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4-(3-hydroxypropoxy)-3-methoxy-6-nitroacetophenone | 221112-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-hydroxypropoxy)-3-methoxy-6-nitroacetophenone
英文别名
1-[4-(3-Hydroxypropoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]ethanone
4-(3-hydroxypropoxy)-3-methoxy-6-nitroacetophenone化学式
CAS
221112-24-9
化学式
C12H15NO6
mdl
——
分子量
269.254
InChiKey
WGQYSNBWTXMULC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-hydroxypropoxy)-3-methoxy-6-nitroacetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.17h, 生成 1-(5-methoxy-2-nitro-4-(3-(pentafluorophenyloxy)propoxy)phenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    含フッ素化合物、パタ−ン形成用基板、光分解性カップリング剤、パタ−ン形成方法、化合物、有機薄膜トランジスタ
    摘要:
    这是一项关于光照射前后接触角差异大、作为耦合剂有用的化合物以及利用该化合物制备有机薄膜晶体管的专利。解决方案是含有氟化合物的化学式(1)。[其中,X代表卤素原子或烷氧基;Yf1、Yf2分别为独立的烷基;n1〜n2为0或1;Rf1、Rf2分别为独立的全氟苯基或烷基,它们可以相互连接形成二价全氟苯基;n为大于等于0的整数]。【选择图】无
    公开号:
    JP2015214531A
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-3-甲氧基苯乙酮硝酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 4-(3-hydroxypropoxy)-3-methoxy-6-nitroacetophenone
    参考文献:
    名称:
    含フッ素化合物、パタ−ン形成用基板、光分解性カップリング剤、パタ−ン形成方法、化合物、有機薄膜トランジスタ
    摘要:
    这是一项关于光照射前后接触角差异大、作为耦合剂有用的化合物以及利用该化合物制备有机薄膜晶体管的专利。解决方案是含有氟化合物的化学式(1)。[其中,X代表卤素原子或烷氧基;Yf1、Yf2分别为独立的烷基;n1〜n2为0或1;Rf1、Rf2分别为独立的全氟苯基或烷基,它们可以相互连接形成二价全氟苯基;n为大于等于0的整数]。【选择图】无
    公开号:
    JP2015214531A
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文献信息

  • DNA DIAGNOSTICS BASED ON MASS SPECTROMETRY
    申请人:——
    公开号:US20020042112A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    Fast and highly accurate mass spectrometry-based processes for detecting a particular nucleic acid sequence in a biological sample are provided. Depending on the sequence to be detected, the processes can be used, for example, to diagnose a genetic disease or chromosomal abnormality; a predisposition to a disease or condition, infection by a pathogenic organism, or for determining identity or heredity.
    提供了快速和高精度的基于质谱的过程,用于检测生物样本中的特定核酸序列。根据要检测的序列,这些过程可以用于诊断遗传疾病或染色体异常;疾病或状况的易感性,病原体感染,或用于确定身份或遗传。
  • DNA Diagnostics Based on Mass Spectrometry
    申请人:Koster Hubert
    公开号:US20090023150A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    Fast and highly accurate mass spectrometry-based processes for detecting a particular nucleic acid sequence in a biological sample are provided. Depending on the sequence to be detected, the processes can be used, for example, to diagnose a genetic disease or chromosomal abnormality; a predisposition to a disease or condition, infection by a pathogenic organism, or for determining identity or heredity.
    提供了快速和高度准确的基于质谱的过程,用于检测生物样本中的特定核酸序列。根据要检测的序列,这些过程可以用于诊断遗传疾病或染色体异常;疾病或状况的易感性,病原体感染,或用于确定身份或遗传。
  • DNA diagnostics based on mass spectrometry
    申请人:Koster Hubert
    公开号:US20070202514A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    Fast and highly accurate mass spectrometry-based processes for detecting a particular nucleic acid sequence in a biological sample are provided. Depending on the sequence to be detected, the processes can be used, for example, to diagnose a genetic disease or chromosomal abnormality; a predisposition to a disease or condition, infection by a pathogenic organism, or for determining identity or heredity.
    提供了快速且高度准确的基于质谱的过程,用于在生物样本中检测特定的核酸序列。根据要检测的序列,这些过程可以用于诊断遗传病或染色体异常;疾病或状况的易感性,病原体感染,或用于确定身份或遗传。
  • Mass spectrometric detection of polypeptides
    申请人:SEQUENOM, INC.
    公开号:EP1296143A2
    公开(公告)日:2003-03-26
    A process for determining the identity of a target polypeptide using mass spectroscopy is provided. Depending on the target polypeptide to be identified, a process as disclosed can be used, for example, to diagnose a genetic disease or chromosomal abnormality, a predisposition to a disease or condition, or infection by a pathogenic organism; or for determining identity or heredity.
    本发明提供了一种利用质谱确定目标多肽身份的方法。根据待鉴定的目标多肽,所公开的过程可用于诊断遗传疾病或染色体异常、易患疾病或病症或感染病原体;或用于确定身份或遗传。
  • high density immobilization of nucleic acids
    申请人:SEQUENOM, INC.
    公开号:EP1457496A1
    公开(公告)日:2004-09-15
    The invention provides a dispensing apparatus for dispensing nanovolumes of fluid in chemical or biological procedures onto the surface of a substrate, comprising: a housing having a plurality of sides and a bottom portion having formed therein a plurality of apertures, said sides and bottom portion of said housing defining an interior volume, one or more fluid transmitting vesicles, mounted within said apertures, having a nanovolume sized fluid holding chamber for holding nanovolumes of fluid, said fluid holding chamber being disposed in fluid communication with said interior volume of said housing, and dispensing means in communication with said interior volume of said housing for selectively dispensing nanovolumes of fluid from said nanovolume sized fluid transmitting vesicles when the fluid is loaded with said fluid holding chambers of said vesicles, whereby said dispensing means dispenses nanovolumes of the fluid onto the surface of the substrate when the apparatus is disposed over and in registration with the substrate.
    本发明提供了一种分配装置,用于在化学或生物程序中将纳米体积的流体分配到基底表面,该装置包括 具有多个侧面和底部的壳体,壳体的侧面和底部形成多个孔,壳体的侧面和底部限定了内部容积、 一个或多个流体传输囊泡,安装在所述孔内,具有纳米体积大小的流体容纳腔,用于容纳纳米体积的流体,所述流体容纳腔与所述外壳的内部容积流体相通,以及 与所述外壳的所述内部容积相通的分配装置,用于在流体装入所述囊泡的所述流体容纳室时,从所述纳米容积大小的流体传输囊泡中选择性地分配纳米容积的流体,从而当设备放置在基底上方并与基底相匹配时,所述分配装置将纳米容积的流体分配到基底的表面上。
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