溴代叔丁烷 | 507-19-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴代叔丁烷
• 中文别名: 叔丁基溴；三甲基溴甲烷；2-溴-2-甲基丙烷；溴化第三丁烷；溴叔丁烷
• 英文名称: t-butyl bromide
• 英文别名: tert-butyl bromide；2-bromo-2-methylpropane
• CAS: 507-19-7
• 化学式: C₄H₉Br
• mdl: MFCD00000125
• 分子量: 137.019
• InChiKey: RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20 °C
• 沸点：
  72 °C
• 密度：
  1.22 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  65 °F
• 溶解度：
  H2O：不溶
• 介电常数：
  10.1
• 物理描述：
  T-butyl bromide appears as a colorless liquid. Slightly denser than water and insoluble in water. Harmful if inhaled.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 蒸汽压力：
  135.3 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen bromide/.
• 汽化热：
  7.603 kcal/mol at 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4249 at 25 °C/D
• 保留指数：
  615;617.4
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。这是一种易燃液体，遇明火、高温容易引起燃烧。受高热或燃烧时会分解并释放出有毒气体。它具有特殊的刺激性气味。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/叔丁基溴通过皮肤吸收，当应用于小鼠皮肤或兔眼时，会发挥局部刺激性和坏死作用。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Tert-butyl bromide absorbed through the skin and exerted local irritating and necrotizing action when applied to skin of mice or eyes of rabbits.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：长期暴露或致癌性/ 在多次注射叔丁基溴化物后，每只小鼠的平均肺肿瘤数量略有但显著增加。

/LABORATORY ANIMALS: Chronic Exposure or Carcinogenicity/ A slight but significant increase in average number of lung tumors/mouse was noted following multiple injections of tert-butyl bromide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

遗传毒性：测试了71种化合物，其中26种具有诱变性（包括叔丁基溴）。许多卤代烷在干燥剂中表现出诱变性，但在标准的沙门氏菌/微粒体测试中并未表现出诱变性，这可能是因为它们的挥发性。

/GENOTOXICITY/ 71 compounds tested, 26 mutagenic (including tert-butyl bromide). Many alkyl halides were mutagenic in dessicators, but not in standard Salmonella/microsome assay, probably due to their volatility.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

小鼠 LD50 经皮 4400 毫克/千克

LD50 Mouse ip 4400 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

叔丁基溴通过小鼠的皮肤被吸收。

Tert-butyl bromide absorbed through skin of mice.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29033036
• 危险品运输编号：
  UN 2342 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  TX4150000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。应将储存品与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。同时，应在储区备有合适的材料以处理可能的泄漏。

SDS

2-溴-2-甲基丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-2-methylpropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-2-甲基丙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 507-19-7
俗名： tert-Butyl Bromide
分子式： C4H9Br
2-溴-2-甲基丙烷 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
2-溴-2-甲基丙烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 75 °C
闪点： 18°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.22
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:4400 mg/kg
ipr-rat LD50:1250 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TX4150000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-溴-2-甲基丙烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 2342
正式运输名称： 溴甲基丙烷
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：32043

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

无色液体。熔点为-16.3℃，沸点为72.8℃，相对密度在15℃时为1.202，折光率为1.428（20℃），闪点为-16.3℃，能与有机溶剂混和但不溶于水。在210℃时会转变为溴代异丁烷。

用途

用作有机合成中间体及溶剂。

生产方法

通过叔丁醇的溴化得到。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

大鼠腹腔LD50: 4400毫克/公斤；小鼠腹腔LD50: 1250毫克/公斤

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃，高热分解产生有毒溴化物气体。

储运特性

应储存在通风、低温和干燥的库房中，并与氧化剂分开存放。

灭火剂

使用干粉、二氧化碳或泡沫灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代叔丁烷 在 sodium azide 、 hemin copolymer 1 作用下， 生成 叔-丁基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  使用含血红素的新型聚合物负载试剂进行烷基卤的亲核取代反应

  摘要：

  通过悬浮共聚反应合成了一种由氯化血红素、二乙烯基苯和2-甲基-5-乙烯基吡啶组成的新型高分子试剂。伯、仲和叔烷基卤与氯化血红素共聚物与氰化物、叠氮化物和硫氰酸根离子的取代反应得到了令人满意的产率。根据立体化学研究，该反应机理被揭示为 SNi 型。氯化血红素共聚物不仅是具有功能性的聚合物负载试剂，而且还用于将产物与反应混合物分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2562
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 在 三溴化硼 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以14%的产率得到溴代叔丁烷
  参考文献：
  名称：

  由芳基肼无金属和无碱合成芳基溴化物

  摘要：

  通过在空气中于80°C在DMSO / CPME（环戊基甲基醚）中使用BBr 3，在不使用碱或金属催化剂的情况下，开发了一种从芳基肼盐酸盐合成溴化芳族化合物的有效方法。特别地，该方法可以使用吸电子基团令人满意地进行，以中等至优异的产率提供芳基溴化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151959
• 作为试剂：
  描述：

  已酸二乙氨基乙醇酯 在 溴代叔丁烷 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2,2',6,6'-tetramethyl-4,4'-bipyranylidene
  参考文献：
  名称：

  系统性强盗的合成化学双联体

  摘要：

  在烷基卤化物的存在下，通过硫代吡喃酮的阴极还原，电化学方法可用于易于合成的供体系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99837-x

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Acetylenic &agr;-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06225311B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该式化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件中很有用，如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和软骨退行性损失。
• <i>Allium</i> Chemistry:  Synthesis, Natural Occurrence, Biological Activity, and Chemistry of <i>Se</i>-Alk(en)ylselenocysteines and Their γ-Glutamyl Derivatives and Oxidation Products
  作者：Eric Block、Marc Birringer、Weiqin Jiang、Tsukasa Nakahodo、Henry J. Thompson、Paul J. Toscano、Horst Uzar、Xing Zhang、Zongjian Zhu

  DOI：10.1021/jf001097b

  日期：2001.1.1

  selenocystine (4). Oxidation of 6d gives 2-[(E,Z)-1-propenylseleno]propanal (36). These oxidations occur by way of selenoxides, detected by chromatographic and spectroscopic methods. The natural occurrence of many of the Se-alk(en)ylselenocysteines and their gamma-glutamyl derivatives and oxidation products is discussed. Three homologues of the potent cancer chemoprevention agents 6a and 6c, namely

  据报道合成了γ-谷氨酰基Se-甲基硒代半胱氨酸（Sa），硒代羊毛硫氨酸（16），Se-1-丙烯基硒代半胱氨酸（Gd），Se-2-甲基-2-丙烯基-L-硒代半胱氨酸（6e）和Se-2-丙炔基-L-硒代半胱氨酸（6f）。8a和Se-甲基硒代半胱氨酸（Ga）的氧化得到甲烷硒酸（24）（通过X射线晶体学表征）和二甲基二硒化物（25）。Se-2-丙烯基-L-硒代半胱氨酸（6c）的氧化得到烯丙醇和3-硒代丙氨酸（22）。化合物22也会在16和硒代胱氨酸（4）氧化时形成。6d的氧化得到2-[（（E，Z）-1-丙烯基硒基]丙醛（36）。这些氧化通过亚硒酸盐发生，通过色谱法和光谱法检测。讨论了许多Se-alk（en）ylselenocysteines和它们的gamma-谷氨酰基衍生物和氧化产物的自然发生。使用两种鼠类乳腺上皮细胞系评估了三种有效的癌症化学预防剂6a和6c的同系物，即6d-f对细胞生长，细胞凋
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。

表征谱图