丙二酸二乙酯 | 105-53-3

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙二酸二乙酯
• 中文别名: 二已基丙二酸；丙二酸二乙脂；胡萝卜酸二乙酯；胡萝卜酸乙酯；丙二酸乙酯；丙二醇二乙酯；胡罗卜酸二乙酯
• 英文名称: diethyl malonate
• 英文别名: malonic acid diethyl ester；diethyl propanedioate；ethyl malonate；1,3-diethyl propanedioate；DEM；diethyl malonic acid
• CAS: 105-53-3
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD00009195
• 分子量: 160.17
• InChiKey: IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -51--50 °C (lit.)
• 沸点：
  199 °C (lit.)
• 密度：
  1.055 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5.52 (vs air)
• 闪点：
  212 °F
• 溶解度：
  20.8g/l（外部MSDS）
• 介电常数：
  7.9（21℃）
• LogP：
  0.96 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Sweet ester odor
• 味道：
  Sweet and fruity taste with apple and pineapple nuances
• 蒸汽密度：
  5.52 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  0.19 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  1. 避免与氧化剂、还原剂和碱接触。虽然该物质的化学性质比草酸二乙酯稳定，但仍需防止吸入蒸气或与皮肤接触。

  2. 本品毒性较低，大鼠经口LD50值大于1600 mg/kg，但在体内会水解成酸性物质，因此要避免接触。若不慎接触到，应立即清洗干净。操作人员应佩戴橡胶手套。

• 自燃温度：
  435 °C
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxides
• 粘度：
  1.86 centistokes at 25 °C
• 汽化热：
  64.7 kJ/mol
• 折光率：
  Index of Refraction: 1.4139 at 20 °C
• 保留指数：
  1038;1035;1033;1033.3;1078;1083;1029;1032;1033;1034;1034;1043;1043;1040;1032;1035

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

二乙酸丙二醇的水解会产生乙醇和丙二酸，后者是一种相对较强的酸，可以作为酶的抑制剂，包括琥珀酸脱氢酶。

Hydrolysis of diethyl malonate would produce ethanol and malonic acid, which is a relatively strong acid and acts as an inhibitor of enzymes, including succinic dehydrogenase.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丙二酸二乙酯被脂肪组织脂肪酶水解，然后被α-胰凝乳蛋白酶水解成单酯。

Diethyl malonate was hydrolyzed by adipose-tisue lipase and to the monoester by alpha-chymotrypsin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：丙二酸二乙酯用于化学合成。它也用于食品、饮料和香料中。人体研究：在一项最大化测试中，23名志愿者中未报告过敏反应。4%的测试物质溶于凡士林中未产生过敏反应。在4%的凡士林中对人体受试者进行的48小时封闭贴片测试未产生刺激性。动物研究：丙二酸二乙酯对兔眼有中等刺激性，对兔皮肤无刺激性。将0.005毫升未稀释的丙二酸二乙酯应用于兔角膜会引起严重烧伤。将丙二酸二乙酯以超过人类每日饮食摄入量100倍以上的量（雄性平均为35.93 mg/kg体重/天，雌性为41.14 mg/kg体重/天）喂给大鼠90天，未产生不良影响。大鼠在无死亡的情况下吸入丙二酸二乙酯浓缩蒸气的最长时间为8小时。在Salmonella typhimurium TA98、TA100、TA1535、TA1537、TA1538的诱变性测试中，无论是在有激活和无激活的情况下，浓度为8、40、200、1000、5000 ug/plate（最大浓度）时均为阴性。

IDENTIFICATION AND USE: Diethyl malonate is used in chemical synthesis. It is also used in food, beverages, and in fragrances. HUMAN STUDIES: A maximization test was reported in 23 volunteers. 4% of the test substance in petrolatum produced no sensitization reactions. Tested at 4% in petrolatum it produced no irritation after a 48-hr closed-patch test on human subjects. ANIMAL STUDIES: Diethyl malonate causes moderate irritation to rabbit's eyes and is non-irritating to rabbit's skin. Application of 0.005 mL of undiluted diethyl malonate to the rabbit cornea caused severe burning. Diethyl malonate fed to rats for 90 days at more than 100 times the equivalent of the human daily dietary intake (averaging 35.93 mg/kg bw per day for males and 41.14 mg/kg bw per day for females) had no adverse effects. The maximum time for inhalation of the concentrated vapor of diethyl malonate by rats without deaths was found to be 8 hr. Mutagenicity test in Salmonella typhimurium TA98, TA 100, TA 1535, TA 1537, TA 1538 was negative with and without activation at concentrations of 8, 40, 200, 1000, 5000 ug/plate 5000 ug/plate (maximal concentration).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

