顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 | 29842-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉
• 英文名称: 1-(cis-2,6-dimethylmorpholino)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-(4-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 29842-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00105780
• 分子量: 236.271
• InChiKey: XCCYGUOUNHECSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116°C
• 沸点：
  387.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-(2,6-二甲基吗啉)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  [FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  化合物的公式（I），其中变量基团的定义如内部，并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2005075461A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吗啉 、 对氟硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMINE DERIVATIVES AS MULTIKINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIKINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其同位素形式，立体异构体形式，互变异构体形式，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物，前药，多晶形或其N-氧化物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法和包括式(I)化合物的药物组合物。这些化合物及其药物组合物是多激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2015128698A1

文献信息

• Aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030212070A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds of formula I, 1 which are valuable pharmaceutically active compounds that are suitable, for example, for the treatment of obesity, type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, paresthesia, depression, anxiety, anxiety neuroses, schizophrenia, disorders associated with the circadian rhythm, and drug abuse, as well as normalizing lipid metabolism.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳香双环化合物，这些化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗肥胖症、2型糖尿病、动脉硬化、高血压、感觉异常、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症、精神分裂症、与昼夜节律相关的疾病以及药物滥用，同时还能正常化脂质代谢。
• Thiohydantoins and use thereof for treating diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040116417A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to 2-thiohydantoin derivative compounds selected from compounds of general formula (I): 1 as defined in the claims, and to their addition salts with an acid, notably pharmaceutically acceptable salts. The invention also relates to their method of preparation, the pharmaceutical compositions containing them, and their use as pharmacologically active substance, notably in the case of the treatment of diabetes and diseases caused by a hyperglycaemia, hypertriglyceridaemiae, dyslipidaemiae or obesity.

  本发明涉及从一般式(I)所述的化合物中选择的2-硫代异恶唑衍生物化合物，以及它们与酸形成的加合物盐，尤其是药学上可接受的盐。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为药理活性物质的用途，尤其是在治疗糖尿病以及由高血糖、高三酰甘油血症、血脂异常或肥胖引起的疾病的情况下。
• Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040214817A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• Chemical compounds
  申请人：Andrews Michael David

  公开号：US20070161615A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。