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Dineopentylmalonat | 120943-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dineopentylmalonat
英文别名
bisneopentyl malonate;dineopentyl malonate;tert-butyl-methyl malonate;bis(2,2-dimethylpropyl) propanedioate
Dineopentylmalonat化学式
CAS
120943-17-1
化学式
C13H24O4
mdl
——
分子量
244.331
InChiKey
WORAQWDLVMUXAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dineopentylmalonattris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (4R,5R)-2-((S)-1-(2-(dibutylphosphino)naphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl)-4,5-diphenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 dineopentyl1'-benzyl-2'-oxo-5-vinyl-4,5-dihydro-3H-spiro[furan-2,3'-indoline]-3,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化乙烯基环丙烷和Isatin的不对称[3 + 2]环加成反应,构筑对羟基吲哚的螺四氢呋喃支架的对映体和对映体。
    摘要:
    一种新型不对称正式[3 + 2]在钯的存在下的乙烯基环丙烷与靛红的环加成2(DBA)3和手性咪唑啉膦配体(一个S,R,R) - L3已经被开发出来,得到的高度对应在温和条件下以高收率和良好的非对映异构性和高对映选择性对官能化的羟吲哚稠合的螺四氢呋喃骨架进行合成。
    DOI:
    10.1021/om400473p
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Dineopentylmalonat
    参考文献:
    名称:
    Brink, M.; Schjanberg, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 4, p. 685 - 694
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Amino-1-arylpropyl azaindoles and uses thereof
    申请人:Greenhouse Robert
    公开号:US20070123535A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.
    本发明提供了以下式的化合物:或其药用可接受盐、溶剂化合物或前药,其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此有定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
  • [EN] PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS BASED ON METHYLTRIALKYLSILANES CONTAINING A CINNAMATE, CINNAMAMIDE, BENZALMALONAMIDE OR BENZALMALONATE FUNCTION<br/>[FR] COMPOSITIONS PHOTOPROTECTRICES A BASE DE METHYLTRIALKYLSILANES POSSEDANT UNE FONCTION CINNAMATE, CINNAMAMIDE, BENZALMALONAMIDE OU BENZALMALONATE
    申请人:OREAL
    公开号:WO2004067539A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    The invention relates to photoprotective compositions comprising methyltrialkylsilanes containing a cinnamate, cinnamamide, benzalmalonamide or benzalmalonate function, as sunscreens that are active in the field of UV radiation. The invention also relates to novel methyltrialkylsilanes containing a cinnamate, cinnamamide, benzalmalonamide or benzalmalonate function and to uses thereof.
    这项发明涉及含有肉豆蔻酸酯、肉桂酰胺、苯甲基马隆酰胺或苯甲基马隆酸酯功能的甲基三烷基硅烷作为活性紫外线防晒剂的光保护组合物。该发明还涉及新型的含有肉豆蔻酸酯、肉桂酰胺、苯甲基马隆酰胺或苯甲基马隆酸酯功能的甲基三烷基硅烷以及其用途。
  • [EN] NANOSTRUCTURE-BETA-BLOCKER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS BÊTABLOQUANTS NANOSTRUCTURÉS
    申请人:UNIV RICE WILLIAM M
    公开号:WO2011019882A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    Nanostructure-beta-blocker conjugates are provided. Additionally, methods of synthesizing nanostructure beta-blocker conjugates and their use in the treatment and prevention of bone disease, such as osteoporosis, are also provided.
    提供了纳米结构-β受体阻滞剂共轭物。此外,还提供了合成纳米结构β受体阻滞剂共轭物的方法,以及它们在骨疾病治疗和预防中的应用,如骨质疏松症。
  • Side-Arm-Promoted Highly Enantioselective Ring-Opening Reactions and Kinetic Resolution of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Amines
    作者:You-Yun Zhou、Li-Jia Wang、Jun Li、Xiu-Li Sun、Yong Tang
    DOI:10.1021/ja302691r
    日期:2012.6.6
    A Ni-catalyzed asymmetric ring-opening reaction of 2-substituted cyclopropane-1,1-dicarboxylates with aliphatic amines has been accomplished using the chiral indane-trisoxazoline (In-TOX) ligand. This highly enantioselective reaction provides an efficient approach to a variety of chiral γ-substituted γ-amino acid derivatives, which are readily transformed into multifunctionalized piperidines and γ-lactams
    使用手性茚满-三恶唑啉 (In-TOX) 配体完成了镍催化的 2-取代环丙烷-1,1-二羧酸酯与脂肪胺的不对称开环反应。这种高度对映选择性的反应为各种手性 γ-取代的 γ-氨基酸衍生物提供了一种有效的方法,这些衍生物很容易转化为多功能化哌啶和 γ-内酰胺。提供了 TOX-Ni 配合物的单晶 X 射线结构,并讨论了侧臂在手性配体中的作用。
  • Photoprotective cosmetic compositions comprising para-aminobenzalmalonate-substituted s-triazine compounds
    申请人:L'OREAL
    公开号:US20040234464A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Cosmetic/dermatological sunscreen compositions, suited for photoprotecting, e.g., the skin, lips, scalp and/or hair against the damaging effects of UV-radiation, contain thus effective amounts of at least one novel s-triazine compound tri-substituted with para-aminobenzalmalonate substituents.
    化妆品/皮肤药用防晒霜组合物,适用于保护皮肤、嘴唇、头皮和/或头发免受紫外辐射的损害,因此含有至少一种用对氨基苯甲酰马洛酸取代基三取代的新型s-三嗪化合物的有效量。
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