芬布酯 | 4378-36-3

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 食欲抑制药及其它减肥药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 芬布酯
• 英文名称: fenbutrazate
• 英文别名: 2-(3-methyl-2-phenylmorpholin-4-yl)ethyl 2-phenylbutanoate
• CAS: 4378-36-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: BAQKJENAVQLANS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  bp0.05 235-240°
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）
• 保留指数：
  2670

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基-2-苯基吗啉-4-基)-乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 生成 芬布酯
  参考文献：
  名称：

  Esters of phenyl acetic acids and a process of making same

  摘要：

  公开号：

  US02868786A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinyloxy)acetate 、 仲辛醇 在 水 、 tetrabutoxytitanium 、 芬布酯 、 仲辛醇 作用下， 130.0~150.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 氟草烟 1-甲基庚基酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of higher alkylesters of carboxylic acids

  摘要：

  取代的2-吡啶氧基脂肪酸（如1-甲基庚基（4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶氧基）乙酸盐）的大分子酯（C.sub.6-C.sub.12）可以通过先制备甲酯或乙酯，然后与C.sub.6-C.sub.12醇进行转酯化反应，高收率和纯度地制备。甲酯或乙酯可以通过将4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶醇的碱金属盐与甲基或乙基氯乙酸盐烷基化制备，转酯化反应可以在四烷基钛催化剂存在下进行。

  公开号：

  US05214150A1

文献信息

• [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089721A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to methyl oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070123515A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20080188484A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mohr Peter

  公开号：US20090029976A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051176A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。