3-[(2-吗啉-4-乙基)氨基]丙腈 | 41832-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-[(2-吗啉-4-乙基)氨基]丙腈
• 英文名称: N-<2-(N-2-cyanoethyl)aminoethyl>morpholine
• 英文别名: N-(2-morpholino-ethyl)-β-alanine-nitrile；N-(2-Morpholino-aethyl)-β-alanin-nitril；3-[(2-Morpholin-4-ylethyl)amino]propanenitrile；3-(2-morpholin-4-ylethylamino)propanenitrile
• CAS: 41832-84-2
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• mdl: MFCD04623526
• 分子量: 183.253
• InChiKey: ZNDCJNWMQMVSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-吗啉-4-乙基)氨基]丙腈 在 镍 氨 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、245.15 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 1-ethyl-3-(2-morpholinoethyl)hexahydropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Sushil Kumar; Sharma, Satyavan; Iyer, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 170 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 丙烯腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3-[(2-吗啉-4-乙基)氨基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Sushil Kumar; Sharma, Satyavan; Iyer, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 170 - 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basically Substituted Aliphatic Nitriles and their Catalytic Reduction to Amines¹
  作者：Frank C. Whitmore、Harry S. Mosher、Robert R. Adams、Robert B. Taylor、Earl C. Chapin、Charles Weisel、William Yanko

  DOI：10.1021/ja01233a019

  日期：1944.5
• DUBEY, S. K.;SHARMA, S.;IYER, R. N.;ANAND, N., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 170-171
  作者：DUBEY, S. K.、SHARMA, S.、IYER, R. N.、ANAND, N.

  DOI：——

  日期：——
• Polyamine composition
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：EP1985644B1

  公开（公告）日：2015-01-14
• New amine composition
  申请人：Evonik Operations GmbH

  公开号：EP2860212B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• New Amine Composition
  申请人：Vedage Gamini Ananda

  公开号：US20080275191A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel polymeric amine compositions employing amine compounds having multiple tertiary amine groups. Methods of making these new compositions are also disclosed. Amine compositions and amine-epoxy compositions employing the polymeric amine compositions of the present invention are also provided.