溴乙烷-1-13C | 92276-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴乙烷-1-13C
• 中文别名: 乙基溴-1-13C
• 英文名称: [1-13C]bromoethane
• 英文别名: Bromoethane-1-13C；bromo(113C)ethane
• CAS: 92276-91-0
• 化学式: C₂H₅Br
• 分子量: 109.955
• InChiKey: RDHPKYGYEGBMSE-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -119 °C (lit.)
• 沸点：
  37-40 °C (lit.)
• 密度：
  1.473 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −10 °F
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R45,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1891 6.1/PG 2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴乙烷-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl-1-13C bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
致癌性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl-1-13C bromide
别名
: 13CCH5Br
分子式
: 109.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromoethane-1-13C
-
化学文摘登记号(CAS 92276-91-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -119 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
37 - 40 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.473 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌证据有限。
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Bromoethane-1-13C)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头晕, 头痛, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1891 国际海运危规: 1891 国际空运危规: 1891
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHYL BROMIDE (Bromoethane-1-13C)
国际海运危规: ETHYL BROMIDE (Bromoethane-1-13C)
国际空运危规: Ethyl bromide (Bromoethane-1-13C)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷-1-13C 、 magnesium 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (13)C-ethylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-1-13C 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 溴乙烷-1-13C
  参考文献：
  名称：

  离子中性配合物作为 C5H10O2.cntdot.+ 异构体分解的中间体

  摘要：

  Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +

  DOI：

  10.1021/ja00259a012

文献信息

• β-Amyrin Biosynthesis: The Methyl-30 Group of (3<i>S</i>)-2,3-Oxidosqualene Is More Critical to Its Correct Folding To Generate the Pentacyclic Scaffold than the Methyl-24 Group
  作者：Tsutomu Hoshino、Yuri Miyahara、Masaki Hanaoka、Kazunari Takahashi、Ikki Kaneko

  DOI：10.1002/chem.201502389

  日期：2015.10.26

  the Me‐30 group is essential for the correct folding of a chair–chair–chair–boat–boat conformation of compound 1 for the production of the β‐amyrin scaffold, whereas the Me‐24 group exerts little influence on the normal polycyclization cascade. Here, we show that the Me‐30 group plays critical roles in constructing the ordered architecture of a chair–chair–chair–boat–boat structure, in facilitating

  氧化角鲨烯环化酶催化氧化角鲨烯（1）转变为许多环状三萜。进行了24-去甲过氧化角鲨烯（8）和30-去甲过氧化角鲨烯（9）与大戟（Euphorbia tirucalli ）β-amyrin合酶的酶促反应，以检验化合物1的支链甲基在β-amyrin生物合成中的作用。底物8几乎完全提供了30-nor-β-amyrin（> 95.5％），它是通过正常的环化途径生产的，与次要产品（<4.5％）一起生产。但是，缺少Me-30小组（模拟9）导致过早的环化产物大量生产，包括6/6/6 / 5-稠合的四环骨架和6/6/6/6 / 5-稠合的五环骨架（64.6％）。此外，还生产了具有6/6/6/6/6融合的五环的完全环化产品（占35.4％）；但是，正常环化的产品29-nor-β-amyrin仅存在于这些产品中的18.6％。在末端具有Z- Me基团的底物8的转化率比具有E- Me基团的化合物9的转化率高大约两倍
• Synthesis of a13C labeledN-cyclopropylamine tetrahydropyridine derivative
  作者：Simon Kuttab、Stephan Mabic

