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预分散OTOS-80 | 13752-51-7

中文名称
预分散OTOS-80
中文别名
母胶粒OTOS-80;N-氧二亚乙基硫代氨基甲酰-N-氧二亚乙基次磺酰胺OTOS;N-氧二亚乙基硫代氨基甲酰-N’-氧二亚乙基次磺酰胺;促进剂 OTOS;吗啉-4-二硫代甲酸-4-吗啉酯;促进剂OTOS;OTOS-80预分散母粒;N-氧二亚乙基硫代氨基甲酰-N'-氧二亚乙基次磺酰胺
英文名称
N,N'-Di-(oxidiethylen)-thiocarbamylsulfenamid, Morpholino-thiocarbamoyl-sulfensaeuremorpholid
英文别名
4-(morpholine-4-carbothioylsulfanyl)-morpholine;4-[(morpholinothio)thioxomethyl]morpholine;N-oxydiethylene thiocarbamyl-N-oxydiethylene sulfenamide;Morpholin-4-yl morpholine-4-carbodithioate
预分散OTOS-80化学式
CAS
13752-51-7
化学式
C9H16N2O2S2
mdl
——
分子量
248.37
InChiKey
HOEFWOBLOGZQIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139 °C
  • 沸点:
    378.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.2971 (rough estimate)
  • LogP:
    1.65

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

制备方法与用途

用途: 在高温化天然胶过程中,它具有出色的抗还原性能,并能显著提高制品的耐热性。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    吗啉 、 、 二硫化碳二氯甲烷预分散OTOS-80盐酸 、 N-oxydiethylenecarbamyl-N'-oxydiethylenesulfenamide 作用下, 以 二氯甲烷sodium hypochlorite 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 预分散OTOS-80
    参考文献:
    名称:
    Process for stabilizing thiocarbamylsulfenamides
    摘要:
    当溶解的硫代氨基甲酰硫酰胺与酸性水溶液处理时,硫代氨基甲酰硫酰胺的稳定性,特别是对热的稳定性得到了改善。回收和干燥的硫代氨基甲酰硫酰胺表现出了更好的耐热性和储存稳定性。
    公开号:
    US04639517A1
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文献信息

