N-(2-氨基乙基)吗啉 | 2038-03-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)吗啉
• 中文别名: 4-2-胺乙基吗啉；N-氨乙基吗啉；N-(2-氨乙基吗啉)；4-(2-氨乙基)吗啉；2-氨乙基吗啉；4-(2-氨基乙基)吗啉；4-2-氨基乙基吗呤；4-(2-氨乙基)-吗啉；N-(2-氨基乙基）吗啉；N-(2-氨乙基)吗啉；4-(2-胺乙基)吗啉
• 英文名称: 4-(2-AMINOETHYL)MORPHOLINE
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)morpholine；2-morpholinoethan-1-amine；2-morpholinoethanamine；2-morpholin-4-ylethanamine；N-aminoethylmorpholine；2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine；2-morpholin-4-ylethylamine；N-(3-aminoethyl)morpholine；N-(ethylamino)morpholine；2-morpholinoethylamine；4-aminoethylmorpholine
• CAS: 2038-03-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00006182
• 分子量: 130.19
• InChiKey: RWIVICVCHVMHMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24 °C
• 沸点：
  205 °C(lit.)
• 密度：
  0.992 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  347 °F
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，并且没有已知的危险反应，应避免接触氧化剂和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R24,R34,R43
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  QD7350000
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314,H317
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N-氨乙基吗啉
化学品英文名称：	N-Aminoethyl morpholine；4-Morpholine ethanamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2038-03-1
分子式：	C 6 H 14 N 2 O
分子量：	130.22

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N-氨乙基吗啉

有害物成分 含量 CAS No. N-氨乙基吗啉

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。接触后可引起烧灼感、咳嗽、眩晕、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	175
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，也可以用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生蒸气或粉尘。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体或白色固体。
pH：
熔点(℃)：	25．6
沸点(℃)：	204．2
相对密度(水=1)：	1．001
相对蒸气密度(空气=1)：	4．49
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	175
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 14 N 2 O
分子量：	130.22
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：3000 mg/kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 5mg/24 小时，重度刺激。家兔经眼：50μg/24小时，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：有机合成中间体。

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD₅₀: 3000 毫克/公斤
• 皮下（小鼠）LD₅₀: 2145 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔子）：10 毫克/24 小时 中度
• 眼睛（兔子）：0.05 毫克/24 小时 重度

可燃性危险特性： 遇热、火焰或强氧化剂易燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性： 库房应通风、低温干燥。

灭火剂： 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 在 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper diacetate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 吗氯贝胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化甲基芳烃和胺之间的一锅氧化酰胺化†

  摘要：

  开发了一种新的在铜催化下甲基芳烃与胺直接一锅氧化酰胺化的方法。该方法将通常单独完成的甲基芳烃氧化和酰胺键形成整合到一个操作中。另外，该反应提供了相对高的产率并且具有宽的底物范围。而且，起始试剂丰富并且可以以便宜的价格以方便的方式获得。

  DOI：

  10.1039/c7ra02942j
• 作为产物：
  描述：

  吗啉基乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-(2-氨基乙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种双环生物碱类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种双环生物碱类化合物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗炎、抗纤维化的药物的用途。

  公开号：

  CN108658937A
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 methyl 4-(4-carboxyphenoxy)thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 在 N-(2-氨基乙基)吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective Inhibition of ICAM-1 and E-Selectin Expression in Human Endothelial Cells. 2. Aryl Modifications of 4-(Aryloxy)thieno[2,3-c]pyridines with Fine-Tuning at C-2 Carbamides

  摘要：

  The elevated expression of cell adhesion molecules (CAMs) on the lumenal surface of vascular endothelial cells is a critical early event in the complex inflammatory process. The adhesive interactions of these CAMs that include E-selectin, ICAM-1, and VCAM-1 with their counterreceptors on leukocytes, such as integrins of the alpha (L)beta (2) family, result in migration of the leukocytes to the site of inflammation and cause tissue injury. Pharmaceutical agents that could suppress the induced expression of one or more of these cell adhesion molecules would provide a novel mechanism to attenuate the inflammatory responses associated with chronic inflammatory diseases. A-205804 (1), a potent and selective inhibitor of the induced expression of E-selectin and ICAM-1 over VCAM-1, was further modified with emphasis at the C-4 and C-2 positions to identify a more potent drug candidate with a good pharmacokinetic profile and physical properties. Replacement of the C-4 sulfur linkage in I with an oxygen atom eliminated one of the two major metabolites for this lead molecule. The para-position of the 4-phenoxy group of the thieno[2,3-c]pyridine lead is found to be very critical for a higher in vitro potency and selectivity of E-selectin and ICAM-1 over VCAM-1 expression. This position is presumably close to the solvent-accessible region of the target protein-inhibitor complex. An attempt to install a water-solubilizing group at the para-position of the phenoxy group to increase the aqueous solubility of this lead series through various linkages failed to provide an ideal inhibitor. Only small substituents such as fluorine are tolerated at the meta- and ortho-positions of the 4-phenoxy to retain a good in vitro potency. Bromo, trifluoromethyl, pyrazol-1-yl, and imidazol-1-yl are among the better substituents at the para-position. With fine-tuning at the C-2 position we discovered a series of very potent (IC50 < 5 nM for ICAM-1) and selective (> 200-fold vs VCAM-1) inhibitors with a good pharmacokinetic profile. Demonstrated efficacy in a rat rheumatoid arthritis model and in a mice asthma model with selected compounds is also reported.

  DOI：

  10.1021/jm0101702

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052378A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula I: 1 the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及一种新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化学式I： 1 其药用盐及N-氧化物衍生物，它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• Efficient Assembly of Iminodicarboxamides by a “Truly” Four-Component Reaction
  作者：Kareem Khoury、Mantosh K. Sinha、Tadamichi Nagashima、Eberhardt Herdtweck、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.201205366

  日期：2012.10.8

  Mix and match: Similar to a galaxy consisting of millions of stars, a multicomponent reaction (MCR) system can result in millions of compounds. The MCR of α‐amino acids, oxo components, isocyanides, and amines leads to numerous and diverse compounds, thus having enormous potential for drug discovery or catalyst screening.

  混合搭配：类似于由数百万颗恒星组成的星系，多组分反应 (MCR) 系统可以产生数百万种化合物。α-氨基酸、含氧组分、异氰化物和胺的 MCR 导致产生大量不同的化合物，因此在药物发现或催化剂筛选方面具有巨大的潜力。

表征谱图