1,7-辛二烯-3-醇 | 30385-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,7-辛二烯-3-醇
• 英文名称: 1,7-octadien-3-ol
• 英文别名: octa-1,7-dien-3-ol；3-hydroxy-1,7-octadiene
• CAS: 30385-19-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: PCELKVAQHUEQKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-辛二烯-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-4,9-Decadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Batsanov, Andrei; Chen, Ligong; Gill, G. Bryon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 2,7-辛二烯-1-醇 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1,7-辛二烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  BIS(6-METHYL-3-SULPHOPHENYL)PHENYLPHOSPHINE, AMMONIUM SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  提供了一种水溶性三芳基膦钯催化剂，其在缩聚反应中具有高选择性，并且可以高效回收，以及其铵盐，以及一种高效生产该化合物的方法。具体提供了双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦；通过将膦与含有3至27个碳原子的基团与一个氮原子键合的三级胺反应而得到的双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦二铵盐；以及一种生产该化合物的方法。

  公开号：

  US20160052947A1

文献信息

• Dehydrogenation of alcohols with allyl carbonates catalyzed by palladium or ruthenium complexes
  作者：Ichiro Minami、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81672-0

  日期：——

  alkyl allyl carbonates with a phosphine-free palladium catalyst in acetonltrile affords ketones or aldehydes in high yields. This new method of oxidation of alcohols via allyl carbonates can be applied to various alcohols except simple primary alcohols. The reaction proceeds under neutral conditions and hence various acid- or base-sensitive functional groups are not affected during the reaction. Ruthenium

  用无膦的钯催化剂在乙腈中处理碳酸烷基烯丙酯可高产率得到酮或醛。这种经由碳酸烯丙酯氧化醇的新方法可应用于除简单伯醇之外的各种醇。反应在中性条件下进行，因此在反应过程中不影响各种对酸或碱敏感的官能团。氢化钌配合物也是一种有效的催化剂。仲或烯丙基醇的直接脱氢反应是通过钌络合物的催化作用与碳酸烯丙酯反应进行的。1,4-二醇和1,5-二醇与过量的碳酸烯丙酯转化为内酯。
• A total synthesis of (±)-isocomene and (±) β-isocomene by an intramolecular ene reaction
  作者：W. Oppolzer、K. Bättig、T. Hudlicky

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80001-4

  日期：1981.1

  sesquiterpenes isocomene 1 and β-isocomene 22 have been synthesized starting from 1,7-octadien-3-one 10 in a stereoselective manner. In the key step 12 → 13 (Scheme 5) the C-7, C-8-bond was formed by an intramolecular thermal ene reaction. Further transformations of 13 (Scheme 6) involved successively ring contraction 18 → 19, elimination 21 → 22 and olefin isomerization 22 → 1.

  从1，7-辛二烯-3-酮10开始以立体选择性的方式合成了外消旋倍半萜烯异烯1和β-异烯22。在关键步骤12 → 13中（方案5），通过分子内热烯反应形成C-7，C-8键。13的进一步转化（方案6）涉及到环收缩18 → 19，消除21 → 22和烯烃异构化22 → 1。
• Synthetic Scope and Mechanistic Studies of Ru(OH)x/Al2O3-Catalyzed Heterogeneous Hydrogen-Transfer Reactions
  作者：Kazuya Yamaguchi、Takeshi Koike、Miyuki Kotani、Mitsunori Matsushita、Satoshi Shinachi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/chem.200500539

  日期：2005.11.4

  secondary alcohols, reduction of carbonyl compounds to alcohols using 2-propanol as a hydrogen donor, and isomerization of allylic alcohols to saturated ketones, are efficiently promoted by the easily prepared and inexpensive supported ruthenium catalyst Ru(OH)x/Al2O3. A wide variety of substrates, such as aromatic, aliphatic, and heterocyclic alcohols or carbonyl compounds, can be converted into the desired

  易于制备且价格低廉的负载型钌有效地促进了三种氢转移反应，即手性仲醇的外消旋，使用2-丙醇作为氢供体的羰基化合物还原为醇，烯丙基醇异构化为饱和酮等。催化剂Ru（OH）x / Al2O3。在厌氧条件下，各种底物，例如芳族，脂肪族和杂环醇或羰基化合物，可以以中等至极好的收率转化成所需的产物，而无需添加添加剂，例如碱。还证明了更大规模的无溶剂反应：底物/催化剂比为20,000 / 1的1-辛烯-3-醇的异构化反应显示出18400 h（-1）的极高周转率（TOF），营业额（TON）达到17,200。这些反应的催化本质上本质上是多相的，反应后回收的Ru（OH）x / Al2O3可以重复使用而不会明显降低催化性能。用单氘化底物检查了本Ru（OH）x / Al2O3催化的氢转移反应的反应机理。在苯乙酮存在下，（S）-1-氘-1-苯基乙醇的外消旋作用完成后，相应消旋醇在α位的氘含量为91％，而在α位没有掺入
• Iridium-Catalyzed Aerobic α,β-Dehydrogenation of γ,δ-Unsaturated Amides and Acids: Activation of Both α- and β-C–H bonds through an Allyl–Iridium Intermediate
  作者：Zhen Wang、Zhiqi He、Linrui Zhang、Yong Huang

  DOI：10.1021/jacs.7b11351

  日期：2018.1.17

  Direct aerobic α,β-dehydrogenation of γ,δ-unsaturated amides and acids using a simple iridium/copper relay catalysis system is described. We developed a new strategy that overcomes the challenging issue associated with the low α-acidity of amides and acids. Instead of α-C-H metalation, this reaction proceeds by β-C-H activation, which results in enhanced α-acidity. Conjugated dienamides and dienoic acids

  描述了使用简单的铱/铜中继催化系统对 γ,δ-不饱和酰胺和酸进行直接有氧 α,β-脱氢。我们开发了一种新策略来克服与酰胺和酸的低 α 酸度相关的挑战性问题。该反应不是 α-CH 金属化，而是通过 β-CH 活化进行，从而导致 α-酸性增强。共轭二酰胺和二烯酸通过该反应以优异的产率合成，该反应使用简单的反应方案。机理实验表明催化剂静止状态机制，其中 α-CH 和 β-CH 裂解都被加速。
• Process of telomerizing conjugated dienes
  申请人：Celanese Chemicals Europe GmbH

  公开号：EP1201634A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention is related to a process for telomerizing a conjugated diene which comprises reacting said conjugated diene with a compound containing active hydrogen in the presence of a catalyst system comprising at least one transition metal compound, at least one phosphorus-containing compound, and at least one salt which forms a liquid under the conditions of the telomerization process.

  本发明涉及一种用于对共轭二烯进行缩聚的方法，包括在存在至少一种过渡金属化合物、至少一种含磷化合物和至少一种在缩聚过程条件下形成液体的盐的催化剂体系的情况下，将所述共轭二烯与含活性氢的化合物反应的过程。

表征谱图