溴乙烷 | 74-96-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴乙烷
• 中文别名: 乙基溴,溴代乙烷；溴代乙烷；乙基溴；溴化乙烷；一溴乙烷；1-溴乙烷
• 英文名称: ethyl bromide
• 英文别名: bromoethane；bromure d'ethyle；Aethylbromid；1-bromoethane；EtBr；2-bromoethane；2-ethylbromide
• CAS: 74-96-4
• 化学式: C₂H₅Br
• mdl: MFCD00000232
• 分子量: 108.966
• InChiKey: RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -119 °C
• 沸点：
  37-40 °C(lit.)
• 密度：
  1.46 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  ~3.75 (vs air)
• 闪点：
  -23 °C
• 溶解度：
  与乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂混溶。
• 介电常数：
  9.4（20℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 200 ppm (～90 mg/m3) (ACGIH, MSHA, OSHA, and NIOSH); TLV STEL 250 ppm (～110 mg/m3) (ACGIH); IDLH 3500 ppm (NIOSH).
• 物理描述：
  Ethyl bromide appears as a colorless volatile liquid. Slightly soluble in water and denser than water. Flash point below 0°F. Vapors are heavier than air. Toxic by inhalation. Irritates skin and eyes. Used to make pharmaceuticals and as a solvent.
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  ... Ether-like odor
• 味道：
  Burning taste
• 蒸汽密度：
  3.76 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  467 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  3.50e-13 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 溴乙烷是一种有甜味的可燃性液体，在光照或火焰下易分解生成溴化氢和碳酰溴，后者具有类似光气的剧毒作用。 2. 与强碱反应生成乙烯，在弱碱中水解生成乙醇。 3. 稳定性：稳定 [20] 4. 禁配物：强碱、强氧化剂、镁 [21] 5. 应避免接触的条件：受热、光照 [22] 6. 聚合危害：不聚合 [23] 7. 分解产物：溴化氢 [24]
• 自燃温度：
  952 °F (511 °C)
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxides, Hydrogen bromide gas.
• 粘度：
  0.379 cP at 25 °C
• 腐蚀性：
  Liquid ethyl bromide will attack some forms of plastics, rubber and coatings.
• 燃烧热：
  -1.2844X10+9 J/kmol
• 汽化热：
  3.3377X10+7 J/kmol at -118.45 °C
• 表面张力：
  23.62 mN/m at 20 °C
• 电离电位：
  10.29 eV
• 气味阈值：
  890 mg/cu m (Odor low); 890 mg/cu m (Odor high)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4239 at 25 °C/D
• 保留指数：
  517;524;529;522;519;517.2;511;514;517;518

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

... 它在体内可能会被水解到相当程度，导致形成无机溴化物。

... It may be hydrolyzed to a significant degree in body, resulting in formation of inorganic bromides.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

乙硫醇酸也是溴乙烷的一种代谢物，这一点通过在大鼠皮下注射1.25克/千克溴乙烷后尿液中出现乙硫醇酸得到了证实。这一发现得到了酸处理尿液中S-乙基半胱氨酸存在的支持。

Ethylmercapturic acid is also an ethyl bromide metabolite as shown by its appearance in the urine of rats administered 1.25 g/kg subcutaneous doses of ethyl bromide. This finding was supported by the presence of S-ethyl-cysteine in acid-treated urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

溴乙烷是谷胱甘肽S-转移酶的底物。给予雌性Wistar大鼠1.16毫摩尔溴乙烷油剂灌胃后，2小时后处死，取肝脏检测谷胱甘肽；经溴乙烷处理的大鼠肝脏谷胱甘肽水平为对照组的52%。

Ethyl bromide is a substrate for glutathione S-transferase. Female Wistar rats given 1.16 millimoles of ethyl bromide in oil by gavage were sacrificed 2 hours later, and livers were assayed for glutathione; ethyl bromide-treated rats showed liver glutathione levels 52% that of controls.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氨单加氧酶在亚硝化细菌 Nitrosomonas europaea 整个细胞中的底物特异性已经对一系列脂肪族卤代烃进行了确定。通过测量 Nitrosomonas europaea 整个细胞对单卤代乙烷（氟代乙烷、氯代乙烷、溴代乙烷和碘代乙烷）氧化的速率来研究卤素取代基和碳链长度对底物活性的影响。对于单卤代乙烷，乙醛是主要的有机产物，而其他预测的替代产物（2-卤代醇）很少或没有检测到。

