溴代异丁烷 | 78-77-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴代异丁烷
• 中文别名: 溴化异丁基；异丁基溴；1-溴-2-甲基丙烷；1-溴-2甲基丙烷
• 英文名称: Isobutyl bromide
• 英文别名: 1-bromo-2-methylpropane；bromoisobutane；1-bromo-isobutane；isobutane bromide
• CAS: 78-77-3
• 化学式: C₄H₉Br
• mdl: MFCD00000217
• 分子量: 137.019
• InChiKey: HLVFKOKELQSXIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -119 °C
• 沸点：
  90-92 °C(lit.)
• 密度：
  1.26 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  65 °F
• 溶解度：
  0.51g/l
• 介电常数：
  4.0（-7℃）
• 保留指数：
  677
• 稳定性/保质期：

  易燃液体遇到明火或高温容易燃烧，并且在燃烧过程中会释放出有毒气体。高浓度时还具有麻醉作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 50,500 毫克/立方米

LC50 (mouse) = 50,500 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903299090
• 危险品运输编号：
  UN 2342 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  TX4140000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉避光的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

1-溴-2-甲基丙烷是一种用于多种合成制剂的卤代烷烃。它主要应用于医药化工合成中间体，如硼替佐米中间体异丁基硼酸和非布司他的制备。

这种无色液体微溶于水，并能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。作为有机合成中间体，1-溴-2-甲基丙烷还可用作溶剂，在有机合成中也有应用，同时也是医药中间体的一种。

该化合物的生产方法如下：将异丁醇冷却至-10℃，缓慢滴加三溴化磷，保持反应液在0℃以下。滴加完毕后，在搅拌下自然升温至室温，并放置过夜。通过减压蒸馏提纯可得到1-溴-2-甲基丙烷。

从性质上来看，1-溴-2-甲基丙烷属于易燃液体，且具有中毒性分级。急性毒性测试显示小鼠腹注LD50为1660毫克/公斤。它遇明火或受热会与氧化剂反应燃烧，并释放有毒的含溴化物气体；遇酸也会产生此类气体。

在储存和运输方面，应将其存放在通风干燥低温库房中，并轻装轻卸。此外，需避免与其他氧化剂和酸类分开存放以确保安全。灭火时可使用雾状水、泡沫、砂土、二氧化碳或1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代异丁烷 在 sodium 作用下， 生成 2,5-二甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Carleton-Williams, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 溴代异丁烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2'-C-Alkyl Derivatives of 9-(2-Phosphonomethoxyethyl)adenine and Related Compounds

  摘要：

  为了研究9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤（Ia）的2'-烷基衍生物中β-取代对抗病毒活性或基团特异性的影响，合成了这些衍生物。通过将腺嘌呤与适当取代的环氧烷（XIII）或2-羟基烷基对甲苯磺酸酯（IV和VI）烷基化制备了9-(2-羟基烷基)腺嘌呤（VIII）。在通过苯甲酰化（化合物IX）或酰胺化（化合物X）保护腺嘌呤氨基后，中间体在氢化钠存在下与二异丙基对甲苯磺酸氧甲基膦酸酯（XI）烷基化。去保护后，得到的膦酸二酯（XII）通过转硅烷化和水解转化为膦酸（I）。这种合成方案用于制备乙基（Ie）、丙基（If）、2-丙基（Ig）、2-甲基丙基（Ih）、环丙基（Ii）、环己基（Ij）、苄基（Ik）和苯基（Il）衍生物。2'-三氟甲基衍生物（XXIIa）类似地从9-(2-羟基-3,3,3-三氟丙基)腺嘌呤（XXa）制备，后者通过腺嘌呤钠盐与2-羟基-3,3,3-三氟丙基溴化物烷基化获得。2'-三甲基硅基衍生物（XIXa）通过腺嘌呤与2-二异丙基膦酸甲氧基-3-(4-对甲苯磺酰氧基)丙基三甲基硅烷（XVII）烷基化后，转硅烷化和水解膦酸二酯（XVIIIa）获得。2,6-二氨基嘌呤衍生物（XVIIId和XXIIb）类似地获得。9-(3-磷酸甲氧基丁基)腺嘌呤（XXVIII）和9-(2-甲基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤（XXXV）分别从相应的羟基衍生物（XXVIb和XXXII）通过与衍生物I相同的反应途径制备。

