4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenylamino aldehyde | 656-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenylamino aldehyde
• 英文别名: 4-Chlor-3-trifluormethyl-formanilid；n-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]formamide
• CAS: 656-96-2
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO
• mdl: MFCD21132521
• 分子量: 223.582
• InChiKey: JCGSMHPPPSDAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 、 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenylamino aldehyde 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以24.1 g的产率得到索拉非尼
  参考文献：
  名称：

  索拉非尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了索拉非尼的制备方法，所述索拉非尼化学名称为4‑{4‑[({4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进索拉非尼原料药的经济技术发展，降低了生成成本，产率高，环境污染小，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107915676A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-(三氟甲基)苯基肼 在 Raney nickel 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenylamino aldehyde
  参考文献：
  名称：

  索拉非尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了索拉非尼的制备方法，所述索拉非尼化学名称为4‑{4‑[({4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进索拉非尼原料药的经济技术发展，降低了生成成本，产率高，环境污染小，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107915676A

文献信息

• [EN] INDOLE AND INDAZOLE CYANOCINNAMATE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE ET INDAZOLE CYANOCINNAMATE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2017196936A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Disclosed are Indole and Indazole cyanocinnamate compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating cancer.

  揭示了吲哚和吲唑蓝基肉桂酸酯化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗癌症的方法。
• HCl-mediated transamidation of unactivated formamides using aromatic amines in aqueous media
  作者：Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Vishal Kumar、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1080/00397911.2021.1989597

  日期：2021.12.17

  Abstract We report transamidation protocol to synthesize a range of secondary and tertiary amides from weakly nucleophilic aromatic and hetero-aryl amines with low reactive formamide derivatives, utilizing hydrochloric acid as catalyst. This current acid mediated strategy is beneficial because it eliminates the need for a metal catalyst, promoter or additives in the reaction, simplifies isolation and

  摘要 我们报告了使用盐酸作为催化剂，从弱亲核芳香族和杂芳基胺与低反应性甲酰胺衍生物合成一系列仲酰胺和叔酰胺的转酰胺协议。这种当前的酸介导策略是有益的，因为它消除了反应中对金属催化剂、促进剂或添加剂的需要，简化了分离和纯化。值得注意的是，这种方法通常用于以克级规模合成具有优异产率和高官能团耐受性的分子。
• An Environmentally Benign, Catalyst‐Free N−C Bond Cleavage/Formation of Primary, Secondary, and Tertiary Unactivated Amides
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.202101114

  日期：2021.11.8

  An unprecedented methodology for the synthesis of a variety of organic amides through the coupling of wide range of unactivated primary, secondary, and tertiary diversified amides, with different amines is reported. The acid-promoted reaction is proposed to proceed through carbonyl activation and is accompanied by broad substrate scope with high tolerance for functional groups.

  报道了一种通过将各种未活化的伯、仲和叔多样化酰胺与不同胺偶联来合成各种有机酰胺的前所未有的方法。酸促进反应被提议通过羰基活化进行，并且伴随着广泛的底物范围和对官能团的高耐受性。
• Synthesis and Antiproliferative Activity of Pyridinylcarbonylpyrimidines Against Melanoma Cell Line
  作者：Hye-Mi Ahn、Jun-A Lee、Hwan Kim、Chang-Hyun Oh、So-Ha Lee、Tae-Bo Sim、Jung-Mi Hah、Dong-Jin Kim、Kyung-Ho Yoo

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.4.1209

  日期：2011.4.20

  January 3, 2011, Accepted February 7, 2011The synthesis of the series of pyrimidinylamines 1a-d and pyrimidinylureas 1e-u bearing a novel pyridinyl-carbonylpyrimidine scaffold and their antiproliferative activities against A375 human melanoma cell line weredescribed. Among them, three compounds 1e, 1h, and 1o showed superior antiproliferative activities toSorafenib (IC

  汉阳大学药学院药学系, Gyunggi-do 426-791, Korea 2011年1月3日收稿, 2011年2月7日接受 携带新型吡啶基-羰基嘧啶支架的嘧啶胺1a-d和嘧啶脲1e-u系列的合成并描述了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，三种化合物 1e、1h 和 1o 对索拉非尼（IC
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  作者：M. A. Mironov、M. I. Kleban、V. S. Mokrushin

  DOI：10.1023/a:1017575504084

  日期：——