没有预期的急性症状。

No acute symptoms expected.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

一个淋浴去污操作台模型已经被用来定量评估几个变量（水压和温度、去污液中的表面活性剂浓度、喷嘴类型和淋浴时间）对从体外猪皮上去除无毒化学战剂模拟剂乙二醇甲酸酯和增稠乙二醇甲酸酯的重要性。通过比较放射性标记的乙二醇甲酸酯在淋浴去污试验中从猪皮体外的渗透和去污与放射性标记的磷酰氟化物的渗透和去污，乙二醇甲酸酯被验证为1,2,2-三甲基丙基甲基磷酰氟化物（梭曼）的模拟剂。在应用后的15分钟内，乙二醇甲酸酯的经皮渗透显著高于磷酰氟化物。然而，两者都低于所用剂量的0.1%。淋浴或增稠剂对乙二醇甲酸酯或磷酰氟化物的经皮渗透没有显著影响。通过淋浴或擦洗皮肤去除的大多数磷酰氟化物都被灭活了。穿透皮肤的完整1,2,2-三甲基丙基甲基磷酰氟化物的数量低于酶分析的检测限。在淋浴去污效果方面，磷酰氟化物和乙二醇甲酸酯之间没有统计学上的显著差异。增稠剂的存在对去污效果没有显著影响。

A shower decontamination bench model has been used to assess quantitatively the importance of several variables (water pressure and temperature, surfactant concentration in the decontamination fluid, nozzle type, and shower time) on decontamination of nontoxic chemical warfare-agent simulants diethyl malonate and thickened diethyl malonate from pig skin in vitro. Diethyl malonate was validated as a simulant for 1,2,2-trimethylpropyl methylphosphonofluoridate (soman) by comparison of the skin penetration and decontamination of radiolabeled diethyl malonate to the radiolabeled phosphonofluoridate in shower decontamination trials of pig skin in vitro. Percutaneous penetration of diethyl malonate was significantly greater than that of the phosphonofluoridate during the 15-min period after application. However, both were less than 0.1% of the applied dose. Showering or thickener had no significant effect on the percutaneous penetration of diethyl malonate or the phosphonofluoridate. Most of the phosphonofluoridate removed by showering or scrubbing the skin was inactivated. The quantity of intact 1,2,2-trimethylpropyl methylphosphonofluoridate that penetrated through the skin was below the detection limit of the enzymatic analysis. There was no statistically significant difference between the phosphonofluoridate and diethyl malonate in efficacy of shower decontamination. The presence of thickener did not have a significant effect on decontamination efficacy.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

体外对[(14)C]二乙基丙二酸酯和[(14)C]二异丙基氟磷酸的分布和命运进行了评估，对象是正常和经过热处理的猪皮。测定了从皮肤表面、皮肤和受体流体中水解的程度。在正常皮肤中，二乙基丙二酸酯出现了显著的皮肤介导水解（应用剂量的15-35%），但在热处理的皮肤中并未观察到。这些结果表明，一个热不稳定过程（例如，酶促水解）部分负责二乙基丙二酸酯在正常皮肤上涂抹后的降解。热处理使二异丙基氟磷酸的皮肤渗透率增加三倍，并减少了回收的水解产物，即二异丙基磷酸的量。酶促和自发水解，以及杂质的存在，解释了降解产物的存在。

The in vitro distribution and fate of [(14)C]diethyl malonate and [(14)C]diisopropyl fluorophosphate were evaluated on normal and heat-treated pig skin. The extent of hydrolysis from the skin surface, skin, and receptor fluid was determined. A significant skin-mediated hydrolysis (15-35% of applied dose) was observed for diethyl malonate in normal skin, but not in heat-treated skin. These results indicated that a heat labile process (e.g., enzymatic hydrolysis) was in part responsible for the degradation of diethyl malonate after topical application to normal skin. Heat treatment tripled the skin penetration of diisopropyl fluorophosphate and reduced the amount of recovered hydrolysis product, diisopropyl phosphoric acid. Enzymatic and spontaneous hydrolysis, as well as impurity, accounted for the presence of degradation product.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2917190090
• RTECS号：
  OO0700000
• 包装等级：
  Z01
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房。远离火种和热源。应与氧化剂、强碱及还原剂分开存放，切忌混储。配备相应的消防器材，并备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. 本品采用铁桶或镀锌铁桶包装，规格为200kg。按可燃化学品的规定进行贮存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	丙二酸二乙酯，；胡萝卜酸乙酯
化学品英文名称：	Diethyl malonate；Malonic ester
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	105-53-3
分子式：	C 7 H 12 O 4
分子量：	160.17