  DOI：10.1002/jlcr.605

  日期：2002.9

  The synthesis of 1-(2-13C)-cyclopropyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (8) is reported. Attempts were first made to prepare labeled cyclopropylamine via a cyclopropanation/Curtius rearrangement sequence, but the yields were too modest to be suitable for the synthesis of a labeled compound. The preparation of 8 was achieved via cyclopropanation of the N-formyl tetrahydropyridine derivative 21 using the Grignard reagent of ethyl bromide and Ti(O-iPr)4 as a catalyst. The synthesis proceeded in high yield (82%). The method has a wide potential for the synthesis of other cyclopropyl ring labeled and substituted cyclopropyl ring labeled tetrahydropyridine dervatives which can be used in Monoamine Oxidase (MAO) and Cyt P450 enzymes mechanistic studies. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了 1-(2-13C)-环丙基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 (8) 的合成。首先尝试通过环丙烷化/柯蒂乌斯重排顺序制备标记的环丙胺，但收率太低，不适合合成标记化合物。利用溴化乙锭的格氏试剂和 Ti(O-iPr)4 作为催化剂，通过 N-甲酰基四氢吡啶衍生物 21 的环丙烷化反应制备了 8。合成的产率很高（82%）。该方法在合成其他环丙基环标记和取代环丙基环标记的四氢吡啶衍生物方面具有广泛的潜力，可用于单胺氧化酶（MAO）和细胞 P450 酶的机理研究。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Unimolecular dissociations of the [2-hexanone]+˙ metastable ion
  作者：Guy Bouchoux、Jeanine Tortajada、Jacques Dagaut、Joëlle Fillaux

  DOI：10.1002/oms.1210220712

  日期：1987.7

  AbstractThe metastable molecular ion of 2‐hexanone loses a methyl radical mainly (∼80%) from positions C(4) and C(6), in equal proportions, as indicated by 13C labelling. The necessary skeletal rearrangement of the butyl chain is interpreted in terms of a 1,2‐[enol‐olefin] +˙ shift. The results and the mechanisms concerning the minor eliminations of C2H4, C2H5˙, C3H5˙ and C3H6 neutrals are also discussed.
• The biosynthetic pathway to abscisic acid via ionylideneethane in the fungus Botrytis cinerea
  作者：Masahiro Inomata、Nobuhiro Hirai、Ryuji Yoshida、Hajime Ohigashi

  DOI：10.1016/j.phytochem.2004.08.025

  日期：2004.10

  The biosynthetic pathway to abscisic acid (ABA) from isopentenyl diphosphate in the fungus, Botrytis cinerea, was investigated. Labeling experiments with O-18(2) and (H2O)-O-18 indicated that all oxygen atoms at C1, -1, -1' and -4' of ABA were derived from molecular oxygen, and not from water. This finding was inconsistent not only with the known carotenoid pathway via oxidative cleavage of carotenoids, but also with the classical direct pathway via cyclization of farnesyl diphosphate. The fungus produced new C-15-compounds, 2E,4E-alpha-ionylideneethane and 2Z,4E-alpha-ionylideneethane, along with 2E,4E,6E-allofarnesene and 2Z,4E,6E-allofarnesene, but did not apparently produce carotenoids except for a trace of phytoene. The C-15-compounds labeled with C-13 were converted to ABA by the fungus, and the incorporation ratio of 2Z,4E-alpha-ionylideneethane was higher than that of 2E,4E-alpha-ionylideneethane. From these results, it was concluded that farnesyl diphosphate was reduced at C-1, desaturated at C-4, and isomerized at C-2 to form 2Z,4E,6E-allofarnesene before being cyclized to 2Z,4E-alpha-ionylideneethane; the ionylideneethane was then oxidized to ABA with molecular oxygen. This direct pathway via ionylideneethane means that the biosynthetic pathway to fungal ABA, not only before but also after isopentenyl diphosphate, differs from that to ABA in plants, since plant ABA is biosynthesized using the non-mevalonate and carotenoid pathways. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fine Structures of ¹H-Coupled ¹³C MAS NMR Spectra for Uniaxially Rotating Molecules in Deuterated Surroundings:  Conformations of <i>n</i>-Alkane Molecules Enclathrated in Urea Channels
  作者：Atsushi Kubo、Fumio Imashiro、Takehiko Terao

  DOI：10.1021/jp960588p

  日期：1996.1.1

  It is theoretically shown that spectral fine structures due to the intramolecular H-1-H-1 dipolar couplings and the C-13-H-1 J-couplings can be observed in uniaxially rotating molecules magnetically isolated from the surroundings when the C-13 spectrum is observed under magic-angle spinning without H-1-decoupling. Such fine structures were observed for [2-C-13]decane molecules enclathrated in deuterated urea channels.