2-氯-5-氨基三氟甲苯 | 320-51-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氨基三氟甲苯
• 中文别名: 5-氨基-2-氯苯并三氟；5-氨基-2-氯三氟甲苯；4-氯-3-(三氟甲基)苯胺；4-氯-3-氟甲基苯胺；4-氯-3-三氟甲基苯胺；3-三氟甲基-4-氯苯胺
• 英文名称: 4-chloro-3-trifluoromethyl-aniline
• 英文别名: 5-amino-2-chlorobenzotrifluoride；5-amino-2-chlorotrifluoromethylbenzene；4-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 320-51-4
• 化学式: C₇H₅ClF₃N
• mdl: MFCD00007846
• 分子量: 195.572
• InChiKey: ASPDJZINBYYZRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C(lit.)
• 沸点：
  85 °C (3 mmHg)
• 密度：
  1.4070 (estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.68 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S24/25,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29214300
• 危险品运输编号：
  UN2811
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 冰箱 |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氯-3-(三氟甲基)苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine
5-Amino-2-chlorobenzotrifluoride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine
别名
5-Amino-2-chlorobenzotrifluoride
: C7H5ClF3N
分子式
: 195.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine
-
化学文摘登记号(CAS 320-51-4
No.) 206-277-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能引起发绀。, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 麻醉,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 35 - 37 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
可能引起发绀。, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 麻醉,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：类白色粉末

用途：用作医药和农药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 索拉非尼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anticancer activity, and β‐lactoglobulin binding interactions of multitargeted kinase inhibitor sorafenib tosylate (SORt) using spectroscopic and molecular modelling approaches

  摘要：

  索拉非尼甲苯磺酸盐（SORt）是一种口服多激酶抑制剂，用于治疗晚期肾细胞癌、肝癌和甲状腺癌。本研究合成了这种药物，并评估了它对 HCT116 和 CT26 细胞的抗增殖活性。研究采用了不同的荧光技术、圆二色光谱（CD）、ZETA电位测量和对接模拟，对SORt与β-乳球蛋白（BLG）的相互作用进行了研究。红外光谱（IR）、质谱、HNMR 和 CNMR 光谱结果表明，该药物的生产质量高、纯度高、效率高。SORt 对 HCT116 和 CT26 细胞具有很强的细胞毒性，IC50 分别为 8.12 和 5.42 μM。对于 SORt 与 BLG 的结合，结果表明静态淬灭是药物与蛋白质发生高亲和力相互作用的原因。三维荧光和同步光谱表明，SORt 的构象发生了不同程度的变化。CD表明，BLG-SORt复合物中的α螺旋含量几乎保持不变，而随机线圈含量则有所下降。由于 BLG 与 SORt 之间的静电作用，BLG 与 SORt 结合后的 Zeta 电位值更正。分子模型预测 BLG-SORt 系统中存在氢键和静电力，这与实验结果一致。

  DOI：

  10.1002/bio.3929
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基三氟甲苯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 99.84 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-氯-5-氨基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  钯在Co-SiO2核壳纳米催化剂中对氯硝基芳烃选择性液相加氢的促进作用

  摘要：

  这项研究描述了钯催化的Co @ SiO 2催化剂的合成，该催化剂是通过将Pd离子前体静电固定在涂有中孔SiO 2壳的Co 3 O 4纳米颗粒核上而开发的。氧化的Pd-Co 3 O 4 @SiO 2（xPdCo-ox）和部分还原的Pd-Co @ SiO 2（xPdCo-red）纳米催化剂被用于采用异质加氢工艺从氯硝基芳烃直接合成氯芳基胺。Co 3 O 4中钯含量（xPdCo； x = 0.0、0.5、1.0和3.0 Pd wt％）的影响系统地研究了结构的核心对4-氯硝基苯（CNB）加氢成4-氯苯胺（CAN）催化性能的影响。已经发现，与原始Co-SiO 2核-壳结构相比，钯离子前体的掺入既促进了Co 3 O 4核纳米颗粒的絮凝，也促进了Pd促进的催化剂中介孔壳厚度的增加。TPR，XRD，XPS和磁测量结果表明，在等温H 2期间，钯的加入促进了Co 3 O 4核的还原。在873 K下进行处理，得

