1,5-二溴戊烷 | 111-24-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,5-二溴戊烷
• 中文别名: 二溴化五次甲基；1,5-二溴正戊烷；二溴戊烷；戊撑二溴；五亚甲基二溴
• 英文名称: 1,5-dibromo-pentane
• 英文别名: 1,4-dibromopentane；dibromopentane；1,5-Dibromopentane
• CAS: 111-24-0
• 化学式: C₅H₁₀Br₂
• mdl: MFCD00000268
• 分子量: 229.942
• InChiKey: IBODDUNKEPPBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -34 °C (lit.)
• 沸点：
  110 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.688 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  8 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少量）
• 保留指数：
  1178;1170;1170.4;1170
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物和碱性物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29033036
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  SA0320000
• 危险性防范说明：
  P210,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319
• 储存条件：
  密封存放于阴凉、干燥的地方，并确保工作环境有良好的通风设施。请务必远离火源和氧化剂存储区域。

SDS

1,5-二溴戊烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,5-DibromopeNTane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1,5-二溴戊烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,5-二溴戊烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 111-24-0
俗名： PeNTamethylene Bromide
分子式： C5H10Br2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
1,5-二溴戊烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 221 °C
闪点： 79°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 8
密度： 1.70
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-SAt 10 umol/plate (+S9)
dnr-esc 10 mg/plate
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SA0320000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
1,5-二溴戊烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色或浅黄色的液体。其熔点为-34°C（凝固点-39.5℃），沸点在222.3°C，分别于111-112°C（2.66kPa）和98.6℃（1.33kPa）。相对密度为1.7018（20/4℃），折光率为1.5126，闪点为79°C。它能溶于苯和氯仿，但不溶于水，并带有芳香气味。

用途
主要用作有机合成的中间体及1,5-二-格氏试剂的来源。

生产方法
通过四氢吡喃开环溴化制得。具体步骤如下：在500ml烧瓶中依次加入250g 48%氢溴酸、75g浓硫酸和21.5g重蒸过的四氢吡喃（86.5-87.5℃馏分），安装回流冷凝器，温和加热至回流3小时。冷却至室温后，分离下层的二溴化物，并依次用水饱和碳酸钠溶液和水洗涤。使用无水氯化钙干燥。减压蒸馏收集104-106°C（2.53kPa）的馏分作为成品，产量为46-47g，产率为80-82%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 sodium methylate 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 毒芹碱
  参考文献：
  名称：

  (S)-(-)-1-(1-苯基乙基)哌啶的阳极氰化：(S)-(+)-Coniine的快速合成

  摘要：

  报告了对映体纯 (S)-(+)-coniine 的短而有效的不对称合成。(-)-1-[(1S)-1-苯乙基]哌啶的阳极氰化，衍生自[(1S)-1-苯乙基]胺，导致区域选择性形成相应的α-氨基-腈，其被烷基化碘化丙烷得到双功能衍生物。后者进行立体选择性还原脱氰 (80% de)，其产物氢解得到 (S)-(+)-coniine (99% ee)，从 (-)-1-[(-)-1-[( 1S)-1-苯乙基]哌啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944214
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到1,5-二溴戊烷
  参考文献：
  名称：

  二聚金催化剂光介导醇脱氧

  摘要：

  探索了一种用于伯醇还原脱氧的新方案。这种光介导的方法结合了一种新的醇溴化方法，结合了 [Au2(dppm)2]Cl2 [dppm = 1,1-双(二苯基膦)甲烷] 作为光氧化还原催化剂的强大还原能力。所讨论的高效方法的特点是使用 UVA 发光二极管，其显着缩短了反应时间并降低了设置成本。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403351
• 作为试剂：
  描述：

  N-propyl-N-o-hydroxybenzylamine 、 异丙醇 在 1,5-二溴戊烷 、 碳酸氢锂 作用下， 反应 36.0h， 以45%的产率得到2-(异-丙氧基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸萘酚喹工艺杂质及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的未见报道的磷酸萘酚喹工艺杂质的结构，并提供了一种烷基氨甲基苯酚转化为相应的烷基氧甲基苯酚，或者取代的烷基氨甲基苯酚转化为取代的烷基氧甲基苯酚的方法，将烷基氨甲基苯酚或者取代的烷基氨甲基苯酚溶于醇中与二卤代烃和碳酸氢盐反应，利用季铵盐的成环机理和季铵基团良好的离去性制备烷基氧甲基苯酚或取代的烷基氧甲基苯酚。该方法无需使用特殊的反应器，无需对底物中的酚羟基进行保护，操作简单，使用的试剂简单易得，大大缩短了反应步骤，具有较高的应用价值。

  公开号：

  CN109503479A

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• SYNTHESIS OF BIVALENT ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AS ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  作者：Guoquan Yang、Qianfei Zhao、Yonghong Li、Huizhu Yuan、Xiangdong Mei、Jun Ning

  DOI：10.1080/00304940809458115

  日期：2008.10

  Glu199, Asp-276 and the hydrophobic residues lining the entrance gorge of AChE? through binding to both catalytic and peripheral sites of the enzyme, a new series of dual binding site AChE inhibitors have been designed and synthesized.1° The cluster effect, combined with information about the structure of acetylcholinesterase, led us to design and synthesize some bivalent organphosphorus compounds as

  据报道，在生物系统中，多价结合提供了相应的单价相互作用无法实现的广泛益处。] Lee 等人描述了多价相互作用的经典例子之一，称为“集群效应” .2 一些多价药物分子的活性因它们的簇效应而显着增强。3.~ Pang 等人。报道了高效、选择性、低成本的双功能乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂：由于簇效应已应用于药物设计，我们认为该理论假设可以作为发现新农用化学品的参考和指导。有机磷化合物作为经典的乙酰胆碱酯酶 (AChEi) 抑制剂。' 昆虫独特的毒理学为有机磷杀虫剂提供了安全机制，杀虫神经毒物的选择性归因于结合亚位点（乙酰胆碱酯酶）的结构差异？基于 ACE 活性位点峡谷的几何形状，在其两个末端有特定位点，Glu199、Asp-276 和 AChE 入口峡谷内衬的疏水残基？通过与酶的催化位点和外周位点结合，设计并合成了一系列新的双结合位点 AChE 抑制剂。 1° 集群效应结合乙酰胆碱酯酶的结构信
• Zwitterionic Sulfobetaine Inhibitors of Squalene Synthase
  作者：Thomas A. Spencer、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Jonathon S. Russel、Laura E. Lee、Daniel E. Blanchard、Alfredo Castro、Peide Gu、Guojian Jiang、Ishaiahu Shechter

  DOI：10.1021/jo981617q

  日期：1999.2.1

  A substantial number of sulfobetaines (e.g., 10) have been synthesized and evaluated as inhibitors of squalene synthase (SS) on the basis of the idea that their zwitterionic structure would have properties conducive both to binding in the active site and to passage through cell membranes. When the simple sulfobetaine moiety is incorporated into compounds containing hydrophobic portions like those in

  已经合成了大量的磺基甜菜碱（例如10种），并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性，被认为是鲨烯合酶（SS）的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏水部分的化合物中时，如法呢基二磷酸酯（1）或角鲨烯二磷酸酯（2）中的那些，确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如，法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC（50）＝10μM，而芳香族衍生物35具有IC（50）＝2μM。研究了多种结构修饰，例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸，

表征谱图