2-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoacetic acid | 17738-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 4-Chlor-3-trifluormethyl-oxanilsaeure；N-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-2-oxoglycine；2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 17738-61-3
• 化学式: C₉H₅ClF₃NO₃
• mdl: MFCD10018501
• 分子量: 267.592
• InChiKey: LXVFBWURJSOOON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吡啶甲基）苯胺 、 2-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoacetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以36%的产率得到N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[4-(4-pyridinylmethyl)phenyl]ethanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RAF-KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE A BASE DE DERIVES OXAMIDIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的草酰胺衍生物，所述式（I）的化合物用作raf-激酶的抑制剂，所述式（I）的化合物用于制造药物组合物，并且包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2004085399A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  雷戈非尼类似物及其二茂铁类似物：合成与生物学评价

  摘要：

  瑞格非尼在2012年获得FDA批准，是结直肠癌的最后机会之一。尽管已经制备了各种类似物，但是从未评估过二茂铁衍生物。在这项研究中，我们制备了瑞戈非尼的各种含二茂铁的衍生物，并在激酶和细胞分析中记录了它们的生物学活性。这导致鉴定出具有良好细胞活性的方酰胺衍生物和在激酶和细胞分析中均具有有前途活性的三种二茂铁类似物。

  DOI：

  10.1039/d0nj05334a

文献信息

• Oxamide derivatives useful as raf-kinase inhibitors
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20060189665A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to oxamide derivatives of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of Formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式(I)的氧酰胺衍生物，以及将式(I)的化合物用作raf-激酶抑制剂、将式(I)的化合物用于制备药物组合物和治疗方法，包括将该药物组合物给患者。
• OXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RAF-KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1606260A1

  公开（公告）日：2005-12-21
• Regorafenib analogues and their ferrocenic counterparts: synthesis and biological evaluation
  作者：Myron Wilde、Danielle Arzur、Blandine Baratte、Dorian Lefebvre、Thomas Robert、Thierry Roisnel、Catherine Le Jossic-Corcos、Stéphane Bach、Laurent Corcos、William Erb

  DOI：10.1039/d0nj05334a

  日期：——

  chance treatments for colorectal cancer. While various analogues have already been prepared, ferrocenic derivatives have never been evaluated. In this study, we prepared various ferrocene-containing derivatives of regorafenib and recorded their biological activity in kinase and cellular assays. This led to the identification of a squaramide derivative which shows a good cellular activity and three

  瑞格非尼在2012年获得FDA批准，是结直肠癌的最后机会之一。尽管已经制备了各种类似物，但是从未评估过二茂铁衍生物。在这项研究中，我们制备了瑞戈非尼的各种含二茂铁的衍生物，并在激酶和细胞分析中记录了它们的生物学活性。这导致鉴定出具有良好细胞活性的方酰胺衍生物和在激酶和细胞分析中均具有有前途活性的三种二茂铁类似物。
• [EN] OXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE A BASE DE DERIVES OXAMIDIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004085399A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to oxamide derivatives of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of Formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的草酰胺衍生物，所述式（I）的化合物用作raf-激酶的抑制剂，所述式（I）的化合物用于制造药物组合物，并且包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。