N-chloroformyl-4-chloro-3-trifluoromethylaniline | 348-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloroformyl-4-chloro-3-trifluoromethylaniline
• 英文别名: N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl chloride；(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamic chloride
• CAS: 348-91-4
• 化学式: C₈H₄Cl₂F₃NO
• 分子量: 258.027
• InChiKey: WUFCWZBEGPHDEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺 、 N-chloroformyl-4-chloro-3-trifluoromethylaniline 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以24.17 kg的产率得到瑞格菲尼
  参考文献：
  名称：

  瑞戈非尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备瑞戈非尼的方法，包括将4‑氯‑3‑三氟甲基苯胺、碱性试剂加入到三光气的有机溶剂中，搅拌反应得到化合物2；然后将N‑甲基‑4‑（4‑氨基‑3‑氟）苯氧基吡啶‑2‑甲酰胺、碱性试剂投入到化合物2的有机溶剂中反应得到瑞戈非尼。本发明提供的方法，反应时间缩短，易于规模化制备，操作简单，稳定性好，纯度及收率高，无需分离中间体，适于工业化生产。

  公开号：

  CN112851577A
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-chloroformyl-4-chloro-3-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  瑞戈非尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备瑞戈非尼的方法，包括将4‑氯‑3‑三氟甲基苯胺、碱性试剂加入到三光气的有机溶剂中，搅拌反应得到化合物2；然后将N‑甲基‑4‑（4‑氨基‑3‑氟）苯氧基吡啶‑2‑甲酰胺、碱性试剂投入到化合物2的有机溶剂中反应得到瑞戈非尼。本发明提供的方法，反应时间缩短，易于规模化制备，操作简单，稳定性好，纯度及收率高，无需分离中间体，适于工业化生产。

  公开号：

  CN112851577A

文献信息

• [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082853A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to semicarbazide derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• 一种“一锅法”制备索拉菲尼的方法
  申请人：开封制药（集团）有限公司

  公开号：CN105399668B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明涉及一种“一锅法”制备索拉菲尼的方法，属于医药化学领域。该方法通过加料方式改变，高收率得到索拉菲尼。方法如下：在碱存在的有机溶剂中，加入4‑氯‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、对氨基苯酚和4‑氯‑3‑三氟甲基苯基异氰酸酯或4‑氯‑3‑三氟甲基苯胺基甲酸苯酯或N‑（4‑氯‑3‑三氟甲基苯基）‑1H‑咪唑‑1‑酰胺或N‑氯甲酰基‑4‑氯‑3‑三氟甲基苯胺，在20~80℃下反应，得到目标物。该工艺操作简便，生产周期短，产率高，得到产品纯度在97%以上。无需分离中间体，适合工业化生产。
• 一种治疗肿瘤药物的制备方法及其应用
  申请人：日照市普达医药科技有限公司

  公开号：CN108586330A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了一种治疗肿瘤药物的制备方法及其应用，所述治疗肿瘤药物的结构式为下式所示，本发明所述的制备方法大大简化了操作步骤，反应路线短，反应体系中稳定，具有很好的可控性，反应条件温和，成本低，总收率较高，所得产品具有较高的纯度；本发明药物能够抑制肿瘤细胞的生长，有助于延长患者寿命，提高患者的生活质量，对人肺癌、人黑色素瘤和人纤维肉瘤具有很好的治疗效果。
• “Close-to-Release”: Spontaneous Bioorthogonal Uncaging Resulting from Ring-Closing Metathesis
  作者：Valerio Sabatino、Johannes G. Rebelein、Thomas R. Ward

  DOI：10.1021/jacs.9b07193

  日期：2019.10.30

  Bioorthogonal uncaging reactions offer versatile tools in chemical biology. In recent years, reactions have been developed to proceed efficiently under physiological conditions. We present herein an uncaging reaction that results from ring-closing metathesis (RCM). A caged molecule, tethered to a diolefinic substrate, is released via spontaneous 1,4-elimination following RCM. Using this strategy, which we term "close-to-release", we show that drugs and fluorescent probes are uncaged with fast rates, including in the presence of mammalian cells or in the periplasm of Escherichia coli. We envision that this tool may find applications in chemical biology, bioengineering and medicine.
• OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0241559B1

  公开（公告）日：1991-10-30