The substrate specificity of ammonia monooxygenase in whole cells of the nitrifying bacterium Nitrosomonas europaea have been determined for a number of aliphatic halogenated hydrocarbons. The effect of the halogen substituent and carbon chain length on substrate reactivity was studied by measuring the rates of oxidation of monohalogenated ethanes (fluoroethane, chloroethane, bromoethane, and iodoethane) by whole cells of Nitrosomonas europaea. For monohalogenated ethanes, acetaldehyde was the major organic product and little or none of any of the alternate predicted products (2-halogenated alcohols) were detected.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：溴乙烷是一种无色液体，其蒸气比空气重。溴乙烷用作化学合成中的乙基化剂。溴乙烷曾用作牙科和医疗手术的麻醉剂。人体研究：与溴乙烷暴露有关的主要健康问题是神经毒性的潜在风险、呼吸道的刺激、遗传物质的损害、致癌性、血液毒性和肝脏毒性。有限的手术麻醉中的人类经验表明，除了中枢神经系统抑制外，还可能发生肺充血和肝、肾组织的变性。暴露于溴乙烷的症状包括皮肤、眼睛、粘膜和上呼吸道的刺激。其他症状包括中枢神经系统抑制、肺刺激、急性充血和水肿、肝损伤和肾损伤。它可引起恶心、头晕、头痛和神经系统紊乱。可能出现中枢神经系统抑制、心脏心律失常和心脏骤停。可能会出现失去平衡、言语不清、昏迷和死亡。摄入可能导致消化道的灼伤、呕吐和中度胃肠不适。可能出现皮疹。在反复暴露后，它可能影响运动控制。已报告心脏损伤。溴乙烷中毒的过程分为三个阶段。第一阶段持续2-4天，涉及呼吸中有大蒜味、嗜睡、疲劳、小腿的剧痛和感觉异常以及蹒跚步态。在持续2-5天的第二阶段，第一阶段的症状变得更加严重。第三阶段以腿部痉挛性感觉异常、周围神经系统障碍和小腿萎缩为特征。在高溴乙烷暴露下也可能发生中枢神经系统障碍。大多数患者的康复预后良好。动物研究：小鼠和大鼠暴露于溴乙烷的立即效应包括呼吸增加、过度活跃、不协调、呼吸困难 和昏迷。溴乙烷对兔子的皮肤和眼睛有明显刺激性，并报告可通过皮肤吸收。将大鼠和兔子暴露于538 ppm溴乙烷，每天4小时，持续6个月，结果显示肝功能紊乱，表现为肝糖原和脂肪水平降低以及戊巴比妥睡眠时间延长。还报告了肝细胞颗粒营养不良和细胞质RNA水平降低。另一项研究报告称，大鼠暴露于538 ppm溴乙烷，也是通过吸入，导致垂体腺增生和肥大、皮质肥大和肾上腺脂质含量增加。在1600 ppm（7.14 g/cu m）的溴乙烷中观察到严重的睾丸萎缩，但在较低浓度下未观察到。在雌性小鼠（而不是大鼠）中，卵巢中的黄体大小和数量在1600 ppm（7/10动物）和800 ppm（3.57 g/cu m, 3/9动物）时减少。溴乙烷对细菌具有诱变性，但在单一研究中对果蝇没有诱变性。在另一项单一研究中，溴乙烷增加了培养的哺乳动物细胞姐妹染色单体交换的发生率，但未增加染色体畸变的发生率。在一项为期两年的吸入致癌性生物分析中，观察到与剂量相关的雌性小鼠子宫肿瘤增加。在暴露于最高剂量的雌性大鼠中，发现了神经胶质瘤发生率的轻微增加。

