2-氯-5-硝基三氟甲苯 | 777-37-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基三氟甲苯
• 中文别名: 2-氯-5-硝基三氟化甲苯；3-三氟甲基-4-氯硝基苯；2-氯-5-硝基-α,α,α-三氟甲苯；2-氯-5-硝基三氟甲基苯
• 英文名称: 4-chloro-3-(trifluoromethyl)nitrobenzene
• 英文别名: 2-chloro-5-nitrobenzotrifluoride；2-trifluoromethyl-4-nitrochlorobenzene；1-chloro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene；2-chloro-5-nitrotrifluorotoluene
• CAS: 777-37-7
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂
• mdl: MFCD00007296
• 分子量: 225.555
• InChiKey: HQROXDLWVGFPDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22°C
• 沸点：
  108 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.527 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  210 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氯-5-硝基三氟甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Chloro-5-nitro-α,α,α-trifluorotoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Chloro-5-nitro-α,α,α-trifluorotoluene
别名
: C7H3ClF3NO2
分子式
: 225.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-α,α,α-trifluoro-5-nitrotoluene
-
化学文摘登记号(CAS 777-37-7
No.) 212-287-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 长期或频繁接触会导致：, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
108 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
99 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.527 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.106
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 长期或频繁接触会导致：, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：沸点为108℃（10毫米汞柱）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4,4’-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)联苯
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基的质子交换膜磺化聚酰亚胺的合成与表征

  摘要：

  新型磺化二胺4,4'-双（4-氨基-3-三氟甲基苯氧基）联苯3,3'-二磺酸（F-BAPBDS）是通过4,4'-二羟基联苯的亲核芳香取代成功合成的-氯-5-硝基三氟甲苯，然后还原和磺化。一系列高分子量的磺化聚酰亚胺（SPI‐ x，x代表磺化单体的摩尔百分比）是通过将1,4,5,8-萘四羧酸二酐（NTDA）与F-BAPBDS和未磺化的二胺共聚制备的。通过溶液流延获得具有高机械强度的柔性且坚韧的膜，并且对聚合物的电解质性质进行了深入研究。由于引入了CF 3基，该共聚物膜表现出优异的氧化稳定性。SPI膜显示出期望的质子传导性（0.52×10 -1 -0.97×10 -1 S·cm -1）和低的甲醇渗透性（小于2.8×10 -7 cm 2 ·s -1）。最高质子传导率（1.89×10SPI‐90膜在80°C下获得-1 S·cm -1），IEC为2.12 mequiv / g。该值高于Nafion 117的值（1

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180266
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(三氟甲基)苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-氯-5-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  脱氧胸苷单磷酸的磺酰胺类似物的合成作为分枝杆菌细胞壁生物合成的潜在抑制剂。

  摘要：

  最近发现的酶结核分枝杆菌胸苷单磷酸激酶（TMPKmt）催化脱氧胸苷单磷酸（dTMP）的磷酸化反应生成脱氧胸苷二磷酸（dTDP），这对结核分枝杆菌的生长和存活是必不可少的合成。抑制TMPKmt是开发新型抗结核药的诱人途径。基于硫酰胺可能是合适的磷酸盐等排体的前提，使用诱导拟合对接方法在计算机上将包含C5'处各种取代的硫酰胺的脱氧胸苷类似物模拟到TMPKmt的活性位点（PDB登录号：1N5K）中。合成了模型化合物的选择，并评估了它们作为TMPKmt抑制剂的活性。三种化合物在微摩尔范围（10-50μM）中显示出对TMPKmt的竞争性抑制。在体外测试了化合物对耻垢分枝杆菌的抗分枝杆菌活性：三种化合物显示出较弱的抗分枝杆菌活性（MIC 250μg/ mL）。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2018.01.001

文献信息

• Commercially Available CuO Catalyzed Hydrogenation of Nitroarenes Using Ammonia Borane as a Hydrogen Source
  作者：Jialei Du、Jie Chen、Hehuan Xia、Yiwei Zhao、Fang Wang、Hong Liu、Weijia Zhou、Bin Wang

  DOI：10.1002/cctc.201902391

  日期：2020.5.7

  dehydrogenation and nitroarenes hydrogenation has been reported as a novel strategy for the preparation of aromatic amines. However, the practical application of this strategy is subjected to the high‐cost and tedious preparation of supported noble metal nanocatalysts. The commercially available CuO powder is herein demonstrated to be a robust catalyst for hydrogenation of nitroarenes using ammonia borane

  串联氨硼烷脱氢和硝基芳烃氢化已被报道为制备芳族胺的新策略。然而，该策略的实际应用受到昂贵且繁琐的负载型贵金属纳米催化剂的制备的影响。本文证明可商购获得的CuO粉末是在温和条件下使用氨硼烷作为氢源用于硝基芳烃加氢的强力催化剂。通过这种方法可以获得许多胺（甚至是位阻，卤代和二胺）。这种单金属催化剂的特点是无载体，出色的化学选择性，低成本和高可回收性，这将有利于其在制备还原化学中的未来应用。
• フッ化ジニトロモノマー、フッ化ジアミンモノマーおよびフッ化ジアミンモノマーから調製されたフッ化ポリアミドとフッ化ポリイミド
  申请人：国立台湾科技大学

  公开号：JP2005120001A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for readily and inexpensively preparing a polyamide and a polyimide which have solubility and are readily modified.

  SOLUTION: The method for preparing a fluorinated polyamide having a flexible structure on a chain comprises using a diamine monomer and subjecting the compound, a condensing agent, different dioxides and different dianhydrides to direct polycondensation reaction to give a series of a new polyamide and polyimide containing fluorine. A polyamide having a structure represented by the formula is obtained by reacting various dicarboxylic acid monomers in the presence of calcium chloride, triphenyl phosphite, pyridine and N-methyl-2-pyridone at 130°C for three hours. A fluorinated polyimide is similarly obtained.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  解决的问题：提供一种能够便捷且廉价地制备具有溶解性并且易于修改的聚酰胺和聚酰亚胺的方法。 解决方案：制备具有链上柔性结构的氟化聚酰胺的方法包括使用二胺单体，并使该化合物、缩合剂、不同的二氧化物和不同的二酐经过直接缩聚反应，以得到一系列含氟的新聚酰胺和聚酰亚胺。通过在130°C下，在氯化钙、三苯基膦酸三酯、吡啶和N-甲基-2-吡啶酮的存在下，将各种二羧酸单体反应三小时，得到一种由该式表示的结构的聚酰胺。类似地获得氟化聚酰亚胺。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI
• Base promoted peroxide systems for the efficient synthesis of nitroarenes and benzamides
  作者：Sampa Gupta、Alisha Ansari、Koneni V. Sashidhara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151076

  日期：2019.9

  heterocycles) using peroxide and base has been developed. This oxidative reaction is very easy to handle and afforded the products in good yields. Formation of benzamides from benzylamine was also successfully carried out with this metal-free catalytic system in good to excellent yields.

  已经开发出一种有用且有效的方法，该方法使用过氧化物和碱从几种芳族胺（包括杂环）合成硝基芳烃。该氧化反应非常容易处理，并以高收率提供了产物。用这种无金属的催化体系也成功地从苄胺形成了苯甲酰胺，收率良好。
• Cycloalkanecarboxanilide derivative herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04166735A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  Certain cycloalkanecarboxanilide derivatives are useful as herbicides.

  某些环烷基甲酸苯胺衍生物作为除草剂是有用的。
• [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004056740A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as phar-maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and meth-ods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Prolifera-tor-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。

表征谱图