丙醯胺酸 | 2345-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙醯胺酸
• 中文别名: 丙酰胺酸；3-氨基-3-氧代丙酸
• 英文名称: Malonamic acid
• 英文别名: 3-amino-3-oxopropanoic acid；Malonsaeure-monoamid；malonic acid monoamide
• CAS: 2345-56-4
• 化学式: C₃H₅NO₃
• mdl: MFCD00154605
• 分子量: 103.078
• InChiKey: CGJMROBVSBIBKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  424.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醯胺酸 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-2-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically active 3-amino-1-phenyl(and substituted

  摘要：

  这份披露描述了某些3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉和3-氨基-1-取代苯基-2-吡唑啉及其C4和C5类似物，它们对于改善关节炎疾病的炎症和/或关节逐渐恶化特征、预防哮喘症状和过敏性疾病的发作，或者作为止痛剂、抗菌或抗真菌剂是有用的。

  公开号：

  US04432991A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 丙醯胺酸
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of α,β-Unsaturated Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a504
• 作为试剂：
  描述：

  4-amino-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 乙基丙二酰二氯 、 sodium;hydride 、 水 、 1,4-二氧六环 在 ice 、 水 、 丙醯胺酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 以giving 4,5-dihydro-7-hydroxy-1-methyl-5-oxo-2-thia-4-aza-indene-6-carboxylic acid ethyl ester (1.46 g, 52%)的产率得到4,5-dihydro-7-hydroxy-1-methyl-5-oxo-2-thia-4-aza-indene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  化合物的式子为（I），其中R为甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基或烯丙基；R′为氢，C1-C4烷基，C1-C3烷氧基，卤素，三氟甲基或OCHxFy；R″为氢，氟或氯，当R′为氟或氯时，R″仅为氟或氯；R3为氢或C1-C5烷基；R4为氢，CH2OCOC(CH3)3，药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4′，其中R4′为C1-C5烷基，苯基，苄基或苯乙基；R7为甲基或乙基；A和B中的一个为硫，另一个为C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R3不为氢时，R2仅为甲基；当B为S时，R2为氢；以及其任何互变异构体。一种包含化合物（I）的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。

  公开号：

  US07553849B2

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Facile dehydration of primary amides to nitriles catalyzed by lead salts: The anionic ligand matters
  作者：Shixiang Ruan、Jiancheng Ruan、Xinzhi Chen、Shaodong Zhou

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111313

  日期：2021.1

  aromatic nitriles can be prepared in this manner with moderate to excellent yields. The reaction mechanisms were obtained with high-level quantum chemical calculations, and the crucial role the anionic ligand plays in the transformations were revealed.

  在温和条件下腈的合成是通过使用铅盐作为催化剂使伯酰胺脱水来实现的。通过不仅添加表面活性剂，而且连续地从体系中除去唯一的副产物水来增强反应过程。脂肪族和芳香族腈都可以这种方式制备，具有中等至极好的收率。通过高级量子化学计算获得了反应机理，并揭示了阴离子配体在转化中的关键作用。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• An efficient one-pot synthesis of coumarins mediated by propylphosphonic anhydride (T3P) via the Perkin condensation
  作者：John Kallikat Augustine、Agnes Bombrun、Balakrishna Ramappa、Chandrakantha Boodappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.037

  日期：2012.8

  An efficient one-pot synthesis of coumarins mediated by T3P, a mild and low toxic peptide coupling agent, via the Perkin condensation has been demonstrated.

  已经证明了通过珀金（Perkin）缩合反应，由温和低毒的肽偶联剂T3P介导的一锅香豆素的有效合成。
• Preparation and characterization of the enol of acetamide: 1-aminoethenol, a high-energy prebiotic molecule
  作者：Artur Mardyukov、Felix Keul、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/d0sc04906a

  日期：——

  spectroscopically identified to date. The title compound was prepared by flash vacuum pyrolysis of malonamic acid and was characterized employing matrix isolation infrared as well as ultraviolet/visible spectroscopy. Coupled-cluster computations at the AE-CCSD(T)/cc-pVTZ level of theory support the spectroscopic assignments. Upon photolysis at λ > 270 nm, the enol rearranges to acetamide as well as ketene

  酰胺互变异构体构成较高能量的酰胺键连接，不仅是多种生物学过程的关键，而且也是益生元过程的关键。在这项工作中，我们介绍了1-氨基乙烯醇（乙酰胺的高能互变异构体）的气相合成，该合成迄今为止尚未进行光谱鉴定。通过快速真空热解丙二酸来制备标题化合物，并使用基质分离红外以及紫外/可见光谱对其进行表征。理论上在AE-CCSD（T）/ cc-pVTZ级别上的耦合群集计算支持光谱分配。在λ > 270 nm处光解后，烯醇重排成乙酰胺以及乙烯酮和氨。由于后两者的能量甚至更高，它们构成了用于形成标题化合物的可行的起始原料。

表征谱图