1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 | 418759-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮
• 英文名称: 4-hydroxy-5-methoxy-2-nitroacetophenone
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-5-methoxy-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 418759-58-7
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: GZOJFKIFPFUTFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  419.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-((24-chloro-3,6,9,12,15,18-hexaoxatetracosyl)oxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)ethyl (4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  细胞渗透且可光裂解的二聚化学诱导剂

  摘要：

  二聚化化学诱导剂 (CID) 已被开发用于协调蛋白质二聚化和易位。在这里，我们提出了一种新型光裂解 HaloTag 和 SNAP 标签反应性 CID (MeNV-HaXS)，具有出色的选择性和细胞内反应性。360 nm 激发会裂解 MeNV-HaXS 的甲基-6-硝基藜芦基核心。MeNV-HaXS 共价连接 HaloTag 和 SNAP 标签融合蛋白，并能够靶向选定的膜和细胞内细胞器。MeNV-HaXS 介导的易位已在质膜、晚期内涵体、溶酶体、高尔基体、线粒体和肌动蛋白细胞骨架中得到验证。MeNV-HaXS 的光裂解可释放靶蛋白，并提供以高时空和亚细胞精度对蛋白质重定位进行光学操作的途径。MeNV-HaXS 支持蛋白质动力学的动力学研究和亚细胞酶活性的操纵，这以高尔基体靶向货物和核输入动力学的评估为例。

  DOI：

  10.1002/anie.201310969
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 以49.1%的产率得到1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过交联 crRNA 的正交激活和失活对 CRISPR/Cpf1 编辑进行化学控制

  摘要：

  通过将 CRISPR/Cpf1 与光遗传学和还原响应基序相结合，我们开发了一种可光激活的交联 crRNA，可在光照下实现精确的基因组编辑。该系统还允许通过外部应用还原剂来终止编辑活动。双刺激响应 CRISPR/Cpf1 编辑过程以独特的 OFF → ON → OFF 顺序运行，使其成为研究时间敏感的生物事件的宝贵工具。

  DOI：

  10.1039/d4cc01106f

文献信息

• [EN] NOVEL ZWITTERIONIC FLUORESCENT DYES FOR LABELING IN PROTEOMIC AND OTHER BIOLOGICAL ANALYSES<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS ZWITTERIONIQUES FLUORESCENTS POUR LE MARQUAGE EN PROTEOMIQUE ET AUTRES ANALYSES BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV MONTANA STATE

  公开号：WO2004009598A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to compositions and methods useful in the labeling and identification of proteins. The invention provides for highly soluble zwitterionic dye molecules where the dyes and associated side groups are non-titratable and maintain their net zwitterionic character over a broad pH range, e.g. between pH 3 and 12. These dye molecules find utility in a variety of applications, including use in the field of proteomics.

  本发明涉及用于蛋白质标记和鉴定的有用的组合物和方法。本发明提供了一种高度可溶的两性离子染料分子，其中染料和相关侧链不具可滴定性，在广泛的pH范围内保持其净两性离子特性，例如在pH 3到12之间。这些染料分子在多种应用中具有实用价值，包括在蛋白质组学领域的使用。
• Molecularly imprinted artificial esterases with highly specific active sites and precisely installed catalytic groups
  作者：Lan Hu、Yan Zhao

  DOI：10.1039/c8ob01584h

  日期：——

  A difficult challenge in synthetic enzymes is the creation of substrate-selective active sites with accurately positioned catalytic groups.

