非屈酯 | 23271-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 非屈酯
• 中文别名: 咳吡喃
• 英文名称: 4-phenyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 1-methyl-3-morpholin-4-yl-propyl ester
• 英文别名: Fedrilate；4-morpholin-4-ylbutan-2-yl 4-phenyloxane-4-carboxylate
• CAS: 23271-74-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: RDEOYUSTRWNWLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• SUBSTITUTED DIBENZHYDRYLPIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090176792A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to new dibenzhydrylpiperazine modulators of histamine receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的双苯基哌嗪组胺受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100009950A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。