作热氢发生器、凝胶推进剂、燃烧活性剂、催化剂以及水清洁吸附剂等。此外，它还用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等滴定分析中的标准溶液，校准仪器和装置，评价方法，工作标准及质量保证/质量控制等方面。

生产方法包括由高纯度氧化铁或草酸铁经氢还原而得；亚铁盐溶液电极沉积制备；中国磁黄铁矿型硫铁矿矿山以福建省大田县铭溪矿和辽宁省丹东市张家沟矿为代表，前者用房桩采矿法，后者用分段采矿法。

生产方法还包括将氢氧化铁于110～120℃干燥后研成细粉，在瓷管或耐熔玻璃管中进行还原反应，最终制得铁粉成品。其反应式为：2Fe(OH)3+3H2→2Fe+6H2O。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁粉 在 carbon monoxide 作用下， 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  溶剂对Cd（CF 3）2的三氟甲基化反应的影响：一锅法合成三氟甲基铁配合物

  摘要：

  双（三氟甲基）镉络合物Cd（CF 3）2 ·L（L = 2CH 3 CN或CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3）作为全氟烷基格氏试剂与羰基铁卤化物反应，进行一锅法反应，生成Fe– CF 3化合物容易。观察到强烈的溶剂影响。讨论了反应方向的依赖性，即三氟甲基化或氟化。在CH 3 CN存在下，观察到配体交换反应，产生三氟甲基铁乙腈络合物，而在醚中获得羰基络合物。化合物[Fe（CO）4（CF 3）2 ]的制备产率为65％，并记录了其19 F nmr，ir，Raman，质量和Mössbauer光谱。建立了在19 F nmr光谱中观察13 C卫星以分析三氟甲基金属化合物的优势。如果使用适当的反应条件，则Cd（CF 3） 2络合物作为氟化试剂和CF 2源反应。因此，在三氟甲基镉试剂与四羰基卤化铁在CH 3 CN中反应时，形成了反磁性的氟铁乙腈络合物。

  DOI：

  10.1039/dt9890000739
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) thiocyanate 以 水 为溶剂， 生成 铁粉
  参考文献：
  名称：

  Frankel, L. K., Chemical news and journal of industrial science, 1891, vol. 63, p. 198 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 盐酸 、 磷酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6-methoxy-4-methyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  探索未开发的化学空间：合理鉴定具有抗疟特性的新型他非诺喹类似物

  摘要：

  专利倾向于定义由马库什结构的组合性质描述的巨大化学空间。然而，新主要活性成分的优化通常是由简单的 Free Wilson 方法驱动的。这一过程导致对命中化合物附近的化学空间进行高度集中的研究，留下许多可能存在高度生物活性储层的未探索区域。这项研究旨在证明，这种公开的化学空间可以隐藏具有值得研究的有趣潜在生物活性的化合物。这强调了拓宽传统策略之外的方法的价值和必要性。因此，我们主张采用一种在早期药物发现阶段可能更有效的替代方法。我们选择2018年FDA批准的单剂量根治疟疾药物他非诺喹的案例来说明这一过程。通过对他非诺喹化学空间的深入探索，合理鉴定并合成了七种具有潜在抗疟活性的化合物。这一小组代表了迄今为止报道的 58 种类似物尚未探索的化学多样性。经过生物学评估，结果证明我们的合理设计方法已被证明是一种非常有效的探索性方法，适合早期药物发现阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107472

文献信息

• Reactions in mixed non-aqueous systems containing sulphur dioxide. Part 2. The dissolution of transition metals in the binary mixture dimethyl sulphoxide–sulphur dioxide, and ion-pair formation involving the sulphoxylate radical ion in mixed solvents containing sulphur dioxide
  作者：W. David Harrison、J. Bernard Gill、David C. Goodall

  DOI：10.1039/dt9790000847

  日期：——

  The metals (Ti, V, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, and Cd) react with the mixed non-aqueous solvent dimethyl sulphoxide–sulphur dioxide to form the metal disulphates. Other metals (M = Ce, Pr, Eu, Dy, or U) dissolve in the mixed solvent, but it has not been possible to characterize the products. The existence of the [SO2]– radical ion, and of ion pairs containing a metal ion and [SO2]–, has been demonstrated

  金属（Ti，V，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn和Cd）与混合的非水溶剂二甲基亚砜-二氧化硫反应形成金属二硫化物。其他金属（M = Ce，Pr，Eu，Dy或U）溶解在混合溶剂中，但无法表征产物。已经证明存在[SO 2 ] -自由基离子以及包含金属离子和[SO 2 ] -的离子对的存在，可以用于金属在含有二氧化硫的非水溶剂中的溶液。在介电常数，施主数和金属在含二氧化硫的溶剂中的反应性之间已经建立了相关性。
• 3-Aryluracils having an ether (thio) carbomyloxy or sulphomyloxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04859229A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  The invention is concerned with 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as described herein, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as the active substance and the use of the active substances or compositions for weed control. The invention is also concerned with herbicidally-active starting materials and weed control compositions containing these.

  这项发明涉及式子##STR1##中的3-芳基尿嘧啶，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如本文所述，以及它们的盐及其制备方法，含有这些化合物作为活性物质的除草剂组合物以及利用这些活性物质或组合物进行除草的用途。该发明还涉及具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料的除草剂组合物。
• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030065180A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Heterocyclic amide compounds and pharmaceutical use of the same
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05948785A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Heterocyclic amide compounds of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, pharmacologically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and pharmaceutical use thereof. The heterocyclic amide compounds and pharmacologically acceptable salts thereof of the present invention have superior inhibitory activity against chymase groups in mammals inclusive of human, and can be administered orally or parenterally. Therefore, they are useful as chymase inhibitors and can be effective for the prophylaxis and treatment of various diseases caused by chymase, such as those caused by angiotensin II.

  式(I)的杂环酰胺化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义的那样，其药理学上可接受的盐，其药物组合物和其药用。本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐对哺乳动物包括人类的胰蛋白酶组具有优越的抑制活性，并可经口或经肠外途径给药。因此，它们可用作胰蛋白酶抑制剂，并可有效预防和治疗由胰蛋白酶引起的各种疾病，如由II型血管紧张素引起的疾病。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06194419B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  A compound of the formula: wherein one of A and D is N and the other is C, or both are N; B is N or C; m is 0-3; R1, R2 and R3 each is (i) H or (ii) a group bound via C, N, O or S; R4 is a group bound via C; R5 is H or a group bound via C or O; R6 is H or a group bound via C; R7 is a homo- or hetero-cyclic group which may be substituted; or a salt thereof possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for sex hormone-dependent diseases, and so forth.

  该式的化合物： 其中A和D中的一个是N，另一个是C，或者两者都是N；B是N或C；m为0-3；R1、R2和R3分别是(i) H或(ii) 通过C、N、O或S结合的基团；R4是通过C结合的基团；R5是H或通过C或O结合的基团；R6是H或通过C结合的基团；R7是可能被取代的同源或异源环基团；或其盐具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并且可用作性激素依赖性疾病的预防或治疗剂等。