雷奈佐利二聚体 | 908143-04-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 雷奈佐利二聚体
• 中文别名: 利奈唑胺二聚体；利奈唑胺二聚物
• 英文名称: bis-linezolid
• 英文别名: Linezolid Dimer；N,N-bis[[(5S)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 908143-04-4
• 化学式: C₃₀H₃₅F₂N₅O₇
• 分子量: 615.634
• InChiKey: KZYMHNDGSFJVMU-ZEQRLZLVSA-N

物化性质

• 熔点：
  >265°C (dec.)
• 沸点：
  788.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶，加热）、二氯甲烷（微量溶解）、甲醇（微溶，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利奈唑胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 雷奈佐利二聚体
  参考文献：
  名称：

  Isolated bis-linezolid, preparation thereof, and its use as a reference standard

  摘要：

  本发明提供了一种孤立的利奈唑胺（1）杂质，双利奈唑胺（4），其制备方法以及其作为参考标准的用途。

  公开号：

  US20060252932A1

文献信息

• 一种双利奈唑胺的合成方法
  申请人：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司

  公开号：CN109265407B

  公开（公告）日：2020-05-29

  本发明公开了一种双利奈唑胺的合成方法，所述方法包括将(S)‑5‑(氨基甲基)‑3‑(3‑氟‑4‑吗啉苯基)噁唑烷‑2‑酮和(S)‑5‑(氯甲基)‑3‑(3‑氟‑4‑吗啉苯基)噁唑烷‑2‑酮为起始物料，在非质子溶剂、缚酸剂、催化剂存在条件下进行耦合对接，经纯化后得到其前体，再经乙酸酐乙酰化得到最终产品。本发明的合成方法对利奈唑胺的杂质对照品的研究提供了可产业化的物质基础。
• Processes for the preparation of linezolid intermediate
  申请人：Fine Serguei

  公开号：US20070021417A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides improved methods of converting R-N-(4-morpholiyl-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl-methyl azide (III) to the intermediate S-N-(4-morpholinyl-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl-methyl amine (II) that involve the production of fewer by-products than previous methods. The amine (II) may then be converted into linezolid (I) of high chemical purity with respect to the inactive R-enantiomer and bis-linezolid (IV), and is in high yield, without the need for tedious, complicated purification steps, such as chromatography.
• US7291614B2
  申请人：——

  公开号：US7291614B2

  公开（公告）日：2007-11-06