IDENTIFICATION AND USE: Ethyl bromide is a colorless liquid with a vapor heavier than air. Ethyl bromide is used as an ethylating agent in chemical synthesis. Ethyl bromide was formerly used as a narcotic agent for dental and medical surgery. HUMAN STUDIES: The main health concerns relating to the exposure of ethyl bromide are the potential for neurotoxicity, irritation of the respiratory tract, damage to genetic material, carcinogenicity, hematotoxicity and hepatotoxicity. Limited human experience during surgical anesthesia has indicated that, in addition to CNS depression, there is a possibility of lung congestion and degeneration of the liver and kidney tissues. Symptoms of exposure to ethyl bromide include irritation of the skin, eyes, mucous membranes, and upper respiratory tract. Other symptoms include CNS depression, lung irritation, acute congestion and edema, liver damage, and kidney damage. It can cause nausea, dizziness, headache, and nervous system disturbances. Central nervous system depression, cardiac arrhythmias, and cardiac arrest may occur. Loss of balance, slurred speech, unconsciousness, and death can occur. Ingestion can cause burning of the digestive tract, vomiting, and moderate gastrointestinal upset. Skin rash may occur. It can affect motor control after repeated exposures. Heart damage has been reported. The course of ethyl bromide poisoning was described in three stages. The first stage lasted 2-4 days and involved a garlicky odor on the breath, sleepiness, fatigue, sharp pain and paresthesia of the lower legs, and staggering gate. During the second phase that lasted 2-5 days, the symptoms of the first phase grew more severe. The third phase was characterized by spastic paresthesia of the legs, disturbance of the peripheral nervous system, and atrophy of the lower leg. CNS disturbances can also occur at high ethyl bromide exposures. Prognosis for recovery is good for most patients. ANIMAL STUDIES: Immediate effects of ethyl bromide exposure in mice and rats included increased respiration, hyperactivity, incoordination, dyspnea, and coma. The liquid is apparently irritating to skin and eyes of rabbits and is reported to be absorbed through the skin. Exposure of rats and rabbits by inhalation at 538 ppm ethyl bromide for 4 hr/day for 6 months resulted in disruption of hepatic function as shown by a decrease in hepatic glycogen and fat levels as well as prolonged hexobarbital sleep. Hepatic cell granular dystrophy and decreased cytoplasmic RNA levels were also reported. Another study reported that exposure of rats, also at 538 ppm of ethyl bromide by inhalation resulted in hyperplasia and hypertrophy of the pituitary gland, hypertrophy of the cortex, and increased lipid content of the adrenal gland. Severe testicular atrophy was observed in rats, but not in mice, at 1600 ppm (7.14 g/cu m) ethyl bromide but not at lower concentrations. ln female mice, but not in rats, the size and number of corpora lutea in the ovary were decreased at 1600 ppm (7/10 animals) and at 800 ppm (3.57 g/cu m, 3/9 animals). Ethyl bromide was mutagenic to bacteria, but not to Drosophila melanogaster in a single study. In another single study, ethyl bromide increased the incidence of sister chromatid exchanges, but not of chromosomal aberrations in cultured mammalian cells. In a two year carcinogenicity bioassay by inhalation, a dose related increase in uterine tumors was observed in female mice. A small increase in the incidence of gliomas was found in female rats exposed to the highest dose used.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

有机溴化物化合物，尤其是烷基溴化物，是强烈的烷基化剂。因此，它们可以随机地修改蛋白质和脂质的表面，导致酶、转运蛋白或膜功能的破坏。最可能的蛋白质靶标之一是TRPA1离子通道，它在眼睛、鼻子、嘴巴和肺部的三叉神经（感觉神经）中表达。烷基溴化物对DNA的烷基化也可能导致突变。

Organobromide compounds, especially alkylbromides are strong alkylating agents. Consequently they can randomly modify the surfaces of proteins and lipids, leading to the disruption of enzyme, transporter or membrane functions. One of the most probable protein targets is the TRPA1 ion channel that is expressed in sensory nerves (trigeminal nerve) of the eyes, nose, mouth and lungs. Alkylation of DNA by alkylbromides may also lead to mutations.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：没有关于溴乙烷致癌性的相关流行病学数据。在实验动物中，溴乙烷的致癌性证据有限。总体评估：溴乙烷的致癌性对人体不可分类（第3组）。

