邻苯二甲酸单吗啉 | 73728-40-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 邻苯二甲酸单吗啉
• 英文名称: N-<2-Carboxy-benzoyl>-morpholin
• 英文别名: 2-(morpholine-4-carbonyl)-benzoic acid；2-(Morpholine-4-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 73728-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00443953
• 分子量: 235.24
• InChiKey: QXNQMHHGQWNYFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R22,R33,R37/38,R20/21/22
• 海关编码：
  29339900,2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸单吗啉 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₂H₁₂ClNO₃
  参考文献：
  名称：

  探索邻位取代的 N-(4-(2-(苄氨基)-2-氧代乙基)苯基)苯甲酰胺的抗增殖活性和激酶谱

  摘要：

  设计与致癌激酶的底物位点结合的激酶抑制剂，这是一种很有前途但探索较少的激酶抑制方法，因为它试图避免不利的脱靶调节问题。我们之前鉴定的具有间氯苯基取代的化合物 KAC-12 就是这种方法的一个例子。虽然它显示出已证实的对癌细胞的抑制活性，但这种替代使受影响的靶标的特征远离了 Src/微管蛋白，这在母体 KX-01 中观察到。在本文中，我们合成了具有邻位取代的化合物，并研究了此类取代对其细胞和亚细胞活性的影响。化合物N -(4-(2-(苄氨基)-2-氧代乙基)苯基)-2-(吗啉-4-羰基)苯甲酰胺 ( 4 ) 对 HCT116 等细胞系表现出显着的活性（IC 50为 0.97 μM）和IC 50 HL60 (2.84 μM)。激酶分析显示，化合物4 的趋势与 KAC-12 一致，因为它不影响 Src，但它对 Src 激酶家族 (SFK) 的成员（例如 Yes、Hck、Fyn、Lck 和 Lyn）影响更大。两种化合物均对

  DOI：

  10.1111/cbdd.14379
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 苯酐 以 甲苯 为溶剂， 生成 邻苯二甲酸单吗啉
  参考文献：
  名称：

  探索邻位取代的 N-(4-(2-(苄氨基)-2-氧代乙基)苯基)苯甲酰胺的抗增殖活性和激酶谱

  摘要：

  设计与致癌激酶的底物位点结合的激酶抑制剂，这是一种很有前途但探索较少的激酶抑制方法，因为它试图避免不利的脱靶调节问题。我们之前鉴定的具有间氯苯基取代的化合物 KAC-12 就是这种方法的一个例子。虽然它显示出已证实的对癌细胞的抑制活性，但这种替代使受影响的靶标的特征远离了 Src/微管蛋白，这在母体 KX-01 中观察到。在本文中，我们合成了具有邻位取代的化合物，并研究了此类取代对其细胞和亚细胞活性的影响。化合物N -(4-(2-(苄氨基)-2-氧代乙基)苯基)-2-(吗啉-4-羰基)苯甲酰胺 ( 4 ) 对 HCT116 等细胞系表现出显着的活性（IC 50为 0.97 μM）和IC 50 HL60 (2.84 μM)。激酶分析显示，化合物4 的趋势与 KAC-12 一致，因为它不影响 Src，但它对 Src 激酶家族 (SFK) 的成员（例如 Yes、Hck、Fyn、Lck 和 Lyn）影响更大。两种化合物均对

  DOI：

  10.1111/cbdd.14379

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-4-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPIN-4-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018108230A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel substituted pyrazoloazepin-4-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代吡唑啉-4-酮化合物，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-8-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPIN-8-ONES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018108231A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel pyrazoloazepin-8-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型吡唑啉-8-酮化合物，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。
• Amide group-containing compounds and use for cancer treatment
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10844007B1

  公开（公告）日：2020-11-24

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核和酰胺键的治疗化合物。还描述了包含这些治疗化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。通过抑制Src激酶和微管蛋白，这些化合物对胃癌、结肠癌、乳腺癌和白血病细胞系具有细胞毒性。
• Design and synthesis of 6-fluoro-2-naphthyl derivatives as novel CCR3 antagonists with reduced CYP2D6 inhibition
  作者：Ippei Sato、Koichiro Morihira、Hiroshi Inami、Hirokazu Kubota、Tatsuaki Morokata、Keiko Suzuki、Yosuke Iura、Aiko Nitta、Takayuki Imaoka、Toshiya Takahashi、Makoto Takeuchi、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.08.006

  日期：2008.9

  In our previous study on discovering novel types of CCR3 antagonists, we found a fluoronaphthalene derivative (1) that exhibited potent CCR3 inhibitory activity with an IC(50) value of 20 nM. However, compound 1 also inhibited human cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) with an IC(50) value of 400 nM. In order to reduce its CYP2D6 inhibitory activity, we performed further systematic structural modi. cations on 1. In particular, we focused on reducing the number of lipophilic moieties in the biphenyl part of 1, using Clog D(7.4) values as the reference index of lipophilicity. This research led to the identification of N-(3-exo)-8-[(6-fluoro-2-naphthyl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl}-3-(piperidin-1-ylcarbonyl)isonicotinamide 1-oxide (30) which showed comparable CCR3 inhibitory activity (IC(50) = 23 nM) with much reduced CYP2D6 inhibitory activity (IC50 = 29,000 nM) compared with 1. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Derivatives of 6-Aminopenicillanic Acid. III. Reactions with N-Substituted Phthalamic Acids
  作者：Y. G. Perron、W. F. Minor、L. B. Crast、A. Gourevitch、J. Lein、L. C. Cheney

  DOI：10.1021/jm01240a015

  日期：1962.9.1