瑞戈非尼杂质29 | 352277-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 瑞戈非尼杂质29
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 352277-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClF₃NO₂
• 分子量: 295.689
• InChiKey: YFIFRPLTZCRQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  瑞戈非尼杂质29 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-3-甲基-2-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR REGULATION BY SMALL MOLECULE ENANTIOMERS
  [FR] RÉGULATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES PAR DES ÉNANTIOMÈRES DE PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  这里报告了一类手性化合物，对雄激素受体（AR）具有矛盾的影响。 （R）-对映体的行为类似于经典的抗雄激素，而（S）-对映体激活AR信号传导。在去势耐药性前列腺癌中，疗程中转变为在AR靶向治疗存在下的生长，这是一个致命疾病进展的前兆，通常被归因于AR配体结合结构域的获得性突变。这是首次报道了由于结构对映异构体而产生的拮抗剂-激动剂二重性，而无需对AR结合位点进行任何修改。

  公开号：

  WO2021189051A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基三氟甲苯 、 二碳酸二叔丁酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 瑞戈非尼杂质29
  参考文献：
  名称：

  1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物：以及其溶剂化物和/或水合物，具有亲和力和选择性，可与精氨酸加压素的V1B和/或V1A受体结合。本发明还涉及一种制备它们的方法，用于制备它们的有用中间体化合物（II）的方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US06864277B2

文献信息

• 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080318923A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。
• Teaching Old Compounds New Tricks: DDQ-Photocatalyzed C−H Amination of Arenes with Carbamates, Urea, and N-Heterocycles
  作者：Somnath Das、Palani Natarajan、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.201705442

  日期：2017.12.22

  The C-H amination of benzene derivatives was achieved using DDQ as photocatalyst and BocNH2 as the amine source under aerobic conditions and visible light irradiation. Electron-deficient and electron-rich benzenes react as substrates with moderate to good product yields. The amine scope of the reaction comprises Boc-amine, carbamates, pyrazoles, sulfonimides and urea. Preliminary mechanistic investigations

  在好氧条件和可见光照射下，使用DDQ作为光催化剂和BocNH2作为胺源，实现了苯衍生物的CH胺化反应。缺电子和富电子的苯作为底物反应，具有中等至良好的产品收率。反应的胺范围包括Boc-胺，氨基甲酸酯，吡唑，磺酰亚胺和脲。初步的机理研究表明，芳烃被DDQ的三重态氧化为具有不同亲电性的自由基阳离子，并且胺和DDQ之间的电荷转移络合物作为反应的中间产物。
• Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：——

  公开号：US20040180878A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to compounds of formula: 1 and also to the salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the arginine-vasopressin V 1b receptors and/or for the ocytocin receptors and, furthermore, for certain compounds, affinity for the V 1a receptors. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (IV) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。
• Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040209938A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to compounds of formula: 1 as well as the possible salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, which have affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or towards both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for the preparation of medicinal products.

  本发明涉及以下式子的化合物1，以及可能的与矿物质或有机酸形成的盐，以及溶剂化合物和/或水合物，这些化合物对精氨酸加压素的V1b受体或V1b和V1a受体都具有亲和力和选择性。本发明还涉及制备它们的方法，有用于制备它们的式子(II)的中间体化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Roux Richard

  公开号：US20050176770A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of formula: and to solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to a process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) which are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  本发明涉及式的化合物：以及其溶剂化物和/或水合物，具有亲和力和选择性，对精氨酸加压素的V1b受体或V1a和V1b受体均有亲和力。本发明还涉及制备它们的方法，用于制备它们的有用的式（II）的中间化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。