溴乙烷-1,1,2,2-d4 | 25854-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴乙烷-1,1,2,2-d4
• 英文名称: bromoethane-1,1,2,2-d4
• 英文别名: 1-bromo-1,1,2,2-tetradeuterio-ethane；1-Brom-1,1,2,2-tetradeuterio-aethan；1-Brom-aethan-1.1.2.2-d₄；1-Brom-1,1,2,2-tetradeuterioethan；1,1,2,2-Tetradeuterioethylbromid；1,1,2,2-Tetradeuteroaethylbromid；1-bromo-1,1,2,2-tetradeuterioethane
• CAS: 25854-32-4
• 化学式: C₂H₅Br
• 分子量: 112.934
• InChiKey: RDHPKYGYEGBMSE-LNLMKGTHSA-N

物化性质

• 熔点：
  −119 °C(lit.)
• 沸点：
  37-40 °C(lit.)
• 密度：
  1.513 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −10 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R45,R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1891 6.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷-1,1,2,2-d4 在 铜 作用下， 生成 乙烯-D3 、 乙烯-d4
  参考文献：
  名称：

  Cu（100）上乙烯中的H和D原子加成：乙基H / D位移和分解均不存在

  摘要：

  加入气相H和d原子不饱和烃的物理吸附在金属表面上是一种可行的合成路线，以部分氘化的烷基基团的表面上（甄克思，CJ;僖，M。;羊，MX;特，BE Ĵ。物理学。化学。1994年，98，2152-2157）。由于这些过程的发热量约为60 kcal / mol，因此应考虑在与表面热适应之前发生烷基分解和/或重排的可能性（在先前的研究中未明确解决的可能性）。在这里的研究中，通过研究将H和D原子添加到物理吸附在Cu（100）表面上的各种氘代乙烯中来研究了这些分解和重排的可能性。与先前对由这些键断裂过程形成的表面物质的研究结果相比，CH，C或D或CC键断裂引起的乙基分解已得到解决，但并未发生。通过加热表面以诱导β-氢或β-氘消除，已解决了乙基两个碳原子之间的H / D转移。将所得的烯烃产物比率与通过独立途径（即标记的溴乙烷的解离吸附）形成的选择性氘代乙基的β-消除比率进行比较。结果表明，H / D移位的

  DOI：

  10.1021/jp952271f
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 溴乙烷-1,1,2,2-d4
  参考文献：
  名称：

  de Hemptinne; Velghe, Physica, 1938, vol. 5, p. 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CH stretching frequencies and bond strengths, and methyl group geometry in CH3CXO compoundS (X = H, Me, F, Cl, Br, I, CN. OMe) and CH3CH2CN
  作者：D.C. McKean、I. Torto

  DOI：10.1016/0022-2860(82)80078-1

  日期：1982.4

  Abstract Infrared spectra in the CH stretching region are reported for CHD 2 CXO and CH 3 CXO compounds, where X = F, Cl, Br, I, CN, OMe, and for CHD 2 CD 2 CN and CD 3 CHDCN. In all the carbonyl compounds except the iodide the two out-of-plane CH bonds in the methyl group are significantly weaker than the in-plane one. Differences in CH bond length of up to 0.006 A are predicted, which are considered

  摘要 本文报道了 CHD 2 CXO 和 CH 3 CXO 化合物（其中 X = F、Cl、Br、I、CN、OMe）以及 CHD 2 CD 2 CN 和 CD 3 CHDCN 的 CH 伸缩区红外光谱。在除碘化物之外的所有羰基化合物中，甲基中的两个面外 CH 键明显弱于面内 CH 键。预计 CH 键长的差异可达 0.006 A，这被认为比可用的微波数据更可靠。v 作为 CH 3 和 v CHD 2 的分离频率与乙酰基化合物中的强角不对称性（∠H s CH a ≠ ∠H a CH a ）相容。卤素对 v CH 的 gauche 和 trans 效应与烷基卤化物中的效应相似，但更大。在乙腈中，甲基 CH 键的强度相同。CN 基团的 α 和 β 取代基效应并不简单。
• Collisional energy transfer in the two-channel thermal decomposition of bromoethane-1,1,2,2-d4
  作者：Tam T. Nguyen、Keith D. King、Robert G. Gilbert