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of bromoethane were available. There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of bromoethane. Overall evaluation: Bromoethane is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A3：已确认的动物致癌物，对人类的相关性未知。

A3: Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：溴乙烷

IARC Carcinogenic Agent:Bromoethane

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

通过肺部的吸收和排泄是迅速的...。

Absorption and excretion through the lungs is rapid ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

溴乙烷已被证明可以通过完整兔皮被吸收。在与皮肤接触20分钟后，在兔子的呼出气中检测到了溴乙烷。

Ethyl bromide has been shown to be absorbed through intact rabbit skin. Ethyl bromide was detected in the rabbits' exhaled air after 20 minutes of skin contact.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

溴乙烷对大鼠和小鼠进行腹腔注射后发现其能够迅速解毒，并且在重复给药后不会积聚。

Ethyl bromide administered intraperitoneally to rats and mice was found to be rapidly detoxified and did not accumulate upon repeated administration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

未经改变的溴乙烷在大鼠经口服灌胃给药后，在大鼠呼出的气体中约占剂量的70%。

Unchanged bromoethane account for approximately 70% of the dose in the expired air of rats dosed orally by gavage.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  2,000 ppm
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/22,R40,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  UN 1891 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  KH6475000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项： - 应储存于阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火种及热源，确保容器密封。 - 与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，避免混合存储。 - 使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储存区应配备合适的材料以收集泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

溴乙烷简介

溴乙烷具有一卤代烷的通性，可水解生成乙醇、与氰化钠作用生成丙腈、与氨、醇、硫化氢作用分别生成胺、醚、硫醇，在无水乙醚中与金属镁作用生成格氏试剂。因此溴乙烷可用于合成多种有机物。

此外，溴乙烷有毒！在光线或火焰下易分解产生溴化氢和碳酰溴，后者有似光气样的剧毒作用。它也用作有机合成的原料及熏蒸剂。

性质

溴乙烷亦称“乙基溴”。分子式为C₂H₅Br，无色可燃液体，具有特殊甜味，分子量108.98，比重1.4604（20/4℃），沸点38.4℃。能与乙醇、乙醚、氯仿及有机溶剂混溶，难溶于水，水中溶解度为0.91g%(20℃)，易挥发且易燃。

健康危害

溴乙烷具有麻醉作用，对人的麻醉浓度为1.34g/m³-4.46g/m³。它能引起肺部刺激和肝、肾、心损害。急性中毒症状包括头痛、眩晕、面部发红、瞳孔散大、脉搏加速等；严重时四肢震颤、呼吸困难、发绀、虚脱，甚至可能导致呼吸麻痹。

长期接触溴乙烷会引发头痛、眩晕、嗜睡、下肢无力和步态蹒跚等症状。脱离接触后，这些症状可逐渐消失。对于牙齿手术，也可用作麻醉药。

化学性质

无色透明易燃、易挥发性液体，具有醚臭和辛辣味，在空气中或遇光明时会变成淡黄色。与乙醇、乙醚、氯仿及其他有机溶剂混溶，微溶于水。

用途

溴乙烷主要用于医药、农药、染料工业，是有机合成中的乙基化剂，也可用作制冷剂和有机溶剂。

• 在有机合成中作为乙基化剂。
• 合成医药、农药、染料及香料原料。
• 溶剂、制冷剂和熏蒸消毒剂。
• 分析试剂。
• 用于有机合成中的乙基化剂，也可用作制冷剂、熏蒸消毒剂等。

生产方法 方法1

由乙醇与溴化钠反应制备：

• 在反应锅中加入40%溴化钠溶液和乙醇，搅拌下滴加硫酸。
• 反应在45-50℃条件下进行2小时后蒸馏。
• 用3%碳酸钠溶液中和馏出液，静置2小时分取有机相即得溴乙烷。

