N-(2-氯乙酰基)-2-(4-吗啉)乙胺 | 112361-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-(2-氯乙酰基)-2-(4-吗啉)乙胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-morpholin-4-yl)ethyl-acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-morpholinoethyl)acetamide；N-(2-chloroacetyl)-2-(4-morpholinyl)ethylamine；2-chloro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)acetamide
• CAS: 112361-76-9
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD03377314
• 分子量: 206.672
• InChiKey: HESCWKZVQGKTRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙酰基)-2-(4-吗啉)乙胺 、 4-(3-chloro-4-(2-pyridylmethoxy)anilino)-5-hydroxyquinazoline 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 42.0h， 以27%的产率得到2-[(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。

  公开号：

  WO2005118572A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminoethyl)morpholine hydrochloride 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到N-(2-氯乙酰基)-2-(4-吗啉)乙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30680

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006027135A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• 4-Arylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides Are a New Class of Antiplasmodial Agents
  作者：Sandra I. Schweda、Arne Alder、Tim Gilberger、Conrad Kunick

  DOI：10.3390/molecules25143187

  日期：——

  deaths every year, making it one of the most dangerous infectious diseases worldwide. Because the pathogens have developed resistance against most of the established anti-malarial drugs, new antiplasmodial agents are urgently needed. In analogy to similar antiplasmodial ketones, 4-arylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides were synthesized by Thorpe-Ziegler reactions. In contrast to the related ketones

  疟疾每年导致数十万人死亡，使其成为全球最危险的传染病之一。由于病原体已对大多数已建立的抗疟疾药物产生抗药性，因此迫切需要新的抗疟药。与类似的抗疟原虫酮类似，4-芳基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺是通过索普-齐格勒反应合成的。与相关酮相比，这些羧酰胺只是疟原虫酶 PfGSK-3 的弱抑制剂，但这些化合物仍然显示出很强的抗寄生虫活性。最有效的代表以两位数纳摩尔范围内的 IC50 值抑制病原体，并表现出高选择性指数 (>100)。
• Dual EGFR/HER2 inhibitors and apoptosis inducers: New benzo[g]quinazoline derivatives bearing benzenesulfonamide as anticancer and radiosensitizers
  作者：Mostafa M. Ghorab、Mansour S. Alsaid、Aiten M. Soliman

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.07.015

  日期：2018.10

  Dual targeting of EGFR and HER2 is a proven anticancer strategy for the treatment of solid tumors. An array of new N-substituted-2-(4-oxo-3-(4-sulfamoylphenyl)-3,4-dihydrobenzo[g]quinazolin-2-ylthio) acetamides 5–18 were designed and synthesized from the starting compound 4-(2-mercapto-4-oxobenzo[g]quinazolin-3(4H)-yl) benzenesulfonamide 4. The targeted compounds were screened for their cytotoxic activity

  EGFR和HER2的双重靶向是一种公认​​的治疗实体瘤的抗癌策略。的新的数组Ñ取代的-2-（4-氧代-3-（4-氨磺酰苯基）-3,4-二氢苯并[克]喹唑啉-2-基硫基）乙酰胺5 - 18设计并从起始化合物4合成-（2-巯基-4-氧代苯并[ g ]喹唑啉-3（4 H）-基）苯磺酰胺4。筛选目标化合物对MDA-MB-231乳腺癌细胞系的细胞毒活性。IC 50所有化合物的含量范围为0.36–40.90 µM。测量对EGFR的抑制百分比，发现在63.00–16.90％的范围内。最有效的化合物5，9，15，17和18进一步筛选它们对EGFR和HER2两者受体的活性。与参考药物埃洛替尼相比，该化合物对EGFR的IC 50范围为0.64–1.81 µM，对HER2的IC 50范围为1.13–2.21 µM。在该系列中对EGFR最有效的化合物17经历了细胞周期分析，并发现其在G2 / M期停滞。化合物17
• 4-Aminomethyl benzamidine derivatives
  申请人：Banner William David

  公开号：US20060116410A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• 1,2,4-triazinone derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04898862A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 is hydrogen or alkl; R.sup.2 is a variety of groups or atoms; R.sup.3 is optionally substituted hydroxy or --(NH).sub.n --NR.sup.5 R.sup.6, wherein R.sup.5 and R.sup.6 are a variety of groups or atoms, preferably alkyl substituted by heterocyclic, and n is 0 or 1; Q is oxygen or sulfur; and A is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylene group) have valuable cardiotionic activity and may be used for the treatment of cardiac disorders. They may be prepared from corresponding compounds containing a benzene ring with a group --QH at the 1-position and a group --CO--CHR.sup.1 --NH--COOR.sup.7 at the 4-position by ring closure and introduction of the group of formula --A--CO--R.sup.3 in any order.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1是氢或烷基；R.sup.2是各种基团或原子；R.sup.3是可选的取代羟基或--（NH）.sub.n--NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6是各种基团或原子，最好是被杂环基取代的烷基，n为0或1；Q是氧或硫；A是C.sub.1-C.sub.6烷基）具有有价值的心脏强效作用，可用于治疗心脏疾病。它们可以从相应的含有苯环的化合物制备而来，该化合物在1-位具有--QH基团，在4-位具有--CO--CHR.sup.1--NH--COOR.sup.7基团，通过环闭合和引入式--A--CO--R.sup.3的基团以任意顺序进行。