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：丙二酸二乙酯，；胡萝卜酸乙酯

有害物成分 含量 CAS No. 丙二酸二乙酯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。目前，未见对人损害的报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	93．3
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，建议佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩带供气式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明液体，微具芳香气味。
pH：
熔点(℃)：	-49．8
沸点(℃)：	198．9
相对密度(水=1)：	1．06
相对蒸气密度(空气=1)：	4．58
饱和蒸气压(kPa)：	1．33(81℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	93．3
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 12 O 4
分子量：	160.17
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、乙醚、三氯丙烷、苯。
主要用途：	用于有机合成，也是染料、香料的中间体，并作为医药的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、碱类、氧化剂、还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类，对皮肤有轻度刺激。 LD50：>1600mg／kg(大鼠经口)；>10000mg／kg(豚鼠经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

概述

丙二酸及其衍生物广泛应用于制药、香料、食品添加剂、聚酯等工业，是重要的精细化工原料和中间体。特别是在医药领域，丙二酸二乙酯被广泛用于合成巴比安酸、氨基酸、维生素B1、B2和B6，以及多种药物如安眠药和苯基保泰松。

性质

丙二酸二乙酯是一种重要的精细化工原料，由于其分子中的亚甲基氢容易被多种基团取代，生成多种衍生物。它广泛应用于食品、医药、农药、工业染料及液晶材料等行业。这种无色液体具有甜的醚气味，并能与醇和醚混溶，溶于氯仿、苯等有机溶剂，稍溶于水。20℃时水中溶解度为2.08g/100ml。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

丙二酸二乙酯作为食品用香料，在GB 2760中用于配制香精的各香料成分不得超过其最大允许使用量和最大允许残留量。具体应用时需遵循相关法规要求。

化学性质

丙二酸二乙酯为无色液体，具有甜的醚气味，并能与醇、醚混溶，溶于氯仿、苯等有机溶剂。它在水中稍溶，在20℃时溶解度为2.08g/100ml。

用途

丙二酸二乙酯主要用于制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的重要中间体，可用于生产磺酰脲类除草剂（如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、烟嘧磺隆等），以及在医药中作为磺胺药和巴比妥的中间体。此外，它还可用于气相色谱固定液来检定氨和钾，并广泛应用于水果型香精的配制。

生产方法 氰化酯化法

丙二酸二乙酯的传统生产方法为氰化酯化法：以氯乙酸为原料，在30℃用水溶解后，加入碳酸钠水溶液调节pH至7。随后在92-95℃条件下滴加氰化钠进行氰化反应1小时。接着加入碱液并加热反应1小时，进行水解。之后除去水分，并加入乙醇和甲苯，滴加少量硫酸，在68-70℃下反应3小时完成酯化过程。分层后取酯层减压蒸馏即得成品。

催化羰基化法

近年来开发的新工艺主要以催化羰基化法为主，即将氯乙酸、一氧化碳和乙醇作为原料，在催化剂存在下进行一步反应合成丙二酸二乙酯。该方法具有较高的效率，并且减少了传统氰化酯化法的环境污染。

氰乙酸钠法

另一种生产方法是通过氰乙酸与乙醇直接酯化获得丙二酸二乙酯。

另一种生产方法

还有一种生产方式，是将丙二酸和乙醇在苯介质中共沸蒸馏酯化得到。另外，也可以通过丙二酸钠与乙醇在硫酸催化下进行酯化后蒸馏制备。原料消耗定额为：氯乙酸（95%）650kg/t、氰化钠（95%）340kg/t、乙醇（95%）910kg/t。

总体来看，丙二酸二乙酯因其广泛的用途和重要的工业价值，在多个领域得到了广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 生成 丙醯胺酸
  参考文献：
  名称：

  Flammang,M. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 120 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing malonic acid dialkyl esters

  摘要：

  通过将卤代乙酸烷基酯与一氧化碳、醇碱盐、碱土醇盐或醇中碱金属氢氧化物溶液在pH值不超过8.5的条件下反应，生产丙二酸二烷基酯，反应中使用钴化合物作为催化剂。

  公开号：

  US04399300A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyranyl 在 氧气 、 丙二酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3,5-三苯基-2-戊烯-1,5-二酮 、 5-Phenoxymethyl-2,4-diphenylfuran 、 3-Phenoxymethyl-2,5-diphenylfuran 、 Phenyl 5-oxo-3,5-diphenyl-3-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Tanaseichuk, B. S.; Pryanichnikova, M. K.; Tikhonova, L. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 442 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• 6-Arylthio-3-hydroxypyrimidine-2,4-diones potently inhibited HIV reverse transcriptase-associated RNase H with antiviral activity
  作者：Lei Wang、Jing Tang、Andrew D. Huber、Mary C. Casey、Karen A. Kirby、Daniel J. Wilson、Jayakanth Kankanala、Jiashu Xie、Michael A. Parniak、Stefan G. Sarafianos、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.039