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2020.03.006
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)脲 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 2-氯-5-氨基三氟甲苯 作用下， 生成 1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-(4-羟基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RAF KINASE INHIBITOR AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA KINASE RAF ET INTERMÉDIAIRES UTILISABLES DANS LEDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  提供了一种制备索拉非尼或其盐的方法，包括使用公式（A）的化合物，其中R'选择自氢，-C（O）OA，-C（O）CX3，-OH C（O）NH2，-C（O）-NHOH或（a）的群。还提供了一般公式（A）的中间体化合物，N-甲基-4-（4-脲基苯氧基）吡啶酰胺，4-（2-（甲基氨基）吡啶-4-氧基）苯基氨基甲酸酯衍生物和N-甲基-4-（4-（2,2,2-三卤乙酰胺）苯氧基）吡啶酰胺，以及它们的制备方法和在制备索拉非尼中的应用。

  公开号：

  WO2009034308A2

文献信息

• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• Commercially Available CuO Catalyzed Hydrogenation of Nitroarenes Using Ammonia Borane as a Hydrogen Source
  作者：Jialei Du、Jie Chen、Hehuan Xia、Yiwei Zhao、Fang Wang、Hong Liu、Weijia Zhou、Bin Wang

  DOI：10.1002/cctc.201902391

  日期：2020.5.7

  dehydrogenation and nitroarenes hydrogenation has been reported as a novel strategy for the preparation of aromatic amines. However, the practical application of this strategy is subjected to the high‐cost and tedious preparation of supported noble metal nanocatalysts. The commercially available CuO powder is herein demonstrated to be a robust catalyst for hydrogenation of nitroarenes using ammonia borane

  串联氨硼烷脱氢和硝基芳烃氢化已被报道为制备芳族胺的新策略。然而，该策略的实际应用受到昂贵且繁琐的负载型贵金属纳米催化剂的制备的影响。本文证明可商购获得的CuO粉末是在温和条件下使用氨硼烷作为氢源用于硝基芳烃加氢的强力催化剂。通过这种方法可以获得许多胺（甚至是位阻，卤代和二胺）。这种单金属催化剂的特点是无载体，出色的化学选择性，低成本和高可回收性，这将有利于其在制备还原化学中的未来应用。
• Application of the Intramolecular Diels–Alder Vinylarenе (IMDAV) Approach for the Synthesis of Thieno[2,3-f]isoindoles
  作者：Mykola D. Obushak、Fedor I. Zubkov、Maryana A. Nadirova、Yevhen-Oleh V. Laba、Vladimir P. Zaytsev、Julya S. Sokolova、Kuzma M. Pokazeev、Victoria A. Anokhina、Victor N. Khrustalev、Yuriy I. Horak、Roman Z. Lytvyn、Miłosz Siczek、Vasyl Kinzhybalo、Yan V. Zubavichus、Maxim L. Kuznetsov

  DOI：10.1055/s-0039-1690833

  日期：2020.8

  3-(Thien-2-yl)- and 3-(thien-3-yl)allylamines, readily accessible from the corresponding thienyl aldehydes, can interact with a broad range of anhydrides and α,β-unsaturated acids chlorides (maleic, сitraconic­, and phenyl maleic anhydrides, сrotonyl and сinnamyl chlorides, etc.) leading to the formation of a thieno[2,3-f]isoindole core. Usually, the reaction sequence involves three successive steps:

  很容易从相应的噻吩基醛中获得的3-（噻吩-2-基）-和3-（噻吩-3-基）烯丙胺可以与各种酸酐和α，β-不饱和酰氯（马来酸，顺丁烯二酸）相互作用，以及苯基马来酸酐，叔丁酰和肉桂酰氯等），导致形成噻吩并[2,3- f ]异吲哚核。通常，反应顺序包括三个连续的步骤：初始烯丙胺的氮原子的酰化，分子内Diels-Alder乙烯基芳烃（IMDAV）反应以及Diels-Alder加合物中二氢噻吩环的最终芳构化。彻底研究了该方法的范围和局限性。借助X射线分析表明，关键步骤IMDAV反应通过exo进行。-过渡态，引起目标杂环的单一非对映异构体的排他形成。在马来酸酐的情况下，该方法允许获得官能取代的噻吩并[2,3- f ]异吲哚羧酸，其对于进一步转化和随后的生物筛选是潜在有用的底物。
• Ethanesulfonamide derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05112866A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  The synthesis of novel ethanesulfonamide compounds is described. The novel ethanesulfonamide compounds have antisecretory activity and are used in the treatment of peptic ulcer disease. The intermediates used to prepare the ethanesulfonamides are useful in the treatment of osteoporosis and other bone wasting diseases.

  描述了新型乙烷磺酰胺化合物的合成。这些新型乙烷磺酰胺化合物具有抗分泌活性，并用于治疗消化性溃疡疾病。用于制备乙烷磺酰胺的中间体在治疗骨质疏松症和其他骨质流失疾病方面是有用的。

表征谱图