2-苯基丙醛 | 93-53-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醛类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基丙醛
• 中文别名: 氢化桂醛；2-苯丙醛；龙葵醛；α-甲基苯乙醛；2-苯基-1-丙醛
• 英文名称: 2-Phenylpropanal
• 英文别名: 2-phenylpropionaldehyde；2-PPA
• CAS: 93-53-8
• 化学式: C₉H₁₀O
• mdl: MFCD00006973
• 分子量: 134.178
• InChiKey: IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60°C
• 沸点：
  92-94 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.002 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  169 °F
• 溶解度：
  溶于大多数不挥发油、丙二醇。不溶于甘油。
• LogP：
  1.96
• 物理描述：
  Colourless to pale yellow liquid; Intense, green, floral aroma reminiscent of hyacinth
• 蒸汽压力：
  0.27 mmHg
• 折光率：
  1.515-1.520
• 保留指数：
  1080;1083.9;1039;1090
• 稳定性/保质期：
  水白色至淡黄色的液体，具有水仙花、青草叶子和瓜果类似的香气。它能溶解在大多数非挥发性油和矿物油中，但不溶于甘油，并且微溶于丙二醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912299000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-苯基丙醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hydratropaldehyde
2-Phenylpropanal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydratropaldehyde
别名
2-Phenylpropanal
: C9H10O
分子式
: 134.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hydratropaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 93-53-8
No.) 202-255-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
92 - 94 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
76 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.002 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,800 mg/kg
备注: 行为的：昏迷 皮肤及附属物：其他：头发。
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CY1460000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

香精香料

2-苯基丙醛是一种珍贵的合成香料，在自然界中未被发现。它为无色液体，微溶于水，并能溶解于乙醇等有机溶剂。

应用

龙葵醛拥有强烈的风信子清新花香香气，主要用于风信子、紫丁香和百合的日用香精配方中。在食用香精中也可微量使用。此外，它还是一种重要的化工原料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。

急性毒性

口服LD50为3.65g/kg（大鼠），皮试LD50大于5g/kg（兔子）。

含量分析

按醛测定法(OT-6)测定。所取试样量为1g，计算中的当量因子(e)取67.09；或采用气相色谱法(GT-10-4)中非极性柱方法测定。

毒性

GRAS(FEMA)。

LD50 2800mg/kg（大鼠，经口）。

使用限量

FEMA(mg/kg): 软饮料0.61；冷饮0.30；糖果0.85；焙烤食品0.85。适度为限(FDA§172．515，2000)。

化学性质

水白色至淡黄色液体。具有水仙花、青草叶子和瓜类相似的香气。沸点222℃，闪点69℃。每毫升可溶解于约1.5毫升70％乙醇，并能溶于大多数非挥发性油和矿物油，不溶于甘油，微溶于丙二醇。

用途

根据GB 2760--1996规定，其为允许使用的食用香料。主要用于配制瓜类、杏仁、樱桃、桃子、梅子等型香精。

生产方法

由乙酰苯和氯乙酸乙酯在碱性条件下缩合而成；或由甲基苯基乙二醇在常压下蒸馏而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到bis(2-phenyl-1-propyl) ether
  参考文献：
  名称：

  分子碘活化的聚甲基氢硅氧烷对羰基化合物的还原醚化作用

  摘要：

  醛和酮在温和的条件下，在催化量的分子碘的存在下，通过聚甲基氢硅氧烷（PMHS）进行平滑的还原醚化反应，从而以优异的收率得到相应的对称醚。这种新的试剂系统（PMHS / I 2）为从羰基化合物制备对称醚提供了一种简便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.063
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 一氧化碳 、 (R)-2-methyl-2-(diphenylphosphino)ethyl 3,3'-di-tert-butyl-5,5',6,6'-tetramethylbiphenyl-2,2'-diyl phosphite 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  具有取代的乙烷主链的手性膦-亚磷酸酯配体。构象效应对铑催化的不对称烯烃加氢和加氢甲酰化反应的影响

  摘要：

  带有取代乙烷的手性（3,3'-二叔丁基-5,5'，6,6'-四甲基-2,2'-双酚衍生）膦-亚磷酸酯配体（P-OP）已经合成了主链，并分析了这些配体在Rh催化的几种代表性烯烃的对映选择性加氢和加氢甲酰化反应中的性能。相应的阳离子铑络合物为甲基（Z）-α-乙酰氨基doc酸酯（MAC）和衣康酸二甲酯。催化剂的比较表明，对于两种底物，产物的构型由亚磷酸酯的构型决定。关于在这些氢化中的匹配和错配效果，在减少MAC方面观察到了很小的影响，而对于衣康酸酯，匹配和错配情况之间的较大差异为ee的21％。另一方面，基于P-OP配体的Rh催化剂在苯乙烯和烯丙基氰化物的加氢甲酰化反应中表现出良好的活性和区域选择性，同时获得了中等的对映选择性。在这些反应中已经观察到两种立体生成元素的参与，并且它们错配的组合导致对映选择性的抵消。为了进一步研究配体主链在这些反应过程中的影响，通过DFT方法分析了铑模型配合物Rh（C