  • Bactericidal and fungicidal composition containing thiocarbanyl
    申请人:The B. F. Goodrich Company
    公开号:US04006251A1
    公开(公告)日:1977-02-01
    Thiocarbamylsulfenamide compounds having alicyclic or heterocyclic groups are good fungicides and bactericides. The compounds exhibit good stability during storage, and are useful to prepare disinfectant compositions.
    具有脂环或杂环基团的氨基甲酸盐化合物是良好的杀菌剂和杀菌剂。这些化合物在储存期间表现出良好的稳定性,并且可用于制备消毒剂组合物。
  • Process for the cross-linking of polymers
    申请人:Vulnax International Limited
    公开号:EP0004711A2
    公开(公告)日:1979-10-17
    In the cross-linking of polymers containing ethylenic unsaturation, especially natural and synthetic rubbers of the isoprene or styrene-butadiene series, S-acyl derivatives of N-substituted thiohydroxylamines, previously known to be useful as accelerators for vulcanisation by sulphur or sulphur donors, can be used themselves as sole vulcanisation agents. The preferred compounds for this purpose are the N-dithiocarbamoyl derivatives of amines, amides or imides, e.g. S-(N',N'-dimethylamino)-N,N-dimethyldithiocarbamate, S-(acetylamino) N,N-diethyldithiocarbamate or S-(phthalimido)-di-n-butyldithiocarbamate. Typical advantages of the resultant rubbers are better resistance to heat ageing and resistance to compression set when compared with sulphur cured rubbers and greater processing safety than TMTD-cured rubbers.
    在含有乙烯不饱和度的聚合物,特别是异戊二烯丁二烯系列天然橡胶和合成橡胶的交联过程中,N-取代的羟胺的 S-酰基衍生物(以前已知可用作供体的促进剂)本身可用作唯一的化剂。 为此,首选的化合物是胺、酰胺或酰亚胺的 N-二基甲酰衍生物,例如 S-(N',N'-二甲基基)-N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯、S-(乙酰基)N,N-二乙基二氨基甲酸酯或 S-(邻苯二甲酰亚胺)-二-N-丁基二硫代氨基甲酸酯。与固化橡胶相比,固化橡胶具有更好的耐热老化性和抗压缩永久变形性,并且比 TMTD 固化橡胶具有更高的加工安全性。
  • Organic thiosulphates and thiosulphonates useful as stabilising agents for rubber vulcanisates
    申请人:MONSANTO EUROPE S.A.
    公开号:EP0070143A1
    公开(公告)日:1983-01-19
    Additives for rubber compositions, giving vulcanisates having improved retention of optimum physical properties, are compounds containing two or more groups of the formula -S-S02R linked by an organic bridging group, or polymers containing two or more groups of the formula -S-S02R attached to an organic polymer chain, where R represents (a) a radical OM where M is a monovalent metal, the equivalent of a multivalent metal, a monovalent ion derived by the addition of a proton to a nitrogenous base, or the equivalent of a multivalent ion derived by the addition of two or more protons to a nitrogenous base, or (b) an organic radical selected from aliphatic, cycloaliphatic, aromatic and heterocyclic radicals, and radicals which are combinations of any two or more such radicals.
    用于橡胶组合物的添加剂,使化胶能更好地保持最佳物理性能,这些添加剂是含有两个或两个以上由有机桥基连接的式-S-S02R 的化合物,或含有两个或两个以上连接到有机聚合物链上的式-S-S02R 的聚合物,其中 R 代表 (a) 自由基 OM,其中 M 是一价属、(b) 选自脂肪族、环脂族、芳香族和杂环族的有机自由基,以及由任意两个或多个此类 自由基组合而成的自由基。
  • Vulcanisable rubber composition and compounds useful as stabilising agents for rubber vulcanisates
    申请人:MONSANTO EUROPE S.A.
    公开号:EP0129527A2
    公开(公告)日:1984-12-27
    Additives tor rubber compositions, giving vulcanisates having improved retention of optimum physical properties, are compounds having the formula R-S-B-S-R where B is an organic bridging group and R is an electron-withdrawing group, for example CN, CCl3, a radical containing an activated methylene group linked to the sulphur atom or the enolic tautomer of a keto-activated methylene group. Also useful as stabilising agents are oligomeric analogues of such compounds.
    具有 R-S-B-S-R 式的化合物是橡胶组合物的添加剂,可使化胶更好地保持最佳物理性能,其中 B 是有机桥基,R 是抽电子基团,例如 CN、CCl3、含有与原子相连的活化亚甲基的自由基或酮活化亚甲基的烯醇同系物。 这类化合物的低聚类似物也可用作稳定剂。
  • ゴム組成物と、それから成るタイヤ
    申请人:ソシエテ ドゥ テクノロジー ミシュラン
    公开号:JP2008505201A
    公开(公告)日:2008-02-21
    【課題】タイヤのトレッド再生や欠陥部分の修理で使用可能なゴム組成物と、この組成物から成るタイヤ。【解決手段】下記化合物:Rl−NH−フェニル−NH−R2(ここで、アミノ基はフェニル環の1位および4位の位置を占め、RlおよびR2はHおよび直鎖または分枝したCl〜C3アルキル基から選択され、RlおよびR2は互いに同一でも異なっていてもよい)を含み、40℃で28日間エージングした後の125℃等温t90がエージング前のグリーンゴム組成物の30パーセント以内である。別の実施例ではR1とR2がC6〜C15の直鎖または分枝アルキル基から選択され、上記ゴム化合物はゴム組成物に5重量部以上含まれる。ゴム組成物の(105℃)で測定したスコーチは40℃で28日間エージングした後に未エージングのグリーン組成物の8%以内である。上記ゴム組成物はジチオカルバメート促進剤を含み、天然または合成ゴムから成る。
    一种可用于胎面再生和轮胎缺陷部位修复的橡胶组合物,以及一种包含该组合物的轮胎。溶液:以下化合物:Rl-NH-苯基-NH-R2(其中基占据苯环的 1-和 4-位,Rl 和 R2 选自 H 和直链或支链 Cl 至C3 烷基,Rl 和 R2 可以相同或不同),在 40°C 下老化 28 天后,125°C 等温 t90 在老化前绿色橡胶组合物的 30% 以内。在另一个例子中,R1 和 R2 选自 C6-C15 直链或支链烷基,上述橡胶复合物在橡胶组合物中的含量按重量计至少为 5 份。在 40°C 老化 28 天后,在(105°C)温度下测量的橡胶组合物焦烧度为未老化绿色组合物的 8%以内。上述橡胶组合物含有二氨基甲酸乙酯促进剂,并包含天然或合成橡胶。
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