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(R)-(-)-2-苯基丙酸 | 7782-26-5

中文名称
(R)-(-)-2-苯基丙酸
中文别名
(R)-(-)-2-苯丙酸;R-2-苯基丙酸;R-苯丙酸
英文名称
(R)-2-Phenylpropionic acid
英文别名
(R)-2-phenylpropanoic acid;2-phenylpropionic acid;(2R)-2-phenylpropanoic acid
(R)-(-)-2-苯基丙酸化学式
CAS
7782-26-5
化学式
C9H10O2
mdl
MFCD00063140
分子量
150.177
InChiKey
YPGCWEMNNLXISK-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    29-30 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    -75 º (c=3,CHCl3)
  • 沸点:
    115 °C1 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.1 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • LogP:
    1.852 (est)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规定使用和储存,则不会分解,请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2916399090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 2-8℃ |

SDS

SDS:d146f5c15d65a2266a49f804006d58c7
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: (R)-(-)-2-苯基丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-HTA
(R)-(−)-Hydratropic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-HTA
别名
(R)-(−)-Hydratropic acid
: C9H10O2
分子式
: 150.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzeneacetic acid, .alpha.-methyl-, (R)-
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7782-26-5
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 29 - 30 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
115 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.1 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

用途:手性结构单元和拆分剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-2-苯基丙酸乙醇 为溶剂, 生成 2-苯基丙酸
    参考文献:
    名称:
    简单羧酸的自发振荡体外手性转化及其可能机理
    摘要:
    在较早的研究中,我们收集了溶解在70%乙醇水溶液中的简单羧酸的自发振荡体外手性转化的实验证据(主要来自薄层色谱法和旋光法)。为了阐明这种现象,我们开发了两个链接模板的简单理论模型。最近,基于缩二脲测试(氨基酸),高效液相色谱和13,我们获得了手性羧酸自发缩合的其他实验证据。13 C NMR光谱(脯氨酸和羟基酸)。我们在现有文献的背景下简要描述了我们的实验结果,并概述了针对这些现象的改进的理论模型。我们的系统在某些方面类似于有机硅烷醇的振荡缩合反应。在这里,关键的反应是羧酸衍生的烯醇的形成。最后,我们讨论了简单羧酸的振荡手性转化对于生物化学,药理学和相关生命科学的重要性。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.1739
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基丙酸sodium hydroxide草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 仲丁基锂溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷环己烷乙腈 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 (R)-(-)-2-苯基丙酸
    参考文献:
    名称:
    手性苯胺的对映选择性烯醇酸酯质子化:范围、结构要求和机械意义
    摘要:
    源自某些 β,γ 不饱和酸的 N,N-二异丙基酰胺(表 1,条目 1-4、7 和 10-13)的质子化已证明具有高对映选择性。根据双键几何结构和 γ-碳的取代度,在脂肪族底物 12、14b、14d 和 18 的情况下,γ-质子化可能是一种竞争反应。证据与涉及的机制最一致质子从 1a 转移到由烯醇化物 4a 和锂化酰胺 5 组成的混合聚集体,但不排除质子从 1a 直接转移到烯醇化物。
    DOI:
    10.1021/ja994437m
  • 作为试剂:
    描述:
    2-丙氨基-5-甲氧基四嗪(R)-(-)-2-苯基丙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以512.7 g的产率得到(S)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-丙基-2-萘胺
    参考文献:
    名称:
    一种(S)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-丙基-2-萘胺的制备方法
    摘要:
    本申请涉及罗替戈汀的关键手性中间体的制备工艺技术领域,具体公开了一种(S)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺的制备方法,其具体步骤为:首先以5‑甲氧基‑2‑萘满酮作为起始原料通过还原胺化反应、与光学活性酸的成盐反应、重结晶拆分与碱游离萃取得到(S)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺。进一步,将重结晶拆分过程中所得的以(R)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺为主的混合物,通过内消旋化反应循环利用。本申请的制备方法流程简单、环境友好,显著提高了目标产物的纯度和收率。
    公开号:
    CN114805095A
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文献信息

  • [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THÉNOPYRIDONE COMME ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'AMP (AMPK)
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2009124636A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3如权利要求1所定义,包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式(I)化合物的制备方法。
  • THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS
    申请人:Cravo Daniel
    公开号:US20110034505A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1 , including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).
    本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2和R3如权利要求1所定义,包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式(I)化合物的制备方法。
  • Palladium‐Catalyzed Asymmetric Markovnikov Hydroxycarbonylation and Hydroalkoxycarbonylation of Vinyl Arenes: Synthesis of 2‐Arylpropanoic Acids
    作者:Ya‐Hong Yao、Xian‐Jin Zou、Yuan Wang、Hui‐Yi Yang、Zhi‐Hui Ren、Zheng‐Hui Guan
    DOI:10.1002/anie.202107856
    日期:2021.10.18
    of carboxylic acids. Herein, we reported the development of a palladium-catalyzed highly enantioselective Markovnikov hydroxycarbonylation of vinyl arenes with CO and water. A monodentate phosphoramidite ligand L6 plays vital role in the reaction. The reaction tolerates a range of functional groups, and provides a facile and atom-economical approach to an array of 2-arylpropanoic acids including several
    不对称羟基羰基化是合成羧酸的最基本但最具挑战性的方法之一。在此,我们报道了催化的乙烯基芳烃与 CO 和的高度对映选择性马尔可夫尼科夫羟基羰基化的发展。单齿亚酰胺配体L6反应中起重要作用。该反应耐受一系列官能团,并为一系列 2-芳基丙酸(包括几种常用的非甾体抗炎药)提供了一种简便且原子经济的方法。该催化体系还使乙烯基芳烃与醇发生不对称马尔科夫尼科夫氢烷氧基羰基化反应,得到 2-芳基丙酸酯。机理研究表明,氢化钯是不可逆的,是区域和对映体决定步骤,而解/醇解可能是限速步骤。
  • Catalytic asymmetric epoxidations with chiral iron porphyrins
    作者:John T. Groves、Richard S. Myers
    DOI:10.1021/ja00356a016
    日期:1983.9
    Epoxydation asymetrique d'olefines prochirales par des porphyrines de fer chirales et par des composes iodosyles
    环氧不对称 d'烯烃 prochirales par des porphyrines de fer chirales et par des composes iodosyles
  • [EN] QUINOXALINONE DERIVATIVES AS INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINONE COMME STIMULATEURS DE LA SÉCRÉTION D'INSULINE, LEURS PROCÉDÉS D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2009109258A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention relates to quinoxalinone derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, as insulin secretion stimulators. The invention also relates to the preparation and use of these quinoxalinone derivatives for the prophylaxis and/or treatment of diabetes and pathologies associated. Other preferred compounds are compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 can be optionally substituted by one or more groups selected from Z.
    本发明涉及式(I)的喹喔啉酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义,作为胰岛素分泌刺激剂。该发明还涉及这些喹喔啉酮衍生物的制备和用途,用于糖尿病和相关病理的预防和/或治疗。其他优选化合物是一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可以选择性地被来自Z的一个或多个基团取代。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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