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顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 | 942400-34-2

中文名称
顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉
中文别名
——
英文名称
(2R,6S)-4-(azetidin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine
英文别名
cis-4-(azetidin-3-yl)-2,2-dimethylmorpholine
顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉化学式
CAS
942400-34-2
化学式
C9H18N2O
mdl
——
分子量
170.255
InChiKey
VZBSAVYBLCLTAS-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[1-(4-chloro-2-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]-2-ethylsulfanyl-thiazol-4-one 、 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 生成 5-({1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2-[3-(2,6-cis-dimethylmorpholin-4-yl)azetidin-1-yl]-1,3-thiazol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物、制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物,以及用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎(如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎)、与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病)、乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的乳腺癌)、心血管疾病、软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病)、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性背部损伤、慢性支气管炎、慢性炎性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱疾病、痛风、假性痛风、脂质代谢紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖症、骨关节炎、成骨不全症、骨转移性溶骨性肿瘤、软骨软化症、骨质疏松症、帕吉特病、牙周病、多肌病性风湿病、Reiter综合症、重复性应力损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的治疗。
    公开号:
    US20110150864A1
  • 作为产物:
    描述:
    C14H26N2O3盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉
    参考文献:
    名称:
    QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS
    摘要:
    公开号:
    EP3124482B1
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文献信息

  • SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
    申请人:BIGNAN Gilles
    公开号:US20110150864A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    该发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体及其衍生物,并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎(如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎)、与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病)、乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的癌症)、心血管疾病、软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病)、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性腰部损伤、慢性支气管炎、慢性炎症性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱、痛风、假性痛风、脂质紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖、骨关节炎、遗传性骨发育不全、骨转移性溶骨性转移、软骨软化症、骨质疏松症、帕金森病、牙周病、多肌痛风、Reiter综合征、重复性应激损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的条件。
  • [EN] 7-(MORPHOLIN-4-YL)PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF IMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES OR CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS 7-(MORPHOLIN-4-YL)PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE QUI SONT UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNITAIRES OU INFLAMMATOIRES OU DU CANCER
    申请人:CELON PHARMA SA
    公开号:WO2016157091A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    A compound of the general formula (I) wherein Y represents -CH2- or >C=0; R1 is selected from the group consisting of A1, A2 and A3; R2 represents dioxothiomorpholino moiety B1, piperazinyl moiety B2, azetidinyl moiety B3, or piperidinyl moiety B4; R3 is selected from the group consisting of H, halogen, and C1 -C4 alkyl; R4 is selected from the group consisting of C1 -C4 alkyl, C3-C4- cycloalkyl, C1 -C4 alkyl substituted with C1 -C4 alkoxy, and CHF2, and their pharmaceutically acceptable salts. Pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in the treatment of diseases of immune system, inflammatory diseases and cancer.
    通用式(I)的化合物,其中Y代表-CH2-或>C=0;R1从A1、A2和A3组成的群体中选择;R2代表二氧硫吗啉基团B1、哌嗪基团B2、氮杂环丁基团B3或哌啶基团B4;R3从H、卤素和C1-C4烷基组成的群体中选择;R4从C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷基取代的C1-C4烷氧基和CHF2组成的群体中选择,以及它们的药学上可接受的盐。包括所述化合物的药物组合物及其在治疗免疫系统疾病、炎症性疾病和癌症中的用途。
  • 6-morpholinyl-2-pyrazolyl-9H-purine derivatives and their use as PI3K inhibitors
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US10174035B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.
    本发明涉及一种式(I)的吡唑衍生物、其药学上可接受的盐、其原药、其水合物、其立体异构体或其氘代形式,其中,n、Y、Ra、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如下文说明书中所定义;一种包含式(I)化合物作为活性成分的药物组合物、其生产方法和使用方法。 特别是,本发明提供了作为磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂的式(I)化合物,可用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、孤儿和过度增殖性疾病和紊乱。
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME INHIBITEURS DE SMO<br/>[ZH] 作为SMO抑制剂的喹啉衍生物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2015144001A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    本发明公开了一类喹啉衍生物,作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂,本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。
  • [EN] PYRIMIDINOPYRIDAZINONE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINOPYRIDAZINONE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途
    申请人:NANJING SHUNXIN PHARMACEUTICALS CO LTD OF CHIATAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP
    公开号:WO2021027943A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途,其结构如通式(I)所示,还涉及所述通式(I)化合物的制备方法、其药物组合物以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
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