原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。

方法2

由乙醇和溴素反应制备：

• 在搅拌下将溴素慢慢加至硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。
• 然后加入乙醇，在25-28℃条件下滴加硫酸，反应42小时后蒸馏。
• 收集38-39℃馏分即得溴乙烷。

收率约为90%。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。

补充方法

• 也可用氢溴酸与乙醇反应制备，过程与溴化钠法相同。
• 收率亦为90%。
• 制备时使用的方法包括与空气混合可爆、明火燃烧以及高热分解或遇水产生有毒溴化物气体等。

安全标准 职业暴露限制

时间加权平均浓度（TWA）200 PPM (890 毫克/立方米)；短时间接触极限（STEL）1100 毫克/立方米。

灭火剂和储运特性

• 泡沫、二氧化碳，以及1211灭火剂。
• 库房应通风良好且保持低温干燥。
• 与氧化剂或食品添加剂分开存放。

请注意个人防护，并在专业指导下操作。如有疑问，请联系相关专业人士进行咨询。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 在 氨 作用下， 生成 三乙胺
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A. W., Chemische Berichte, 1870, vol. 3, p. 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷 在 氢溴酸 、 氧气 作用下， 536.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 溴乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种用于催化氧卤化天然气提质的活化TiC-SiC复合材料

  摘要：

  烷烃氧基卤化已成为一种有吸引力的催化途径，可用于选择性天然气功能化成重要的商品化学品，例如甲基卤化物或烯烃。但是，几乎没有系统显示出在这些反应中具有活性和选择性。在这里，我们确定了一种新型且高效的TiC-SiC复合材料，可用于甲烷和乙烷的氧卤代反应。详细的表征阐明了在反应条件下产生TiO 2 -TiC-SiC的选择性活化的动力学和机理。该催化剂的性能优于报道得最好的催化剂之一的本体TiO 2，选择性高达85％，甲基卤化物或乙烯的钛比空时产率提高了3倍。这归因于活性TiO 2 原位生成的气相嵌入导热SiC基体中，有利于散热，从而改善了选择性控制。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701632
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl 4,6-bis((3-methoxyphenyl)amino)isophthalate 在 溴乙烷 、 三氟化硼乙醚 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 12,12,14,14-tetraethyl-3,9-dimethoxy-5,7,12,14-tetrahydroquinolino[3,2-b]acridine
  参考文献：
  名称：

  喹吖啶烷[4]芳烃─非常大的构象限制性大环化合物

  摘要：

  苯酚基大环化合物在超分子化学中发挥着重要作用，但它们的尺寸相当有限。在这里，我们报道了一类新型的非常大的碗状大环化合物，直径为 21.8 Å。这些喹吖啶烷[4]芳烃比当前记录保持者吖啶烷[4]芳烃大150%，是间苯二酚[4]芳烃的三倍。我们期望喹吖啶烷[4]芳烃成为构建分子容器的有用平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02406

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140387A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Towards the syntheses of<i>N</i>-H and<i>N</i>-alkylated derivatives of meridianins
  作者：Bernard Corbel、FrançOis Michaud、Laurent Meijer、Gaëlle Simon、Hélène Couthon-Gourves、Jean-Pierre Haelters、Nelly Kervarec

  DOI：10.1002/jhet.5570440407

  日期：2007.7

  Novel N-H and N-alkylated derivatives of meridianins have been synthesized as potential antitumor agents by a two-step conversion of N-tosyl-3-acetylindoles or N-alkyl-3-acetylindoles to the corresponding enaminones using DMF-DMA, with or without added pyrrolidine. Further cyclization with guanidine gave the corresponding 2-aminopyrimidines. The structures of the compounds, thus obtained, were proved

  通过使用DMF-DMA将N-甲苯磺酰基-3-乙酰基吲哚或N-烷基-3-乙酰基吲哚经两步转化为相应的烯胺酮，合成了经络胺的新型N- H和N-烷基化衍生物作为潜在的抗肿瘤药。或不添加吡咯烷。用胍进一步环化得到相应的2-氨基嘧啶。由此获得的化合物的结构通过1 H和13 C NMR光谱，NOE实验和X射线分析证明。
• Aromatic amidine derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05576343A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。

表征谱图