溴环戊烷-D9 | 35468-44-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴环戊烷-D9
• 中文别名: 溴代环戊烷-d9；环戊基溴-D9
• 英文名称: bromocyclopentane-d₉
• 英文别名: c-pentylbromide-d₉；cyclopentyl bromide-d9；nonadeuterio cyclopentyl bromide；d9-cyclopentylbromide；d9-bromocyclopentane；Bromocyclopentane-d9；1-bromo-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonadeuteriocyclopentane
• CAS: 35468-44-1
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 157.959
• InChiKey: BRTFVKHPEHKBQF-UHUJFCCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-139 °C(lit.)
• 密度：
  1.473 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  95 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴环戊烷-D9 在 四氢吡咯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-d₈-cyclopentane-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED JAK INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE JAK ENRICHIS EN ÉNANTIOMÈRES

  摘要：

  本发明的某些方面涉及改进的过程，用于制备合成瑞索利替尼和瑞索利替尼的氘代形式的对映体富集中间体。某些方面还涉及用于合成瑞索利替尼的氘代形式的氘代中间体。某些方面还涉及用于制备合成瑞索利替尼和瑞索利替尼的氘代形式的对映体富集中间体的反应混合物。

  公开号：

  WO2022036030A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷-D10 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 环戊烷-D9 、 溴环戊烷-D9 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Tanner, Dennis D.; Ruo, Tomoki C-S.; Takiguchi, Hideki, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1368 - 1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• SUBSTITUTED CYCLOHEXANONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080268071A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed herein are substituted cyclohexanone-based NMDA receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了基于取代环己酮的Formula I NMDA受体调节剂，其制备方法，相应的药物组合物以及使用方法。
• Syntheses of two isotopically labeled CB1 receptor antagonists
  作者：Boris A. Czeskis

  DOI：10.1002/jlcr.2917

  日期：2012.5.15

  Synthesis of deuterium-labeled CB1 receptor antagonist 2-d9 was accomplished in three steps by alkylation of 2-nitrophenylacetonitrile with cyclopentyl-d9 bromide, reductive cyclization of the resulting secondary nitrile into the 3-cyclopentyl indole-d9 and its N-sulfonylation with corresponding p-amidosulfonyl chloride. Another, structurally related, CB1 receptor antagonist 1 was radiolabeled with carbon-14 by oxidative cleavage of 3-cyclopentyl indole followed by the ring closure of o-acyl substituted N-formylaniline with potassium cyanide-[14C], in situ reduction-elimination of the intermediate amino alcohol, and N-sulfonylation of the resulting 3-cyclopentyl indole-2-[14C].

  合成重氘标记的CB1受体拮抗剂2-d9通过三个步骤完成：首先用环戊基-d9溴化物对2-硝基苯乙腈进行烷基化，其次将生成的第二级腈还原环化为3-环戊基吲哚-d9，最后用相应的对氨基磺酰氯进行N-磺酰化。另一种结构相关的CB1受体拮抗剂1通过氧化断裂3-环戊基吲哚，再用氰化钾-[14C]对o-酰基取代的N-福尔马氨基苯进行环闭合，同时进行中间氨醇的原位还原-消除，以及对生成的3-环戊基吲哚-2-[14C]进行N-磺酰化，进行了碳-14放射性标记。
• 含有双环杂芳基的化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN116903586A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本申请涉及含有双环杂芳基的化合物，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如肿瘤)中的用途。#imgabs0#
• Optimization of 1,2,4-Triazole-Based p97 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  作者：Matthew G. LaPorte、Celeste Alverez、Alexander Chatterley、Marina Kovaliov、Evan J. Carder、Michael J. Houghton、Chaemin Lim、Eric R. Miller、Lalith P. Samankumara、Mary Liang、Kaylan Kerrigan、Zhizhou Yue、Shan Li、Francesca Tomaino、Feng Wang、Neal Green、Gordon M. Stott、Apurva Srivastava、Tsui-Fen Chou、Peter Wipf、Donna M. Huryn

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00163

  日期：2023.7.13