[(4-氯-3-三氟甲基苯基)氨基羰基甲基]氯 | 351-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(4-氯-3-三氟甲基苯基)氨基羰基甲基]氯
• 英文名称: [(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide；2-chloro-N-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-acetamide；4-Chloracetamino-1-chlor-2-trifluormethyl-benzol；2-chloro-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 351-33-7
• 化学式: C₉H₆Cl₂F₃NO
• mdl: MFCD00467443
• 分子量: 272.054
• InChiKey: SFFFBHOVGWZKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-氯-3-三氟甲基苯基)氨基羰基甲基]氯 在 甲烷磺酸 、 3-(2,6-diethylphenyl)-4,5-dimethylthiazol-3-ium perchlorate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-(2-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环-卡宾催化合成2-芳基吲哚

  摘要：

  已经开发了一种收敛且高效的无过渡金属催化合成 2-芳基-吲哚。通过 N-杂环卡宾催化产生的酰基阴离子等价物拦截高反应性和瞬态的氮杂邻苯醌甲基化物是这一成功策略的核心。报告了激酶抑制剂的高产率和广泛的范围以及简化的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201405035
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(4-氯-3-三氟甲基苯基)氨基羰基甲基]氯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环-卡宾催化合成2-芳基吲哚

  摘要：

  已经开发了一种收敛且高效的无过渡金属催化合成 2-芳基-吲哚。通过 N-杂环卡宾催化产生的酰基阴离子等价物拦截高反应性和瞬态的氮杂邻苯醌甲基化物是这一成功策略的核心。报告了激酶抑制剂的高产率和广泛的范围以及简化的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201405035

文献信息

• Synthesis of novel 1,2-benzothiazine 1,1-dioxide-3-ethanone oxime N-aryl acetamide ether derivatives as potent anti-inflammatory agents and inhibitors of monocyte-to-macrophage transformation
  作者：Malla Reddy Gannarapu、Sathish Babu Vasamsetti、Nagender Punna、Naresh Kumar Royya、Shanthan Rao Pamulaparthy、Jagadeesh Babu Nanubolu、Srigiridhar Kotamraju、Narsaiah Banda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.12.053

  日期：2014.3

  A series of novel 1,2-benzothiazine 1,1-dioxide-3-ethanone oxime N-aryl acetamide ether derivatives 7a–h and 9a–h were synthesized starting from sodium salt of saccharin 1 in series of steps. Final compounds 7a–h and 9a–h were evaluated for the anti-inflammatory activity and their ability to inhibit monocyte-to-macrophage transformation. Compounds 7e, 9b, 9e and 9h showed impressive anti-inflammatory

  从糖精1的钠盐开始，按一系列步骤合成了一系列新颖的1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物-3-乙酮肟N-芳基乙酰胺醚衍生物7a – h和9a – h。评价了最终化合物7a – h和9a – h的抗炎活性及其抑制单核细胞向巨噬细胞转化的能力。化合物7e，9b，9e和9h在微摩尔浓度下显示出令人印象深刻的抗炎活性（TNF-α，IL-8和MCP-1），被发现比阳性对照（吡罗昔康）更好。化合物9e和化合物9h均显着抑制PMA诱导的MMP-9明胶酶活性。化合物9e和9h也极大地抑制了PMA诱导的单核细胞向巨噬细胞的转化，这是形成动脉粥样硬化的必要步骤。
• [EN] HETEROCYCLIC DIAMINE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY, DIABETES, EATING AND SEXUAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINE HÉTÉROCYCLIQUE COMME LIANTS DU RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT DE LA MÉLAMINE, UTILE POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ, DU DIABÈTE ET DES TROUBLES SEXUELS ET DE L'ALIMENTATION
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006015279A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Heterocyclic diamine compounds of formula (I) are provided. Such compounds may be used to modulate MCH receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies). Formula: (I).

  提供了化学式（I）的杂环二胺化合物。这些化合物可用于调节体内或体外的MCH受体活性，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗此类障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体（例如受体定位研究）的配体的方法。化学式：（I）。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Synthesis of 2-Aryl Indoles
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150315143A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Transition metal-free catalytic methods for access to 2-arylindole compounds.

  无过渡金属催化方法用于合成2-芳基吲哚化合物。
• [EN] GLYCINAMIDE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA GLYCINAMIDE, INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004019941A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to glycinamide derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的甘氨酰胺衍生物，所述式（I）的化合物作为raf-激酶的抑制剂的用途，所述式（I）的化合物用于制备药物组合物的用途以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• Glycinamide derivatives as raf-kinase inhibitors
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20060167261A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to glycinamide derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及公式（I）的甘氨酰衍生物，以公式（I）的化合物作为raf-kinase的抑制剂，以公式（I）的化合物制备药物组成物的用途以及包括将该药物组成物给予患者的治疗方法。