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溴代环戊烷 | 137-43-9

中文名称
溴代环戊烷
中文别名
一溴环戊烷;环戊溴;环戊基溴;溴化环戊烷
英文名称
Cyclopentyl bromide
英文别名
Bromocyclopentane;bromocyclopentan
溴代环戊烷化学式
CAS
137-43-9
化学式
C5H9Br
mdl
MFCD00001359
分子量
149.03
InChiKey
BRTFVKHPEHKBQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137-139 °C (lit.)
  • 密度:
    1.39 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    95 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、乙酸乙酯(少量)
  • LogP:
    2.745 (est)
  • 保留指数:
    905
  • 稳定性/保质期:

    浓度高时会损害肝脏,并具有麻醉作用。参见1-溴代异戊烷(A057)。

    生产现场应保持良好通风,设备需密闭。操作人员应穿戴防护用具。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 安全说明:
    S16,S23,S24/25
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29035990
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 储存条件:
    本品应密封保存于阴凉避光处。采用铁桶或铁桶内衬塑料桶包装,需贮存于阴凉、通风的地方。注意防晒、防热,并远离火源。按一般化学品规定进行贮存和运输。

SDS

SDS:4c9b30939bfa284ab70d26f69ea5ab25
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 环戊基环戊烷
化学品英文名称: Cyclopentyl bromide;Bromocyclopentane
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 137-43-9
分子式: C 5 H 9 Br
分子量: 149.04
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:环戊基环戊烷
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第3.3类 高闪点易燃液体
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼和皮肤有刺激性。
环境危害: 对环境有危害,对体和大气可造成污染,对大气臭氧层有极强破坏力。
燃爆危险: 本品易燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清或生理盐冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 给饮足量温,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受高热分解产生有毒的化物气体。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的化物气体。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳溴化氢
灭火方法及灭火剂: 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 35
自燃温度(℃): 引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾可减少蒸发。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗液放入废系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作。加强局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作。加强局部排风。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护: 戴安全防护眼镜。
身体防护: 穿防静电工作服。
手防护: 戴防化学品手套。戴橡胶耐油手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。
第九部分:理化特性
外观与性状: 澄清透明液体,具有甜而芳香的气味。
pH:
熔点(℃):
沸点(℃): 137.5
相对密度(=1): 1.39
相对蒸气密度(空气=1): 5.0
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃): 35
引燃温度(℃): 引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 5 H 9 Br
分子量: 149.04
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳溴化氢
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 33532
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、盖压口玻璃瓶、塑料瓶或属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项: 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。路运输时要禁止溜放。严禁用木船、泥船散装运输。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 4
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

简介

溴代环戊烷是重要的有机合成中间体,可用作多种医药及农用化学品的合成原料。卤代环戊烷可由相应的醇类与亚硫酰氯三溴化磷或氢卤酸反应制得,也可通过氢卤酸与烯烃加成反应等方法得到。

化学性质

溴代环戊烷为无色液体,具有类似樟脑的香气。久置后会变为棕色。它溶于乙醇乙醚,而不溶于

用途

该物质主要用于有机合成中间体,并应用于药品环戊甲噻嗪的生产。同时,也可用于合成医药和农药中的关键中间体。

生产方法

溴代环戊烷的一种制备方法是通过将环戊醇氢溴酸混合并在170℃左右回流6-8小时来实现。随后采用蒸汽蒸馏,油层用5%的碳酸洗涤、干燥并过滤,再进行分馏,收集136-139℃的馏分为成品。

另一种方法是将环戊醇冷至0℃后滴加新蒸过的三溴化磷,在0-5℃范围内加入完毕,搅拌2小时,室温下过夜。然后加分层,并用蒸汽蒸馏油层。得到的馏出液再次分层,油层用10%碳酸氢钠溶液洗涤,再经无水氯化钙干燥、过滤后蒸馏,收集134-141℃的馏分为最终产品。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR
    申请人:Fukuoka Masayoshi
    公开号:US20120225838A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    There is provided an agent for potentiating the effects of an anti-tumor agent. An anti-tumor effect potentiator containing, as an active ingredient, a uracil compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents a C 1-5 alkylene group and one of methylene groups constituting the alkylene group is optionally substituted with an oxygen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; and R 3 represents a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl group, a halogeno-C 1-6 alkyl group or a saturated heterocyclic group.
    提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂,其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分: 其中X代表一个C1-5烷基基团,构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代; R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团;R2代表氢原子或卤原子;R3代表一个C1-6烷基基团,一个C2-6烯基基团,一个C3-6环烷基基团,一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团,一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。
  • Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
    申请人:——
    公开号:US20020082271A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases and their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.
    具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的化合物的公式1,以及其在治疗疾病,特别是肿瘤性疾病和肺部及气道疾病中的用途,以及其制备方法。
  • [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2004037805A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.
    本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物
  • Bifunctional Iminophosphorane Catalyzed Enantioselective Sulfa-Michael Addition to Unactivated α-Substituted Acrylate Esters
    作者:Alistair J. M. Farley、Christopher Sandford、Darren J. Dixon
    DOI:10.1021/jacs.5b10226
    日期:2015.12.30
    The highly enantioselective sulfa-Michael addition of alkyl thiols to unactivated α-substituted acrylate esters catalyzed by a bifunctional iminophosphorane organocatalyst under mild conditions is described. The strong Brønsted basicity of the iminophosphorane moiety of the catalyst provides the necessary activation of the alkyl thiol pro-nucleophile, while the two tert-leucine residues flanking a
    描述了在温和条件下由双功能亚基正膦有机催化剂催化的烷基醇与未活化的 α-取代丙烯酸酯的高度对映选择性磺基-迈克尔加成反应。催化剂亚基正膦部分的强布朗斯台德碱性为烷基醇亲核试剂提供了必要的活化,而中央硫脲氢键供体侧翼的两个叔亮酸残基促进了瞬态烯醇中间体质子化过程中的高对映选择性. 该反应在烷基醇、酯部分和 α,β-不饱和酯的 α-取代基方面的范围很广,以优异的产率(高达 >99%)和对映选择性(高达到 96% ee),并且可以使用低至 0 的催化剂负载量进行十克放大。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2018219356A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    The present invention relates to a fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The invention also relates to the use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.
    本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途,特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地,本发明涉及具有化学式(I)或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物,其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式(I)或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物,特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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