溴乙烷-13C2 | 34189-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴乙烷-13C2
• 中文别名: 乙基溴-13C2
• 英文名称: bromoethane-13C2
• 英文别名: bromo(1,2-13C2)ethane
• CAS: 34189-75-8
• 化学式: C₂H₅Br
• 分子量: 110.944
• InChiKey: RDHPKYGYEGBMSE-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  −119 °C(lit.)
• 沸点：
  37-40 °C(lit.)
• 密度：
  1.487 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −10 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R45,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1891 6.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium methanethiosulphonate 、 溴乙烷-13C2 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl-¹³C₂ methanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  定点乙化和固态NMR映射脂质双层中的Ca 2+ ATPase构象转变

  摘要：

  为了跨细胞区室传递信号，许多膜包埋的酶经历了广泛的构象重排。由于这些系统的体积较大，因此以原子分辨率通过NMR监测脂质双层中的这些事件一直具有挑战性。对于难以表达和用NMR活性同位素标记的大型哺乳动物蛋白，这种情况会进一步恶化。在这里，我们合成和工程改造了天然半胱氨酸上的13 C乙基，以绘制肌浆网Ca 2+ -ATPase（一种转运Ca 2+的110 kDa跨膜酶）的结构转变图。进入肌质网。使用魔角旋转核磁共振，我们监测了沿酶促循环主要步骤衍生的半胱氨酸残基的亚甲基和甲基的化学位移。亚甲基化学位移对在核苷酸和Ca 2+离子结合后诱导的ATPase构象变化敏感，并且是该酶活跃状态和非活跃状态的理想探针。这种新方法可扩展至大型哺乳动物酶和信号蛋白，其氨基酸序列中具有天然或工程化的半胱氨酸残基。

  DOI：

  10.1021/acschembio.5b00953

文献信息

• Derivatised molecules for mass spectrometry
  申请人：OXFORD GENE TECHNOLOGY IP LIMITED

  公开号：EP1506959A2

  公开（公告）日：2005-02-16

  Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I') C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C. The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I') by either cleaving the C-X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).

  式（IIa）的化合物如下所示： 其中： X是一个能够从α-碳原子上被切断以形成式（I'）离子的基团； C是带有单一正电荷或单一负电荷的碳原子； 本发明还提供了式（IIb）的化合物： 其中： X是C的对离子。 式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过在式（IIa）的化合物中切断X和α-碳原子之间的C-X键，或在式（IIb）的化合物中解离X，形成式（I'）离子。
• Synthesis of Dibenzo[<i>def,p</i>]chrysene, Its Active Metabolites, and Their ¹³<i>C</i>-Labeled Analogues
  作者：Daiwang Xu、Yazhen Duan、Ian A. Blair、Trevor M. Penning、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/ol7029323

  日期：2008.3.1

  Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a highly carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon suspected to be involved in initiation of lung cancer in smokers. Efficient new syntheses of DBC, its active metabolites [DBC diol (1), DBC dione (2), DBC diol epoxide (3)], and their previously unknown 13C2-labeled analogues are reported. The 13C2-labeled analogues are required as standards for sensitive methods

  二苯并[def，p]（（DBC）是一种高度致癌的多环芳烃，被怀疑与吸烟者的肺癌发病有关。报道了DBC，其活性代谢物[DBC二醇（1），DBC二酮（2），DBC二醇环氧化物（3）]以及它们先前未知的13C2标记的类似物的高效新合成方法。需要13C2标记的类似物作为使用稳定同位素稀释液相色谱/串联质谱法分析人细胞中DNA加合物的灵敏方法的标准品。
• Synthesis of doubly13C-labelled antalarmin isotopomers for pharmacokinetic studies
  作者：Elisabeth Greiner、Arthur J. Atkinson、Alejandro Ayala、George P. Chrousos、Carlo Contoreggi、William C. Eckelman、Philip W. Gold、Kamal E. Habib、Arthur E. Jacobson、Noel Whittaker、Elizabeth L. Webster、Kenner C. Rice

  DOI：10.1002/jlcr.576

  日期：2002.7

  synthesized butyl-[13C2]ethyl-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine (1) and butyl-ethyl-[2-13C]-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]-[2-13C] pyrimidin-4-yl]-amine, (2) were prepared for use as substrates for pharmacokinetic studies. These compounds were obtained in fair overall yield in a 5 and 6 step synthesis (20–24.5%, respectively)

  Antalarmin (丁基-乙基-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-胺)用碳 13 标记。合成的丁基-[13C2]乙基-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-胺(1)和丁基-乙基-[2-13C]-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]-[2] -13C]嘧啶-4-基]-胺(2)被制备用作药代动力学研究的底物。通过 5 步和 6 步合成（分别为 20-24.5%）和高同位素纯度（约 99 at% 13C）获得了这些化合物。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.