  DOI：

  10.1021/om1003545
• 作为试剂：
  描述：

  p-menthane-3-carboxaldehyde 在 2-苯基丙醛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(S)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-3-methyl-hept-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method To Generate Chiral Quaternary Carbon Centers of High Enantiomeric Purity Using a Highly Stereoselective Addition of Vinylalanes to a Chiral Aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000602)39:11<1930::aid-anie1930>3.0.co;2-j

文献信息

• Reaction of Diisobutylaluminum Borohydride, a Binary Hydride, with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups
  作者：Gabriella Amberchan、Rachel A. Snelling、Enrique Moya、Madison Landi、Kyle Lutz、Roxanne Gatihi、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03062

  日期：2021.5.7

  from diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and borane dimethyl sulfide (BMS) has shown great potential in reducing a variety of organic functional groups. This unique binary hydride, (iBu)2AlBH4, is readily synthesized, versatile, and simple to use. Aldehydes, ketones, esters, and epoxides are reduced very fast to the corresponding alcohols in essentially quantitative yields. This binary hydride can reduce

  由氢化二异丁基铝（DIBAL）和硼烷二甲基硫醚（BMS）合成的二元氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]在还原各种有机官能团方面显示出巨大潜力。这种独特的二元氢化物（i Bu）2 AlBH 4易于合成，通用且易于使用。醛，酮，酯和环氧化物以基本定量的收率非常快地还原为相应的醇。该二元氢化物可以在25°C下以有效方式将叔酰胺迅速还原为相应的胺。此外，腈以基本上定量的产率转化为相应的胺。这些反应在环境条件下发生，并在一个小时或更短的时间内完成。还原产物可通过简单的酸碱萃取而分离，无需使用柱色谱法。进一步的研究表明（i Bu）2 AlBH 4如一系列竞争反应所示，它具有成为选择性氢化物供体的潜力。讨论了（i Bu）2 AlBH 4，DIBAL和BMS之间的异同。
• Surface bonded Rh-bis(diarylphosphine) on magnetic nanoparticles as a recyclable catalyst for hydroformylation of olefins
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US09480978B1

  公开（公告）日：2016-11-01

  A functionalized nanomaterial having an average particles size of less than 10 nm comprising an iron oxide nanoparticle core and a bis(diarylphosphinomethyl) dopamine based ligand layer anchored to the iron oxide nanoparticle core is disclosed. In addition, a catalyst composition for use in a variety of chemical transformations wherein the bisphosphine groups of the functionalized nanomaterial chelate a catalytic metal is disclosed. In addition, a method for producing the functionalized nanomaterial and a method for the hydroformylation of olefins to aldehydes employing the functionalized nanomaterial with high conversion percentage and high selectivity are disclosed.

  一种功能化纳米材料，平均粒径小于10纳米，包括铁氧化物纳米颗粒核和基于双(二芳基膦甲基)多巴胺的配体层，配体层锚定在铁氧化物纳米颗粒核上。此外，还公开了一种用于各种化学转化的催化剂组合物，其中功能化纳米材料的双膦基团螯合催化金属。此外，还公开了一种生产功能化纳米材料的方法，以及一种利用具有高转化率和高选择性的功能化纳米材料进行烯烃水合甲醛化的方法。
• Trichloroisocyanuric Acid, as an Industrial Chemical, Promotes Transthioacetalization of Diacetals of 2,2-Bis (Hydroxymethyl)-1,3-propanediol and Cleavage of Thioacetals
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hassan Hazarkhani

  DOI：10.1080/10426500214566

  日期：2002.11.1

  Trichloroisocyanuric acid has been used as a mild, efficient, and new catalyst for transthioacetalization of diacetals of 2,2-bis (hydroxymethyl)-1,3-propanediol in CH 2 Cl 2 at room temperature. A clean, easy, and general method for efficient deprotection of thioacetals to their corresponding carbonyl compounds using trichloroisocyanuric acid/silica gel and water system also is described.

  三氯异氰尿酸已被用作一种温和、高效的新型催化剂，用于室温下 CH 2 Cl 2 中 2,2-双（羟甲基）-1,3-丙二醇二缩醛的转硫代缩醛化反应。还描述了一种使用三氯异氰尿酸/硅胶和水系统将硫代缩醛有效脱保护为其相应羰基化合物的清洁、简单和通用的方法。
• A New Method for Oxidation of Various Alcohols to the Corresponding Carbonyl Compounds by Using<i>N</i>-<i>t</i>-Butylbenzenesulfinimidoyl Chloride
  作者：Jun-ichi Matsuo、Daisuke Iida、Kazuya Tatani、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.75.223

  日期：2002.2

  Various primary and secondary alcohols were smoothly oxidized to the corresponding aldehydes and ketones by using a new oxidizing agent, N-t-butylbenzenesulfinimidoyl chloride (4a), in the coexistence of DBU or zinc oxide. The present oxidation proceeded under mild conditions via five-membered intramolecular proton-transfer of an alkyl arenesulfinimidate intermediate.

  在 DBU 或氧化锌的共存下，通过使用新的氧化剂 N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯 (4a)，将各种伯醇和仲醇顺利氧化成相应的醛和酮。本氧化反应在温和条件下通过烷基芳烃亚砜中间体的五元分子内质子转移进行。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。

表征谱图