1,15-二溴十五烷 | 81726-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,15-二溴十五烷
• 英文名称: 1,15-dibromopentadecane
• CAS: 81726-81-0
• 化学式: C₁₅H₃₀Br₂
• 分子量: 370.211
• InChiKey: MPCLDIKGVNAKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27.2-27.5 °C
• 沸点：
  345.99°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3132 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,15-二溴十五烷 在 (dtbpx)Pd(OTf)₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 dimethyl 1,17-heptadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  藻油合成聚酯

  摘要：

  当前在技术上使用微藻的努力集中在产生具有与原油基产品相同的分子结构的燃料。在这里，我们通过将藻类油脂肪酸的独特分子结构转化为价值更高的化学中间体和材料，提出了一种利用藻类的不同方法。获得了来自微藻的粗提取物，即硅藻硅藻（Phaeodactylum tricornutum），其为包含不饱和脂肪酸（16：1、18：1和20：5）磷酸胆碱甘油三酸酯的多组分混合物。使用已知的催化剂前体[{1,2-（t Bu 2 PCH 2）2 C 6 H 4将该粗藻油暴露于CO和甲醇中} Pd（OTf）]（OTf）导致不饱和脂肪酸异构化/甲氧基羰基化为高纯度（> 99％）的线性1,17-和1,19-二酯的混合物。与相应二醇的混合物进行缩聚反应，得到了一种新型的混合聚酯-17 / 19.17 / 19，其熔融和结晶温度高。

  DOI：

  10.1002/anie.201403991
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,15-二溴十五烷
  参考文献：
  名称：

  藻油合成聚酯

  摘要：

  当前在技术上使用微藻的努力集中在产生具有与原油基产品相同的分子结构的燃料。在这里，我们通过将藻类油脂肪酸的独特分子结构转化为价值更高的化学中间体和材料，提出了一种利用藻类的不同方法。获得了来自微藻的粗提取物，即硅藻硅藻（Phaeodactylum tricornutum），其为包含不饱和脂肪酸（16：1、18：1和20：5）磷酸胆碱甘油三酸酯的多组分混合物。使用已知的催化剂前体[{1,2-（t Bu 2 PCH 2）2 C 6 H 4将该粗藻油暴露于CO和甲醇中} Pd（OTf）]（OTf）导致不饱和脂肪酸异构化/甲氧基羰基化为高纯度（> 99％）的线性1,17-和1,19-二酯的混合物。与相应二醇的混合物进行缩聚反应，得到了一种新型的混合聚酯-17 / 19.17 / 19，其熔融和结晶温度高。

  DOI：

  10.1002/anie.201403991

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Inter‐ and Intramolecular Aryl Thioether Metathesis by Reversible Arylation
  作者：Tristan Delcaillau、Alessandro Bismuto、Zhong Lian、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201910436

  日期：2020.1.27

  A nickel-catalyzed aryl thioether metathesis has been developed to access high-value thioethers. 1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane (dcype) is essential to promote this highly functional-group-tolerant reaction. Furthermore, synthetically challenging macrocycles could be obtained in good yield in an unusual example of ring-closing metathesis that does not involve alkene bonds. In-depth organometallic

  已经开发出镍催化的芳基硫醚复分解反应来获得高价值的硫醚。1,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）对于促进这种高度官能团耐受的反应至关重要。此外，在不涉及烯键的闭环易位的不寻常实例中，可以高收率获得具有合成挑战性的大环化合物。深入的有机金属研究支持产物形成的可逆Ni0 / NiII途径。总体而言，这项工作不仅为以前的基于Pd的催化体系提供了更可持续的替代方法，而且还提出了与异常单键易位反应的进一步开发和应用高度相关的新应用和机理信息。
• NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Haufe Guenter

  公开号：US20140170067A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogues, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有以下化学式(I)和(II)的新化合物，其在预防、治疗和诊断与S1P受体相关的疾病或疾病的体内诊断中有用，特别是在与鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。
• The synthesis of archaebacterial lipid analogues
  作者：Burkhard Raguse、Peter N. Culshaw、Jognandan K. Prashar、Kiran Raval

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00283-5

  日期：2000.4

  An efficient and convenient route to two novel quasimacrocyclic archaebacterial lipid analogues is presented. The target compounds 2 and 3 are prepared in seven and four steps, respectively, from known starting materials, and are useful for the study of synthetic tethered bilayer membranes.

  提出了一种有效且方便的途径来制备两种新颖的拟大环古细菌脂质类似物。目标化合物2和3分别由已知的起始原料通过七个步骤和四个步骤制备，可用于研究合成的拴系双层膜。
• Cyclic Acetylenes. XIII. The Syntheses and Properties of<i>p</i>,<i>p</i>′-Bridged Cyclic Diphenyldiacetylenes
  作者：Mutsuo Kataoka、Takashi Ando、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.44.1909

  日期：1971.7

  Concerning the studies on the effect of ring strain on the electronic spectra of cylcic acetylenes, a series of polymethylene ether derivatives of p,p′-dihydroxydiphenyldiacetylene (VIn, n=13, 14, 15, and 18) has been prepared by the oxidative coupling of p-hydroxyphenylacetylene polymethylene ethers (Vn, n=13, 14, 15, and 18) under a high dilution condition. A slight bathochromic shift accompanied

  针对环应变对环状乙炔电子光谱影响的研究，通过氧化法制备了一系列对，对'-二羟基二苯基二乙炔（VIn，n=13、14、15和18）的聚亚甲基醚衍生物。对羟基苯乙炔聚亚甲基醚（Vn，n=13、14、15 和 18）在高稀释条件下的偶联。由于环应变的增加，在 VIn 的电子光谱中观察到伴随着低色度的轻微红移。在 p,p' 桥接循环 tolans 中也观察到了相同的趋势。然而，在 p,p'-系列中观察到的红移与应变的 o,o'-桥连环二苯二乙炔 (I) 和 o,p'-桥连环 tolans (II) 中的红移形成对比。讨论了 VIn 的核磁共振和红外光谱。
• Ligands for targeting of S1P receptors for in vivo imaging and treatment of diseases
  申请人：Haufe Guenter

  公开号：US09345791B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogs, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及式（I）和（II）的新化合物，其在预防、治疗和诊断与S1P受体相关的疾病或障碍，特别是与神经酰胺-1-磷酸酯（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病的体内诊断方面具有用途。