(2-morpholin-4-yl-ethylamino)acetic acid methyl ester | 709649-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-morpholin-4-yl-ethylamino)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}acetate；methyl 2-(2-morpholin-4-ylethylamino)acetate
• CAS: 709649-99-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD11153682
• 分子量: 202.254
• InChiKey: LCXAUDAVNQNHPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-morpholin-4-yl-ethylamino)acetic acid methyl ester 、 5-bromo-3-(bromomethyl)pyridin-2-amine hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到[(2-amino-5-bromo-pyridin-3-ylmethyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)amino]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT

  摘要：

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。

  公开号：

  WO2004052890A1
• 作为产物：
  描述：

  [tert-butoxycarbonyl-(2-morpholin-4-yl-ethyl)amino]acetic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(2-morpholin-4-yl-ethylamino)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT

  摘要：

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。

  公开号：

  WO2004052890A1

文献信息

• Efficient synthesis of some new antiproliferative N-fused indoles and isoquinolines via 1,3-dipolar cycloaddition reaction in an ionic liquid
  作者：Tushar R. Sutariya、Balvantsingh M. Labana、Narsidas J. Parmar、Rajni Kant、Vivek K. Gupta、Gabriela B. Plata、José M. Padrón

  DOI：10.1039/c4nj02308k

  日期：——

  Syntheses of some new pyrrolo-fused pyrrolo[1,2-a] indole derivatives have been achieved by combining N-allyl-indole-2-carbaldehyde with a variety of N-alkyl-glycine esters as well as tetrahydroisoquinolines in an ionic liquid, triethylammonium acetate (TEAA), a recyclable reaction medium, via intramolecular [3+2] cycloaddition reaction. This new method is highly efficient, and the ionic liquid employed

  通过在离子液体中将N-烯丙基-吲哚-2-甲醛与各种N-烷基-甘氨酸酯以及四氢异喹啉结合，可以合成一些新的吡咯并稠合的吡咯并[1,2- a ]吲哚衍生物。通过分子内[3 + 2]环加成反应可回收的反应介质乙酸三乙铵（TEAA）。这种新方法效率很高，而且所用的离子液体是可回收的。所有化合物的立体化学均通过2D NMR NOESY和在某些情况下的单晶X射线衍射数据证实。在体外 针对各种细菌菌株和具有代表性的人类实体瘤细胞系A549（肺），HeLa（子宫颈），SW1573（肺），T-47D（乳腺癌）和WiDr（结肠）进行了所有候选筛选，发现其中许多具有良好的抗菌，抗真菌，抗结核和抗增殖活性。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。
• Heterocyclic Compounds, Methods of Making Them and Their Use in Therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20110124633A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。