  DOI：

  10.1135/cccc19942069
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 、 磷酸三乙酯 、 双季戊四醇 、 亚磷酸三乙酯 在 溴代异丁烷 作用下， 反应 21.0h， 以96.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种纺织用混合阻燃剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种纺织用混合阻燃剂的制备方法。目前通过物理混合来制备混合阻燃剂，由于环状膦酸酯类化合物普遍粘度较大，温度越低流动性越差，物理复配时不仅操作不便，而且还存在混合均匀性及过滤难的问题。本发明反应所用的原料为：原料A，三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、双季戊四醇中的两种或多种；原料B，亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三丁酯中的一种；原料C，甲基膦酸二甲酯、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯中的一种；所述的三种原料经反应直接得到至少两种环状膦酸酯类化合物组成的混合物。本发明通过控制反应物原料配比直接制备得到不同组分及配比的混合阻燃剂，具有工艺简单、产品的混合均匀性好而且化学组成易于控制等优点。

  公开号：

  CN105440079A

文献信息

• Photoreactivity of α-tetrasubstituted arylketones: Production and asymmetric tautomerization of arylenols
  作者：Françoise Hénin、Athanase M'Boungou-M'Passi、Jacques Muzart、Jean-Pierre Pète

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86998-2

  日期：1994.2

  of catalytic amounts of optically active aminoalcohols, the irradiation of α-disubstituted indanones, tetralones and propiophenones bearing at least one hydrogen in the γ-position led to Norrish type II cleavage compounds which were obtained with enantiomeric excesses reaching 89%. The influence of the reaction conditions (temperature, wavelength of the UV light and nature of the alcohol) has been analyzed

  在催化量的旋光氨基醇的存在下，辐射在γ-位带有至少一个氢的α-二取代的茚满酮，四氢萘酮和丙苯酮可导致诺里斯II型裂解化合物，对映体过量达到89％。分析了反应条件的影响（温度，紫外线的波长和醇的性质）。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• Indole and azaindole inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06054587A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  Novel indole and azaindole compounds of the following structure and their use as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors is described: ##STR1## and pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof.

  描述了以下结构的新型吲哚和氮杂吲哚化合物及其作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的用途：##STR1##以及其药用可接受的前药和盐。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Synthesis of¹¹C-labeled Sulfonyl Carbamates through a Multicomponent Reaction Employing Sulfonyl Azides, Alcohols, and [¹¹C]CO
  作者：Marc Y. Stevens、Shiao Y. Chow、Sergio Estrada、Jonas Eriksson、Veronika Asplund、Anna Orlova、Bogdan Mitran、Gunnar Antoni、Mats Larhed、Ola Åberg、Luke R. Odell

  DOI：10.1002/open.201600091

  日期：2016.12

  We describe the development of a new methodology focusing on 11C‐labeling of sulfonyl carbamates in a multicomponent reaction comprised of a sulfonyl azide, an alkyl alcohol, and [11C]CO. A number of 11C‐labeled sulfonyl carbamates were synthesized and isolated, and the developed methodology was then applied in the preparation of a biologically active molecule. The target compound was obtained in 24±10 %

  我们描述了一种新方法的开发，该方法侧重于由磺酰叠氮化物，烷基醇和[ 11 C] CO组成的多组分反应中磺酰氨基甲酸酯的11 C-标记。合成并分离了11种C标记的磺酰氨基甲酸酯，然后将开发的方法应用于生物活性分子的制备。以24±10％的分离放射化学产率获得目标化合物，并在肿瘤细胞测定中评估其结合特性；还进行了体内生物分布和成像研究。这是非肽血管紧张素II受体亚型2激动剂C21的首次成功放射性标记，目前正在临床治疗特发性肺纤维化。

表征谱图