  DOI：10.1021/j100226a024

  日期：1983.2
• Partial deuteriation studies, ethyl-group geometries and C–H bond properties in [MEt(cp)(CO)₂](M = Fe or Ru) and [MEt(cp)(CO)₃](M = Mo or W)(cp =η⁵-C₅H₅)
  作者：A. H. Jean Robertson、Geoffrey P. McQuillan、Donald C. McKean

  DOI：10.1039/dt9950003963

  日期：——

  Vibrational spectra have been obtained for the CH3CH2, CH3CD2, CD3CH2, CHD2CD2 and (for Fe and Mo) CHD2CHD isotopomers of [MEt(cp)(CO)(2)] (M = Fe or Ru) and [MEt(cp)(CO)(3)] (M = Mo or W) (cp = eta(5)-C5H5). The isolated CH stretching frequencies v(is)(CH), observed in the spectra of the CHD2CD2M isotopomers, show that the terminal methyl groups in all four compounds are significantly asymmetric. with one weak and two equivalent stronger C-H bonds [v(is)(CH) Mo, 2885. 2941;W, 2888, 2936; Fe, Ru. 2877, 2927 cm(-1)]. These differences in v(is)(CH) indicate differences of about 0.005 Angstrom in bond length, or 20 kJ mol(-1) in bond-dissociation energy, between the weaker and stronger C-H bonds in each methyl group. The effect of the metal atom substituents is to weaken all three beta-C-H bonds (relative to ethane), the gauche bonds by a relatively small amount but the trans bonds by as much as 25 kJ mol(-1). These bonds are amongst the weakest yet identified in non-agostic alkyltransition-metal compounds. The methylene (alpha-C-H) bonds are: also weakened relative to ethane, although to a lesser extent than the trans-beta-C-H bonds, and are weaker than the methyl C-H bonds in the corresponding methylmetal compounds. There is no evidence to suggest that the methylene C-H bonds are inequivalent, as appears to be the case in [TiEt(cp)Cl-2]. The ethyl groups occur in two conformations, C-s and C-1, but the methyl C-H bond properties are unaffected by the differences in orientation.
• H and D Atom Addition to Ethylene on Cu(100):  Absence of Ethyl H/D Shift and Decomposition
  作者：Michael X. Yang、Brian E. Bent

  DOI：10.1021/jp952271f

  日期：1996.1.1

  hydrocarbons physisorbed on metal surfaces is a viable synthetic route to partially-deuterated alkyl groups on the surface (Jenks, C. J.; Xi, M.; Yang, M. X.; Bent, B. E. J. Phys. Chem. 1994, 98, 2152−2157). Because these processes are exothermic by ∼60 kcal/mol, the possibility of alkyl decomposition and/or rearrangement prior to thermal accommodation with the surface (a possibility not explicitly addressed

  加入气相H和d原子不饱和烃的物理吸附在金属表面上是一种可行的合成路线，以部分氘化的烷基基团的表面上（甄克思，CJ;僖，M。;羊，MX;特，BE Ĵ。物理学。化学。1994年，98，2152-2157）。由于这些过程的发热量约为60 kcal / mol，因此应考虑在与表面热适应之前发生烷基分解和/或重排的可能性（在先前的研究中未明确解决的可能性）。在这里的研究中，通过研究将H和D原子添加到物理吸附在Cu（100）表面上的各种氘代乙烯中来研究了这些分解和重排的可能性。与先前对由这些键断裂过程形成的表面物质的研究结果相比，CH，C或D或CC键断裂引起的乙基分解已得到解决，但并未发生。通过加热表面以诱导β-氢或β-氘消除，已解决了乙基两个碳原子之间的H / D转移。将所得的烯烃产物比率与通过独立途径（即标记的溴乙烷的解离吸附）形成的选择性氘代乙基的β-消除比率进行比较。结果表明，H / D移位的
• de Hemptinne; Velghe, Physica, 1938, vol. 5, p. 958
  作者：de Hemptinne、Velghe

  DOI：——

  日期：——