  在合成酶中一个困难的挑战是创建具有准确定位催化基团的底物选择性活性位点。
• Design and Construction of a Smart Targeting Drug Delivery System Based on Phototriggered Competition of Host-Guest Interaction
  作者：Dan Zhao、Xiaoqing Yi、Gongdao Yuan、Renxi Zhuo、Feng Li

  DOI：10.1002/mabi.201700150

  日期：2017.9

  A smart targeting drug delivery nanocarrier is successfully constructed based on phototriggered competition of host–guest interaction. The targeting motif, i.e., biotin is first concealed by β‐cyclodextrin (β‐CD) via host–guest interaction. When the nanoparticles are exposed to UV light, the cleavage of photosensitive groups results in the exposure of adamantane (Ad) groups initially located in the

  基于主机与客体相互作用的光触发竞争，成功构建了智能靶向药物输送纳米载体。靶向基序，即生物素首先通过宿主-客体相互作用被β-环糊精（β-CD）掩盖。当纳米颗粒暴露于紫外线下时，光敏基团的裂解导致金刚烷（Ad）基团最初位于纳米组件内部的暴露，并且由于较高的结合力，被生物素配体封端的β-CD可以被Ad取代。 Ad和β‐CD之间的常数比生物素与β‐CD之间的常数大 宿主-客体相互作用的竞争导致了生物素配体在纳米载体上的靶向能力的恢复。通过光调节，纳米载体表现出可控的配体-受体识别，这通过流式细胞术证明，激光共聚焦显微镜和细胞毒性测定。该策略具有改善靶向药物递送系统的选择性和安全性的潜力。
• Substituent Effects at the Benzyl Position and Aromatic Ring of Silane-Coupling Agents Containing 2-Nitrobenzyl Esters on Photosensitivity and Hydrophobic Surface of a Self-Assembled Monolayer (SAM)
  作者：Tsubasa Konishi、Teppei Hashimoto、Naoya Sato、Kazuki Nakajima、Kazuo Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.20150316

  日期：2016.1.15

  Silane-coupling agents with 2-nitrobenzyl esters containing alkyl substituents at the benzyl position and alkoxy and/or fluoroalkoxy groups of the aromatic ring were synthesized to prepare a self-a...

  合成了在苄基位置含有烷基取代基和芳环的烷氧基和/或氟烷氧基的2-硝基苄基酯的硅烷偶联剂，制备了自...
• 3D-exoquant method for the analysis of surface molecules and quantification of tissue-specific exosomes in biological fluids
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11243215B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  In various embodiments methods are provided for identifying and/or quantifying one or more antigens of interest (biomarkers) on the surface of cell- or tissue-specific exosomes. In an illustrative embodiments the methods comprise: i) incubating a population of exosomes with one or more tissue-specific antibodies that bind an antigen specific to a tissue or cell type of interest that produces exosomes, where the tissue specific antibodies are attached to acceptor bead or magnetic beads so the antibodies bind exosomes displaying the antigen; ii) obtaining a purified population of exosomes bound by the tissue specific antibodies with and/or without photocleavable linker based technology; iii) incubating a test subset of the isolated tissue-specific exosomes with acceptor beads attached to test antibodies that bind an antigen of interest thereby binding exosomes that display the antigen of interest and a control subset with negative control acceptor beads; v) incubating the test subset of isolated exosomes and the control subset of exosomes with a donor-bearing antibody that binds an exosome specific antigen; and vi) detecting a signal produced upon illumination of the control subset and/or the test; and vii) detecting the antigen(s) of interest.

  在各种实施例中，提供了用于识别和/或定量细胞或组织特异性外泌体表面上的一个或多个感兴趣的抗原（生物标志物）的方法。在一个说明性实施例中，该方法包括：i）将外泌体群体与一个或多个组织特异性抗体孵育，这些抗体与特定于产生外泌体的感兴趣组织或细胞类型的抗原结合，其中这些组织特异性抗体附着在受体珠或磁珠上，使抗体结合显示抗原的外泌体；ii）获得由组织特异性抗体结合的外泌体的纯化群体，有时使用光解链技术；iii）将分离的组织特异性外泌体的测试子群体与附着有结合感兴趣抗原的测试抗体的受体珠孵育，从而结合显示感兴趣抗原的外泌体，以及一个带有阴性对照受体珠的对照子群体；v）将分离的外泌体的测试子群体和对照子群体与结合外泌体特异性抗原的供体抗体孵育；vi）在照射对照子群体和/或测试子群体时检测产生的信号；以及vii）检测感兴趣的抗原。