  日期：2018.8

  Human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase (RT) associated ribonuclease H (RNase H) remains the only virally encoded enzymatic function not targeted by current drugs. Although a few chemotypes have been reported to inhibit HIV RNase H in biochemical assays, their general lack of significant antiviral activity in cell culture necessitates continued efforts in identifying highly potent

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是当前药物未靶向的唯一病毒编码的酶功能。尽管在生化分析中已经报道了一些化学型抑制HIV RNase H，但是它们在细胞培养中普遍缺乏显着的抗病毒活性，因此需要继续努力鉴定具有高效抗病毒活性的RNase H抑制剂。我们在此报告了3-羟基嘧啶-2,4-二酮（HPD）化学型的新6-芳硫基亚型的设计，合成，生化和抗病毒评估。在生化分析中，这些新的类似物在单个纳摩尔范围内抑制RT RNase H，而在浓度高达10μM的情况下却不抑制RT聚合酶（pol），具有非凡的生化抑制选择性。许多类似物还在低至亚微摩尔范围内抑制整合酶链转移（INST）活性。更重要的是，大多数类似物都在低微摩尔范围内抑制HIV而无细胞毒性。最后，复合13j（RNase H IC 50  = 0.005μM; RT pol IC 50  = 10μM;
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Bicyclic Lactam <i>N</i> ,<i>S</i> -Acetals in One Pot by Cascade Transformations
  作者：Kaiheng Zhang、Luca Deiana、Erik Svensson Grape、A. Ken Inge、Armando Córdova

  DOI：10.1002/ejoc.201900923

  日期：2019.8.7

  A versatile strategy for the enantioselective synthesis of bicyclic lactam N,S-acetals by one-pot cascade transformations is disclosed. The transformation of readily available substrates is promote ...

  公开了一种通过一锅级联转化对映选择性合成双环内酰胺 N,S-缩醛的通用策略。易于获得的底物的转化促进了...
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• A Novel Route to Isoquinoline[2,1-g][1,6]naphthyridine, Pyrazolo[5,1-a] isoquinoline and Pyridazino[4´,5´:3,4]pyrazolo[5,1-a]isoquinoline Derivatives With Evaluation of Antitumor Activities
  作者：Hamdi M. Hassaneen、Wagnat W. Wardkhan、Yasmin Sh. Mohammed

  DOI：10.5560/znb.2013-3101

  日期：2013.8.1

  (E)-2-Chloro-3-(2-cyanovinyl)-9,10-dimethoxy-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a] isoquinoline- 1-carbonitrile (5) was obtained by treatment of the 2-chloro-3-formylpyrido[2,1-a]isoquinoline derivative 3 with 2-(triphenylphosphoranylidene)acetonitrile (4). Treatment of 5 with sodium azide afforded the corresponding azido compound 6 which could be reduced by sodium dithionite to compound 7. A novel isoquinolino[2,1-g][1,6]naphthyridine derivative 11 was obtained by the reaction of phenyl isothiocyanate with the phosphorane compound 8, which was prepared by the reaction of compound 6 with triphenylphosphine. Treatment of 5 with amines 12a-c and thiophenols 14a-c in refluxing ethanol afforded the corresponding substitution products 13a-c and 15a-c, respectively. Also, the reaction of 1 with a-oxo hydroxamoyl chlorides 16 was reinvestigated, and the synthesized pyrazoloisoquinolines 19a-f and pyridazinopyrazoloisoquinolines 20a, e were screened for their in vitro antitumor activities.

  (E)-2-氯-3-(2-氰基乙烯基)-9,10-二甲氧基-4-氧代-6,7-二氢-4H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-1-甲腈 (5) 由 2-(三苯基膦亚基)乙腈 (4) 处理 2-氯-3-甲酰基吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物 3 而得。用叠氮化钠处理 5 后可得到相应的叠氮化合物 6，该化合物可通过亚硫酸钠还原成化合物 7。异硫氰酸苯酯与磷烷化合物 8 反应得到了新型异喹啉并[2,1-g][1,6]萘啶衍生物 11，后者是由化合物 6 与三苯基膦反应制备的。在回流乙醇中将 5 与胺 12a-c 和噻吩酚 14a-c 处理，可分别得到相应的取代产物 13a-c 和 15a-c。此外，还重新研究了 1 与 a-氧代羟基氨基甲酰氯 16 的反应，并对合成的吡唑并异喹醇类 19a-f 和哒嗪并异喹醇类 20a, e 进行了体外抗肿瘤活性筛选。

表征谱图